- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07344740
Ćwiczenia oporowe z ograniczeniem przepływu krwi a dynamika cyklu sercowego
11 lutego 2026 zaktualizowane przez: Montclair State University
Ćwiczenia oporowe z ograniczeniem przepływu krwi wykorzystują częściową okluzję naczyniową kończyny podczas ćwiczeń oporowych z małym obciążeniem, aby stymulować wzmocnienie i wzrost mięśni.
Jest to powszechnie stosowane podczas rehabilitacji po urazie.
Ponieważ przepływ krwi do i z kończyn jest zmniejszony, może to mieć konsekwencje dla przepływu krwi przez serce.
Celem tego badania będzie przetestowanie dynamiki serca podczas ćwiczeń oporowych z ograniczeniem przepływu krwi, aby określić, czy przepływ krwi przez serce jest zaburzony.
Hipoteza zakłada, że zarówno ćwiczenia bez BFR, jak i ćwiczenia z BFR zwiększą częstość skurczów serca, skracając różne parametry cyklu sercowego, ale ćwiczenia z BFR wydłużą czas skurczu izowolumetrycznego w porównaniu z ćwiczeniami bez BFR z powodu wzrostu całkowitego oporu obwodowego.
Hipoteza zakłada również, że ćwiczenia z BFR obniżą parametry wczesnego napełniania komór z powodu zmniejszonego powrotu żylnego.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Evan Matthews
- Numer telefonu: 17406328709
- E-mail: matthewse@montclair.edu
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Montclair, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07043
- Montclair State University
-
Kontakt:
- Francine Seruya
- Numer telefonu: 973-655-7583
- E-mail: seruyaf@montclair.edu
-
Kontakt:
- Kim Blatt
- E-mail: blattk@montclair.edu
-
Główny śledczy:
- Evan L Matthews
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Ogólnie zdrowy
Kryteria wykluczenia:
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
- Choroba naczyń obwodowych
- Obrzęk limfatyczny
- Anemia sierpowata
- Niewydolność serca
- Wystąpienie udaru mózgu w wywiadzie
- Wystąpienie zawału serca w wywiadzie
- Reumatoidalne zapalenie stawów
- Przewlekła choroba nerek
- Cukrzyca
- Cieżka neuropatia
- Jakikolwiek stan, który może zwiększać ryzyko związane z ćwiczeniami oporowymi z ograniczeniem przepływu krwi, taki jak wywiad zakrzepowy
- Stosowanie terapii przeciwkrzepliwej
- Skłonność do powstawania zakrzepów krwi
- Otyłość
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Ćwiczenia oporowe z ograniczeniem przepływu krwi
|
Przepływ krwi do i z kończyny będzie sztucznie kontrolowany za pomocą mankietu okluzyjnego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas trwania cyklu sercowego
Ramy czasowe: Podczas interwencji przez około 10 minut.
|
Podczas interwencji przez około 10 minut.
|
|
Wypełnianie komór serca
Ramy czasowe: Podczas fazy interwencji przez około 10 minut.
|
Podczas fazy interwencji przez około 10 minut.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-FY25-26-5034
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .