Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia oporowe z ograniczeniem przepływu krwi a dynamika cyklu sercowego

11 lutego 2026 zaktualizowane przez: Montclair State University
Ćwiczenia oporowe z ograniczeniem przepływu krwi wykorzystują częściową okluzję naczyniową kończyny podczas ćwiczeń oporowych z małym obciążeniem, aby stymulować wzmocnienie i wzrost mięśni. Jest to powszechnie stosowane podczas rehabilitacji po urazie. Ponieważ przepływ krwi do i z kończyn jest zmniejszony, może to mieć konsekwencje dla przepływu krwi przez serce. Celem tego badania będzie przetestowanie dynamiki serca podczas ćwiczeń oporowych z ograniczeniem przepływu krwi, aby określić, czy przepływ krwi przez serce jest zaburzony. Hipoteza zakłada, że zarówno ćwiczenia bez BFR, jak i ćwiczenia z BFR zwiększą częstość skurczów serca, skracając różne parametry cyklu sercowego, ale ćwiczenia z BFR wydłużą czas skurczu izowolumetrycznego w porównaniu z ćwiczeniami bez BFR z powodu wzrostu całkowitego oporu obwodowego. Hipoteza zakłada również, że ćwiczenia z BFR obniżą parametry wczesnego napełniania komór z powodu zmniejszonego powrotu żylnego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ogólnie zdrowy

Kryteria wykluczenia:

  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
  • Choroba naczyń obwodowych
  • Obrzęk limfatyczny
  • Anemia sierpowata
  • Niewydolność serca
  • Wystąpienie udaru mózgu w wywiadzie
  • Wystąpienie zawału serca w wywiadzie
  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Przewlekła choroba nerek
  • Cukrzyca
  • Cieżka neuropatia
  • Jakikolwiek stan, który może zwiększać ryzyko związane z ćwiczeniami oporowymi z ograniczeniem przepływu krwi, taki jak wywiad zakrzepowy
  • Stosowanie terapii przeciwkrzepliwej
  • Skłonność do powstawania zakrzepów krwi
  • Otyłość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Ćwiczenia oporowe z ograniczeniem przepływu krwi
Przepływ krwi do i z kończyny będzie sztucznie kontrolowany za pomocą mankietu okluzyjnego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas trwania cyklu sercowego
Ramy czasowe: Podczas interwencji przez około 10 minut.
Podczas interwencji przez około 10 minut.
Wypełnianie komór serca
Ramy czasowe: Podczas fazy interwencji przez około 10 minut.
Podczas fazy interwencji przez około 10 minut.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-FY25-26-5034

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj