Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótka terapia skoncentrowana na emocjach wobec samokrytyki: porównanie z podejściem terapii poznawczo-behawioralnej

18 lutego 2026 zaktualizowane przez: Catarina Teixeira

Skuteczność krótkoterminowej interwencji terapii skoncentrowanej na emocjach w przypadku samokrytyki w porównaniu z poznawczo-behawioralnym złotym standardem: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego badania klinicznego jest określenie, czy Terapia Skoncentrowana na Emocjach (EFT) jest skutecznym podejściem w redukcji samokrytycyzmu u dorosłych. EFT zostanie porównana z Terapią Poznawczo-Behawioralną (CBT), ugruntowaną metodą leczenia, która okazała się skuteczna w szerokim zakresie trudności związanych ze zdrowiem psychicznym.

Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:

  1. Czy EFT redukuje samokrytycyzm tak skutecznie jak CBT?
  2. Jak EFT i CBT wypadają w porównaniu pod względem wpływu na inne objawy zdrowia psychicznego?

Uczestnicy:

  1. Otrzymają sześciosesyjną, cotygodniową indywidualną interwencję online (EFT lub CBT), skupioną na redukcji samokrytycyzmu.
  2. Będą regularnie wypełniać kwestionariusze podczas interwencji oraz w okresach obserwacji, aby śledzić zmiany w samokrytycyzmie i innych objawach zdrowia psychicznego.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

95

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Maia, Portugalia, 4475-690
        • University of Maia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. wiek powyżej 18 lat
  2. rodowici użytkownicy języka portugalskiego
  3. podwyższone procesy samokrytyczne
  4. postrzegany wpływ procesu samokrytycznego na codzienne funkcjonowanie
  5. możliwość pracy nad procesami samokrytycznymi.

Kryteria wykluczenia:

Ponieważ samokrytyka jest kryterium transdiagnostycznym dla różnych zaburzeń psychicznych, samo istnienie konkretnej diagnozy nie jest kryterium wykluczającym. Jednak uczestnicy zostaną wykluczeni w przypadku

  1. podwyższonej dysfunkcjonalności
  2. wysokich czynników ryzyka (takich jak ryzyko samobójstwa)
  3. ciężkiej psychopatologii, takiej jak zaburzenie osobowości typu borderline, zaburzenie paniczne, nadużywanie substancji oraz zaburzenia osobowości nieodpowiednie do krótkiej interwencji wcześniej zidentyfikowanej.
  4. zmian w planie terapeutycznym z lekami psychotropowymi w ciągu ostatniego miesiąca, jeśli obecnie przyjmuje się leki psychotropowe
  5. utrzymywania leczenia psychologicznego podczas realizacji badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia Skoncentrowana na Emocjach
Uczestnicy w tej grupie otrzymają sześciosesyjną, cotygodniową, indywidualną interwencję online w ramach terapii skoncentrowanej na emocjach (EFT), ukierunkowaną na samokrytykę. Podstawą interwencji jest dialog na dwóch krzesłach, który pomaga uczestnikom identyfikować i przetwarzać samokrytyczne myśli oraz emocje, wspierać transformację emocjonalną i integrować różne aspekty siebie.
Sześć cotygodniowych indywidualnych sesji online z wykorzystaniem terapii skoncentrowanej na emocjach (EFT), ze szczególnym uwzględnieniem dialogu dwóch krzeseł. Interwencja dotyczy samokrytyki jako wskaźnika dysfunkcyjnego przetwarzania emocji, pomagając uczestnikom uzyskać dostęp i rozróżnić głos samokrytyczny od bardziej wrażliwego, doświadczającego siebie. Uczestnicy są prowadzeni w celu uzyskania dostępu i przekształcenia nieadaptacyjnych reakcji emocjonalnych związanych z samokrytyką oraz integracji wcześniej sprzecznych części siebie. Celem interwencji jest złagodzenie nieadaptacyjnej samokrytyki, zwiększenie świadomości emocjonalnej i promowanie ogólnego dobrostanu.
Aktywny komparator: Terapia Poznawczo-Behawioralna
Uczestnicy w tym ramieniu otrzymają sześciosesyjną, cotygodniową, indywidualną interwencję online w ramach terapii poznawczo-behawioralnej (CBT), skupiającą się na restrukturyzacji poznawczej samokrytycznych myśli. CBT to dobrze ugruntowane, złote standardowe leczenie szerokiego zakresu trudności zdrowia psychicznego i służy jako aktywny komparator do oceny skuteczności interwencji EFT. Interwencja pomaga uczestnikom zidentyfikować nieadaptacyjną samokrytykę, kwestionować podstawowe przekonania i rozwijać bardziej adaptacyjne wzorce myślowe.
Sześć cotygodniowych indywidualnych sesji online z wykorzystaniem terapii poznawczo-behawioralnej (CBT) z restrukturyzacją poznawczą. Interwencja pomaga uczestnikom identyfikować nieadaptacyjne, samokrytyczne myśli, badać leżące u ich podstaw przekonania oraz uzyskiwać dostęp do bardziej adaptacyjnych i konstruktywnych wzorców myślowych. Techniki obejmują monitorowanie myśli, identyfikację zniekształceń poznawczych, metodę "strzałki w dół" do badania założeń i przekonań podstawowych, dialog sokratejski oraz różne techniki kwestionowania nieadaptacyjnych myśli i przekonań oraz uzyskiwania dostępu do bardziej adaptacyjnych. Interwencja ma na celu zmniejszenie samokrytycyzmu i związanych z nim objawów klinicznych oraz poprawę dobrostanu psychicznego. To ramię służy jako aktywny komparator dla interwencji terapii skoncentrowanej na emocjach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom samokrytyki
Ramy czasowe: T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1. T2-T6) Ocena przed sesją: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed sesjami 2-6). T7) Po interwencji: 1 tydzień po Sesji 6. T8-T9) Kontrole: 1 i 3 miesiące po T7.

