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Blutfluss-Restriktions-Widerstandstraining und Herzzyklus-Dynamik

11. Februar 2026 aktualisiert von: Montclair State University

Blutflussrestriktion bei Widerstandsübungen und kardiale Zyklusdynamik

Blutflussrestriktions-Widerstandsübungen nutzen die partielle vaskuläre Okklusion einer Extremität während leichter Widerstandsübungen, um die Muskelstärkung und das Muskelwachstum zu stimulieren. Dies wird häufig während der Rehabilitation nach einer Verletzung eingesetzt. Da der Blutfluss in und aus den Extremitäten verringert ist, kann dies Auswirkungen auf den Blutfluss durch das Herz haben. Der Zweck dieser Studie wird es sein, die kardiale Dynamik während Blutflussrestriktions-Widerstandsübungen zu testen, um festzustellen, ob der kardiale Blutfluss beeinflusst wird. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass sowohl Nicht-BFR-Übungen als auch BFR-Übungen die Herzfrequenz verkürzen und verschiedene Herzzyklusparameter verändern werden, aber BFR-Übungen die isovolumetrische Kontraktionszeit im Vergleich zu Nicht-BFR-Übungen aufgrund einer Zunahme des totalen peripheren Widerstands erhöhen werden. Es wird auch die Hypothese aufgestellt, dass BFR-Übungen die frühen ventrikulären Füllungsparameter aufgrund eines geringeren venösen Rückflusses senken werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Allgemein gesund

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierter Bluthochdruck
  • Periphere Gefäßerkrankung
  • Lymphödem
  • Sichelzellenanämie
  • Herzinsuffizienz
  • Schlaganfall in der Vorgeschichte
  • Herzinfarkt in der Vorgeschichte
  • Rheumatoide Arthritis
  • Chronische Nierenerkrankung
  • Diabetes
  • Schwere Neuropathie
  • Jeder Zustand, der Widerstandsübungen mit Blutflussrestriktion riskanter machen könnte, wie eine Vorgeschichte von Blutgerinnseln
  • Verwendung von Gerinnungstherapie
  • Anfällig für Blutgerinnsel
  • Adipositas

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Blutflussrestriktions-Widerstandsübung
Verhalten: Blutflussrestriktions-Widerstandsübung
Die Durchblutung in und aus der Gliedmaße wird künstlich mit einer Okklusionsmanschette erfolgen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dauer des Herzzyklus
Zeitfenster: Während der Intervention für etwa 10 Minuten.
Während der Intervention für etwa 10 Minuten.
Ventrikuläre Füllung
Zeitfenster: Während der Interventionsphase für etwa 10 Minuten.
Während der Interventionsphase für etwa 10 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Montclair State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-FY25-26-5034

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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