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하악 제3대구치 발치 후 저온치료는 유익한가?

2026년 1월 20일 업데이트: Henrique Tedesco

충치된 하악 제3대구치 수술적 제거 후 냉동요법은 유익한가? - 무작위 구강 분할 임상시험

본 연구는 하악 제3대구치 발치 후 냉동 요법이 수술 후 매개변수(통증 강도, 부종, 개구 장애 및 삶의 질)에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 하였다. 환자들은 한 번의 수술 절차에서 하악 제3대구치의 양측 발치를 받았다. 얼음 팩을 사용하여 한쪽에 냉동 요법을 적용하였으며, 반대쪽에는 냉동 요법을 시행하지 않았다. 수술 절차, 수술 후 지침 및 처방된 약물은 양쪽 모두 동일하였다. 결과적으로, 얼음 팩을 적용한 측은 통증 강도가 낮고 통증 지속 시간이 짧으며, 구제 약물 사용이 감소하였다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  • 양측 하악 제3대구치의 유사한 위치에서 외과적 제거가 필요한 경우
  • 전신적 동반 질환 없음
  • 국소 염증성 과정 없음
  • 국소 감염성 과정 없음
  • 처방된 약물에 대한 알레르기 이력 없음
  • 항생제, 항염증제, 코르티코스테로이드 및/또는 진통제의 만성적 사용 없음

제외 기준

  • 외과의가 처방한 약물 외 다른 약물 사용
  • 필요한 자료 제공 실패

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 그룹 A
수술 후 냉동 치료가 적용되지 않은 환자
실험적: 그룹 B
수술 후 냉동 치료가 적용된 환자
수술 후 아이스 팩을 이용한 냉각 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 상사 척도를 사용한 하악 제3대구치 발치 후 냉동 요법의 통증 강도에 대한 효과
기간: 7일
하악 제3대구치 발치 후 통증 강도에 대한 냉요법의 효과를 0에서 10까지의 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가하십시오. 여기서 0은 통증 없음, 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다. 통증 강도는 참가자가 7일간의 수술 후 기간 동안 매일 기록했습니다.
7일
하악 제3대구치 발치 후 부종에 대한 냉동요법의 효과 평가 - 세 가지 선형 안면 측정값의 평균 사용
기간: 7일
세 개의 선형 안면 측정치: 이주에서 턱끝까지, 이주에서 입꼬리까지, 눈꼬리에서 하악각까지를 사용하여 하악 제3대구치 발치 후 수술 후 부종에 대한 냉동요법의 효과를 평가합니다. 측정은 밀리미터 단위로 기록되었으며, 세 값의 평균을 계산하여 부종을 정량화했습니다. 평가는 수술 전과 수술 후 2일째 및 7일째에 수행되었습니다.
7일
하악 제3대구치 발치 후 삼차신경통에 대한 냉동요법의 효과 평가 - 최대 입 벌림 측정
기간: 7일
최대 구강 개방도를 측정하여 하악 제3대구치 발치 후 삼차신경통에 대한 냉동요법의 효과를 평가합니다. 환자는 귓바퀴-코날 평면이 지면과 평행이 되도록 앉혔습니다. 측정은 줄자를 사용하여 수행되었으며 밀리미터 단위로 기록되었습니다. 평가는 수술 후 0일, 2일, 7일에 수행되었습니다.
7일
하악 제3대구치 발치 후 저온치료가 수술 후 삶의 질에 미치는 영향 평가 - 구강건강영향프로파일-14(OHIP-14)에서 적응한 설문지를 사용하여
기간: 7일
Oral Health Impact Profile-14(OHIP-14)에서 적응된 설문지를 사용하여, 하악 제3대구치 발치 후 냉동 요법이 수술 후 삶의 질에 미치는 영향을 평가하십시오. 이 설문지는 일상 기능적 제한을 다루는 14개의 이분형(예/아니오) 질문으로 구성되어 있습니다. 설문지는 수술 당일에 실시되었으며, 참가자들이 수술 후 0일, 2일, 7일에 완료하였습니다.
7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 75651517.4.0000.5347 (기타 식별자: Universidade Federal do Rio Grande do Sul)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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