Zmierzono za pomocą Skali Form Samokrytyki/Atakowania i Samouspokajania (FSCRS).

FSCRS zapewnia oddzielne wyniki dla Nieadekwatnego Ja, Nienawidzonego Ja i Uspokojonego Ja. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 4, gdzie wyższe wyniki wskazują na większy poziom odpowiednich tendencji samokrytycznych lub samouspokajających.

Redukcja w podskalach Nieadekwatnego Ja i Nienawidzonego Ja wskazuje na poprawę w zakresie samokrytyki, podczas gdy wzrost w Uspokojonym Ja wskazuje na poprawę w zakresie współczucia wobec siebie.

T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1. T2-T6) Ocena przed sesją: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed sesjami 2-6). T7) Po interwencji: 1 tydzień po Sesji 6. T8-T9) Kontrole: 1 i 3 miesiące po T7.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Globalna Symptomatologia
Ramy czasowe: T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1 T2-T6) Ocena przed sesją: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed sesjami 2-6) T7) Po interwencji: 1 tydzień po zakończeniu Sesji 6 T8-T9) Kontrole: 1 i 3 miesiące po T7

Zmierzono za pomocą Skali Oceny Klinicznej w Rutynowej Opiece-10 (CORE-10), miary globalnej symptomatologii.

CORE-10 jest krótką, samoopisową miarą ogólnego cierpienia psychicznego doświadczanego w ciągu ostatniego tygodnia. Składa się z 10 pozycji oceniających objawy takie jak lęk, depresja, codzienne funkcjonowanie oraz ryzyko dla siebie.

Każda pozycja jest oceniana na 5-punktowej skali Likerta (0 = wcale, 4 = przez większość lub cały czas). Wyniki pozycji są sumowane, dając pojedynczy wynik całkowity w zakresie od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe cierpienie psychiczne i nasilenie objawów.

Nie oblicza się wyników podskal. CORE-10 jest szeroko stosowany w warunkach klinicznych i badawczych do monitorowania wyników leczenia i zmian w czasie.

