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Esercizio di Resistenza con Restrizione del Flusso Sanguigno e Dinamiche del Ciclo Cardiaco

11 febbraio 2026 aggiornato da: Montclair State University
L'esercizio di resistenza con restrizione del flusso sanguigno utilizza l'occlusione vascolare parziale di un arto durante esercizi di resistenza a basso carico per stimolare il rafforzamento e la crescita muscolare. Questo metodo è comunemente utilizzato durante la riabilitazione da un infortunio. Poiché il flusso sanguigno in entrata e in uscita dagli arti è ridotto, ciò potrebbe avere conseguenze sul flusso sanguigno attraverso il cuore. Lo scopo di questo studio sarà testare la dinamica cardiaca durante l'esercizio di resistenza con restrizione del flusso sanguigno per determinare se il flusso sanguigno cardiaco è influenzato. Si ipotizza che sia l'esercizio senza BFR che l'esercizio con BFR aumenteranno la frequenza cardiaca riducendo vari parametri del ciclo cardiaco, ma l'esercizio con BFR aumenterà il tempo di contrazione isovolumetrica rispetto all'esercizio senza BFR a causa di un aumento della resistenza periferica totale. Si ipotizza inoltre che l'esercizio con BFR ridurrà i parametri del riempimento ventricolare precoce a causa di un ritorno venoso inferiore.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Montclair, New Jersey, Stati Uniti, 07043
        • Montclair State University
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Evan L Matthews

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Generalmente sano

Criteri di esclusione:

  • Ipertensione non controllata
  • Malattia vascolare periferica
  • Linfedema
  • Anemia falciforme
  • Insufficienza cardiaca
  • Storia di ictus
  • Storia di infarto
  • Artrite reumatoide
  • Malattia renale cronica
  • Diabete
  • Neuropatia grave
  • Qualsiasi condizione che possa rendere l'esercizio di resistenza con restrizione del flusso sanguigno più rischioso, come una storia di coaguli di sangue
  • Uso di terapia coagulante
  • Suscettibilità ai coaguli di sangue
  • Obesità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Esercizio di resistenza con restrizione del flusso sanguigno
Comportamentale: Esercizio di resistenza con restrizione del flusso sanguigno
Il flusso sanguigno in entrata e in uscita dall'arto sarà artificialmente controllato con un bracciale occlusivo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata del ciclo cardiaco
Lasso di tempo: Durante l'intervento per circa 10 minuti.
Durante l'intervento per circa 10 minuti.
Riempimento ventricolare
Lasso di tempo: Durante la fase di intervento per circa 10 minuti.
Durante la fase di intervento per circa 10 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Montclair State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-FY25-26-5034

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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