Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodflowbegrænsende modstandstræning og hjertecyklusdynamik

11. februar 2026 opdateret af: Montclair State University

Blodstrømningsbegrænsning modstandsøvelse og hjertecyklusdynamik

Blodstrømsbegrænsningsmodstandstræning anvender delvis vaskulær okklusion af en ekstremitet under lavvægtsmodstandstræning for at stimulere muskelstyrkning og vækst. Dette bruges almindeligvis under genoptræning efter en skade. Fordi blodgennemstrømningen til og fra ekstremiteterne er nedsat, kan dette have konsekvenser for blodgennemstrømningen gennem hjertet. Formålet med denne undersøgelse vil være at teste kardiets dynamik under blodstrømsbegrænsningsmodstandstræning for at afgøre, om hjertets blodgennemstrømning påvirkes. Det formodes, at både ikke-BFR-træning og BFR-træning vil øge hjertefrekvensen og forkorte forskellige hjertecyklusparametre, men BFR-træning vil øge den isovolumetriske kontraktionstid i forhold til ikke-BFR-træning på grund af en stigning i den totale perifere modstand. Det formodes også, at BFR-træning vil nedsætte tidlige ventrikulære fyldningsparametre på grund af lavere venøs tilbagevending.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Generelt sund

Eksklusionskriterier:

  • Ukontrolleret hypertension
  • Perifer vaskulær sygdom
  • Lymfødem
  • Sicklecellanæmi
  • Hjertesvigt
  • Slagtilfælde i anamnesen
  • Hjerteanfald i anamnesen
  • Reumatoid artrit
  • Kronisk nyresygdom
  • Diabetes
  • Svær neuropati
  • Enhver tilstand, der kan gøre blodstrømsbegrænsningsmodstandsøvelser risikable, såsom historie med blodpropper
  • Brug af koagulantbehandling
  • Modtagelig for blodpropper
  • Fedme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Blodstrømningsbegrænsningsmodstandstræning
Adfærdsmæssigt: Blodstrømsbegrænsningsmodstandstræning
Blodgennemstrømningen i og ud af lemmet vil være kunstig med en okklusionsmanchet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Varighed af hjertecyklus
Tidsramme: Under interventionen i cirka 10 minutter.
Under interventionen i cirka 10 minutter.
Ventrikelfyldning
Tidsramme: Under interventionsfasen i cirka 10 minutter.
Under interventionsfasen i cirka 10 minutter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Montclair State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-FY25-26-5034

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner