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자기 비판을 위한 단기 정서중심 치료: 인지행동 치료 접근법과의 비교

2026년 2월 18일 업데이트: Catarina Teixeira

단기 정서초점치료 중재의 자기비판에 대한 효과성: 인지행동치료 금기준과의 비교: 무작위 대조 시험

이 임상 시험의 목표는 감정중심치료(EFT)가 성인의 자기 비판을 줄이는 데 효과적인 접근법인지 확인하는 것입니다. EFT는 광범위한 정신 건강 문제에 효과적인 것으로 입증된 잘 정립된 치료법인 인지행동치료(CBT)와 비교될 것입니다.

본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  1. EFT가 CBT만큼 효과적으로 자기 비판을 줄이는가?
  2. EFT와 CBT가 다른 정신 건강 증상에 미치는 영향은 어떻게 비교되는가?

참가자는 다음과 같은 절차를 진행합니다:

  1. 자기 비판 감소에 초점을 맞춘 6회기, 주간 온라인 개별 중재(EFT 또는 CBT)를 받습니다.
  2. 중재 기간 동안 및 추적 기간에 정기적으로 설문지를 작성하여 자기 비판 및 기타 정신 건강 증상의 변화를 추적합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

95

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Maia, 포르투갈, 4475-690
        • University of Maia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 포르투갈어 원어민
  3. 자기비판 과정이 높은 수준
  4. 자기비판 과정이 일상 기능에 미치는 영향이 인지된 경우
  5. 자기비판 과정 작업 가능성

제외 기준:

자기비판은 다양한 정신 장애에 대한 초진단적 기준이므로 특정 진단의 존재 자체는 제외 기준이 아닙니다. 그러나 참가자는 다음과 같은 경우 제외됩니다

  1. 기능 장애 수준이 높은 경우
  2. 고위험 요인(자살 위험 등)이 있는 경우
  3. 양극성 인격 장애, 공황 장애, 약물 남용 및 단기 중재에 적합하지 않은 것으로 사전에 확인된 인격 장애와 같은 심각한 정신병리
  4. 정신약물 복용 중인 경우 지난 한 달 동안 정신약물 치료 계획 변경
  5. 연구 진행 중 심리 치료 유지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정서 중심 치료
이 그룹의 참가자는 자기비판을 대상으로 하는 주간 6회의 온라인 개인 정서초점치료(EFT) 중재를 받게 됩니다. 중재의 핵심은 의자 대화 기법으로, 참가자가 자기비판적 사고와 감정을 식별하고 처리하며, 감정적 변화를 촉진하고, 자아의 다양한 측면을 통합하도록 돕습니다.
감정초점치료(EFT)를 활용한 주 1회, 총 6주간의 온라인 개별 세션으로, 특히 '두 의자 대화' 기법에 중점을 둡니다. 이 중재는 역기능적 감정 처리를 나타내는 표지로서의 자기비판을 다루며, 참가자가 자기비판적 목소리와 더 취약한 경험자 자아 사이를 접근하고 구분할 수 있도록 돕습니다. 참가자는 자기비판과 관련된 부적응적 감정 반응을 접근하고 변화시키며, 이전에 상충했던 자아의 부분들을 통합하도록 안내받습니다. 이 중재는 부적응적 자기비판을 완화하고, 감정 인식을 향상시키며, 전반적인 웰빙을 촉진하는 것을 목표로 합니다.
활성 비교기: 인지행동치료
이 군의 참가자들은 자아 비판적 사고의 인지 재구성에 초점을 맞춘, 주간 6회의 온라인 개별 인지행동치료(CBT) 중재를 받게 됩니다. CBT는 광범위한 정신 건강 문제에 대해 잘 확립된 금본위 치료법으로, EFT 중재의 효능을 평가하기 위한 능동적 비교군 역할을 합니다. 이 중재는 참가자들이 부적응적인 자아 비판을 식별하고, 근본적인 신념에 도전하며, 보다 적응적인 사고 패턴을 개발하도록 돕습니다.
인지 행동 치료(CBT)와 인지 재구성을 사용한 주 1회 6주간의 온라인 개별 세션. 이 중재는 참가자가 부적응적인 자기 비판적 사고를 식별하고, 근본적인 신념을 검토하며, 더 적응적이고 건설적인 사고 패턴에 접근할 수 있도록 돕습니다. 기법에는 사고 모니터링, 인지 편향 식별, 가정과 핵심 신념을 탐구하기 위한 하향식 화살표 방법, 소크라테스식 대화, 그리고 부적응적 사고와 신념에 도전하고 더 적응적인 사고와 신념에 접근하기 위한 다양한 기법이 포함됩니다. 이 중재는 자기 비판과 관련된 임상 증상을 줄이고 심리적 안녕감을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이 군은 정서 중심 치료 중재에 대한 능동적 비교군 역할을 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 비판 수준
기간: T1) 기준선: 세션 1 이전 24시간 이내. T2-T6) 세션 전 평가: 각 주간 세션 전 24시간 이내 (즉, 세션 2-6 전). T7) 중재 후: 세션 6 이후 1주일. T8-T9) 추적: T7 이후 1개월 및 3개월.

Forms of Self-Criticizing/Attacking and Self-Reassuring Scale (FSCRS)를 사용하여 측정하였습니다.

FSCRS는 불충분한 자아(Inadequate Self), 증오하는 자아(Hated Self), 안심하는 자아(Reassured Self)에 대한 개별 점수를 제공합니다. 점수 범위는 0에서 4까지이며, 점수가 높을수록 각각의 자기비판적 또는 자기안심 경향이 더 높음을 나타냅니다.

불충분한 자아와 증오하는 자아 하위 척도 점수의 감소는 자기비판의 개선을 나타내며, 안심하는 자아 점수의 증가는 자기자비의 개선을 나타냅니다.

T1) 기준선: 세션 1 이전 24시간 이내. T2-T6) 세션 전 평가: 각 주간 세션 전 24시간 이내 (즉, 세션 2-6 전). T7) 중재 후: 세션 6 이후 1주일. T8-T9) 추적: T7 이후 1개월 및 3개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 증상
기간: T1) 베이스라인: 세션 1 시작 24시간 이내 T2-T6) 세션 전 평가: 각 주간 세션(즉, 세션 2-6) 시작 24시간 이내 T7) 중재 후: 세션 6 종료 1주 후 T8-T9) 추적 조사: T7 이후 1개월 및 3개월 후

임상 일상 평가-10(CORE-10), 전반적 증상학 측정 도구를 사용하여 측정하였습니다.

CORE-10은 지난 일주일 동안 경험한 일반적 심리적 고통을 간단하게 자기 보고하는 측정 도구입니다. 이 도구는 불안, 우울증, 일상 기능, 자해 위험과 같은 증상을 평가하는 10개의 문항으로 구성됩니다.

각 문항은 5점 리커트 척도(0 = 전혀 아님 ~ 4 = 거의 항상 또는 항상)로 평가됩니다. 문항 점수를 합산하여 0에서 40까지의 단일 총점을 산출하며, 점수가 높을수록 심리적 고통과 증상 심각도가 더 높음을 나타냅니다.

하위 척도 점수는 계산되지 않습니다. CORE-10은 치료 결과와 시간에 따른 변화를 모니터링하기 위해 임상 및 연구 환경에서 널리 사용됩니다.

T1) 베이스라인: 세션 1 시작 24시간 이내 T2-T6) 세션 전 평가: 각 주간 세션(즉, 세션 2-6) 시작 24시간 이내 T7) 중재 후: 세션 6 종료 1주 후 T8-T9) 추적 조사: T7 이후 1개월 및 3개월 후
정신 건강 연속체 - 단축형 (MHC-SF):
기간: T1) 기준선: 1차 세션 24시간 이내. T6) 6차 세션 24시간 이내. T7) 중재 후: 6차 세션 종료 1주일 후. T8-T9) 추적 평가: T7 이후 1개월 및 3개월 후.
MHC-SF는 전반적인 정신 건강과 웰빙을 평가하는 14개 항목의 자기 보고 척도로, 지난 주 동안의 정서적, 사회적, 심리적 웰빙을 측정합니다.
항목은 특정 감정이나 경험의 빈도를 반영하는 6점 리커트 척도(0 = 전혀 없음 ~ 5 = 매일)로 평가됩니다.
항목 점수를 합산하여 0에서 70 사이의 총점을 산출하며, 점수가 높을수록 전반적인 웰빙 수준이 높음을 나타냅니다.
MHC-SF는 긍정적 정신 건강의 전반적 지표를 제공하며, 웰빙을 평가하고 시간 경과에 따른 정신 건강 변화를 모니터링하기 위해 임상 및 연구 환경에서 널리 사용됩니다.
T1) 기준선: 1차 세션 24시간 이내. T6) 6차 세션 24시간 이내. T7) 중재 후: 6차 세션 종료 1주일 후. T8-T9) 추적 평가: T7 이후 1개월 및 3개월 후.
우울증 증상
기간: T1) 베이스라인: 세션 1 전 24시간 이내 T2-T6) 세션 전: 각 주간 세션 전 24시간 이내 (즉, 세션 2-6 전) T7) 중재 후: 세션 6 완료 후 1주일 T8-T9) 추적 평가: T7 후 1개월 및 3개월
환자 건강 설문지-9(PHQ-9)를 사용하여 측정했습니다. PHQ-9은 지난 한 주 동안의 우울 증상의 존재 여부와 심각도를 평가하기 위해 고안된 자가 보고 측정 도구입니다. 이 설문지는 기분, 수면, 식욕, 에너지, 집중력 및 자살 생각을 포함한 주요 우울 장애의 진단 기준에 해당하는 9개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 4점 리커트 척도(0 = 전혀 없음 ~ 3 = 거의 매일)로 평가됩니다. 총 점수 범위는 0에서 27점까지이며, 점수가 높을수록 우울 증상의 심각도가 더 큽니다. PHQ-9은 임상 실무와 연구에서 모두 선별, 진단 및 치료 결과 모니터링을 위해 널리 사용됩니다.
T1) 베이스라인: 세션 1 전 24시간 이내 T2-T6) 세션 전: 각 주간 세션 전 24시간 이내 (즉, 세션 2-6 전) T7) 중재 후: 세션 6 완료 후 1주일 T8-T9) 추적 평가: T7 후 1개월 및 3개월
불안 증상
기간: T1) 기준선: 세션 1 전 24시간 이내. T2-T6) 세션 전: 각 주간 세션 전 24시간 이내 (즉, 세션 2-6 전). T7) 중재 후: 세션 6 완료 후 1주일. T8-T9) 추적: T7 이후 1개월 및 3개월.

GAD-7(일반화된 불안 장애 - 7항목 척도)를 사용하여 측정:

GAD-7은 지난 주 동안의 일반화된 불안 증상의 심각도를 평가하기 위해 사용되는 간단한 자기 보고 측정 도구입니다. 이 척도는 긴장, 통제 불가능한 걱정, 안절부절못함, 짜증, 이완하기 어려움을 포함한 일반적인 불안 관련 경험을 평가하는 7개의 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 4점 리커트 척도(0 = 전혀 아님 ~ 3 = 거의 매일)로 평가됩니다. 총 점수 범위는 0에서 21점이며, 점수가 높을수록 불안의 심각도가 더 높음을 나타냅니다. GAD-7은 선별, 증상 심각도 평가 및 치료 결과 모니터링을 위해 임상 및 연구 환경에서 널리 사용됩니다.

T1) 기준선: 세션 1 전 24시간 이내. T2-T6) 세션 전: 각 주간 세션 전 24시간 이내 (즉, 세션 2-6 전). T7) 중재 후: 세션 6 완료 후 1주일. T8-T9) 추적: T7 이후 1개월 및 3개월.
자존감
기간: T1) 베이스라인: 세션 1 전 24시간 이내. T2-T6) 세션 전 평가: 각 주별 세션 전 24시간 이내(즉, 세션 2-6 전). T7) 중재 후: 세션 6 후 1주일. T8-T9) 추적 평가: T7 후 1개월 및 3개월.
측정 도구: 로젠버그 자아존중감 척도(RSES). RSES는 전 세계적으로 널리 사용되는 10문항의 자기보고식 측정 도구로, 전반적인 자아존중감과 개인의 자기 가치 및 자기 수용에 대한 전반적인 인식을 평가합니다. 각 문항은 4점 리커트 척도(0 = 매우 동의하지 않음 ~ 3 = 매우 동의함)로 평가됩니다. 문항 점수를 합산하여 0에서 30까지의 총점을 산출하며, 점수가 높을수록 자아존중감이 높음을 나타냅니다. RSES는 연구 및 임상 환경 모두에서 자아존중감 수준을 평가하고 시간 경과에 따른 변화를 모니터링하는 데 일반적으로 사용됩니다.
T1) 베이스라인: 세션 1 전 24시간 이내. T2-T6) 세션 전 평가: 각 주별 세션 전 24시간 이내(즉, 세션 2-6 전). T7) 중재 후: 세션 6 후 1주일. T8-T9) 추적 평가: T7 후 1개월 및 3개월.
영향
기간: T1) 기준선: 1회차 세션 24시간 이내. T2-T6) 세션 전 평가: 매주 세션 전 24시간 이내(즉, 2-6회차 세션 전). T7) 중재 후: 6회차 세션 1주 후. T8-T9) 추적 조사: T7 이후 1개월 및 3개월 후.
긍정적 및 부정적 정서 척도(PANAS)를 사용하여 측정되었습니다. PANAS는 긍정적 정서(PA)와 부정적 정서(NA)라는 두 가지 주요 정서 차원을 평가하기 위해 설계된 20문항의 자가 보고 척도입니다. 각 차원은 열정, 경계심, 고통 또는 긴장감과 같은 특정 감정과 감정을 설명하는 10개의 문항으로 구성됩니다. 응답자는 지난 주 동안 각 감정을 경험한 정도를 5점 리커트 척도(1 = 매우 약간 또는 전혀 없음에서 5 = 극히 강함)로 평가합니다. 각 하위 척도의 점수 범위는 10점에서 50점이며, 점수가 높을수록 긍정적 또는 부정적 정서가 더 강함을 나타냅니다. PANAS는 임상 및 연구 환경에서 기분, 정서 상태 및 시간에 따른 정서 변화를 평가하기 위해 널리 사용됩니다.
T1) 기준선: 1회차 세션 24시간 이내. T2-T6) 세션 전 평가: 매주 세션 전 24시간 이내(즉, 2-6회차 세션 전). T7) 중재 후: 6회차 세션 1주 후. T8-T9) 추적 조사: T7 이후 1개월 및 3개월 후.
자기-자비
기간: T1) 기준선: 세션 1 전 24시간 이내. T2-T6) 세션 전 평가: 매주 세션 전 24시간 이내(즉, 세션 2-6 전). T7) 중재 후: 세션 6 후 1주. T8-T9) 추적 관찰: T7 후 1개월 및 3개월.
측정 도구: 자기자비 척도(SCS). SCS는 26개 항목으로 구성된 자가보고식 측정 도구로, 어려움이나 실패 상황에서 자신에게 친절하고 이해하는 태도를 보이는 개인의 경향성을 평가합니다. 항목은 자기자비의 여섯 가지 구성 요소를 다룹니다: 자기친절, 자기비판, 공통된 인간성, 고립, 마음챙김, 과도한 동일시. 각 항목은 5점 리커트 척도(1 = 거의 없음, 5 = 거의 항상)로 평가됩니다. 총점이 높을수록 더 높은 수준의 자기자비를 나타냅니다. SCS는 연구 및 임상 환경에서 자기자비, 정서적 회복탄력성 및 관련 심리적 결과를 평가하기 위해 널리 사용됩니다.
T1) 기준선: 세션 1 전 24시간 이내. T2-T6) 세션 전 평가: 매주 세션 전 24시간 이내(즉, 세션 2-6 전). T7) 중재 후: 세션 6 후 1주. T8-T9) 추적 관찰: T7 후 1개월 및 3개월.
작업 동맹
기간: T5) 세션 5 이전 24시간 내에만 투여됩니다.

측정 도구: 단축 개정판 작업 동맹 인벤토리(WAI-SR).

WAI-SR은 내담자와 치료사 간 치료적 동맹의 질을 평가하는 12문항의 자가 보고 척도입니다. 세 가지 핵심 차원을 평가합니다: 목표에 대한 합의, 과업에 대한 합의, 개인적 유대감의 형성.

각 문항은 7점 리커트 척도(1 = 거의 또는 전혀 그렇지 않다 ~ 7 = 항상 그렇다)로 평정되며, 총점 범위는 12점에서 84점입니다. 점수가 높을수록 지각된 치료적 동맹이 강함을 나타냅니다.

본 연구에서는 WAI-SR을 내담자-치료사 관계의 초기 형성을 포착하기 위해 제5회 세션 전에만 평가합니다. 제5회 세션에서 측정하는 것은 치료 완료로 인한 편향을 최소화하면서 안정화된 동맹을 반영하는 균형을 제공합니다.

T5) 세션 5 이전 24시간 내에만 투여됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: João Salgado, PhD, University of Maia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 17일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 7일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 214/2024
  • 2024.02378.BD (기타 보조금/기금 번호: Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT, Portugal))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

본 연구의 개별 참가자 데이터는 수집된 심리 측정치의 민감성과 참가자 기밀 보호를 위해 공개적으로 공유되지 않을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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