T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1 T2-T6) Ocena przed sesją: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed sesjami 2-6) T7) Po interwencji: 1 tydzień po zakończeniu Sesji 6 T8-T9) Kontrole: 1 i 3 miesiące po T7
Kontinuum Zdrowia Psychicznego – Wersja Krótka (MHC-SF):
Ramy czasowe: T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1. T6) W ciągu 24 godzin przed Sesją 6. T7) Po interwencji: 1 tydzień po zakończeniu Sesji 6. T8-T9) Oceny kontrolne: 1 i 3 miesiące po T7.
MHC-SF to 14-punktowa samoopisowa miara ogólnego zdrowia psychicznego i dobrostanu, oceniająca dobrostan emocjonalny, społeczny i psychologiczny w ciągu ostatniego tygodnia. Punkty są oceniane na 6-punktowej skali Likerta odzwierciedlającej częstotliwość konkretnych uczuć lub doświadczeń (0 = nigdy do 5 = codziennie). Wyniki punktów są sumowane, aby uzyskać wynik całkowity w zakresie od 0 do 70, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy ogólny dobrostan. MHC-SF zapewnia globalny wskaźnik pozytywnego zdrowia psychicznego i jest szeroko stosowany w środowiskach klinicznych i badawczych do oceny dobrostanu oraz monitorowania zmian w zdrowiu psychicznym w czasie.
T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1. T6) W ciągu 24 godzin przed Sesją 6. T7) Po interwencji: 1 tydzień po zakończeniu Sesji 6. T8-T9) Oceny kontrolne: 1 i 3 miesiące po T7.
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: T1) Linia wyjściowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1 T2-T6) Przed sesją: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed Sesjami 2-6) T7) Po interwencji: 1 tydzień po zakończeniu Sesji 6 T8-T9) Oceny kontrolne: 1 i 3 miesiące po T7
Mierzone za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9). PHQ-9 to narzędzie samoopisowe zaprojektowane do oceny występowania i nasilenia objawów depresyjnych w ciągu ostatniego tygodnia. Składa się z 9 pozycji odpowiadających kryteriom diagnostycznym dużej depresji, w tym nastroju, snu, apetytu, energii, koncentracji i myśli samobójczych. Każda pozycja jest oceniana na 4-punktowej skali Likerta (0 = wcale nie do 3 = prawie codziennie). Łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 27, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów depresyjnych. PHQ-9 jest powszechnie stosowany zarówno w praktyce klinicznej, jak i w badaniach do przesiewania, diagnozowania i monitorowania wyników leczenia.
T1) Linia wyjściowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1 T2-T6) Przed sesją: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed Sesjami 2-6) T7) Po interwencji: 1 tydzień po zakończeniu Sesji 6 T8-T9) Oceny kontrolne: 1 i 3 miesiące po T7
Objawy Lękowe
Ramy czasowe: T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1. T2-T6) Przed sesją: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed Sesjami 2-6). T7) Po interwencji: 1 tydzień po zakończeniu Sesji 6. T8-T9) Obserwacja: 1 i 3 miesiące po T7.

Mierzone za pomocą GAD-7 (Siedmiopunktowa Skala Uogólnionego Lęku):

GAD-7 to krótki kwestionariusz samoopisowy używany do oceny nasilenia objawów uogólnionego lęku w ciągu ostatniego tygodnia. Składa się z 7 pytań oceniających typowe doświadczenia związane z lękiem, w tym nerwowość, niekontrolowane zamartwianie się, niepokój, drażliwość i trudności z relaksacją. Każde pytanie oceniane jest na 4-punktowej skali Likerta (0 = wcale, 3 = prawie codziennie). Łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie lęku. GAD-7 jest powszechnie stosowany w warunkach klinicznych i badawczych do badań przesiewowych, oceny nasilenia objawów oraz monitorowania wyników leczenia.

T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1. T2-T6) Przed sesją: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed Sesjami 2-6). T7) Po interwencji: 1 tydzień po zakończeniu Sesji 6. T8-T9) Obserwacja: 1 i 3 miesiące po T7.
Poczucie własnej wartości
Ramy czasowe: T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1. T2-T6) Ocena przedsesyjna: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed sesjami 2-6). T7) Po interwencji: 1 tydzień po Sesji 6. T8-T9) Kontrole po interwencji: 1 i 3 miesiące po T7.
Mierzone za pomocą: Skali Samooceny Rosenberga (RSES). RSES to powszechnie stosowany 10-punktowy kwestionariusz samoopisowy, oceniający globalną samoocenę oraz ogólne poczucie własnej wartości i samoakceptacji jednostki. Każdy element jest oceniany w 4-punktowej skali Likerta (0 = zdecydowanie się nie zgadzam do 3 = zdecydowanie się zgadzam). Wyniki poszczególnych elementów są sumowane, dając łączny wynik w zakresie od 0 do 30, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą samoocenę. RSES jest powszechnie stosowany zarówno w badaniach naukowych, jak i w praktyce klinicznej do oceny poziomu samooceny i monitorowania zmian w czasie.
T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1. T2-T6) Ocena przedsesyjna: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed sesjami 2-6). T7) Po interwencji: 1 tydzień po Sesji 6. T8-T9) Kontrole po interwencji: 1 i 3 miesiące po T7.
Wpływ
Ramy czasowe: T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1. T2-T6) Ocena przed sesją: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed sesjami 2-6). T7) Po interwencji: 1 tydzień po Sesji 6. T8-T9) Kontrole: 1 i 3 miesiące po T7.
Mierzone za pomocą Skali Pozytywnego i Negatywnego Afektu (PANAS). PANAS to 20-pozycyjna samoopisowa skala zaprojektowana do oceny dwóch podstawowych wymiarów afektu: pozytywnego afektu (PA) i negatywnego afektu (NA). Każdy wymiar składa się z 10 pozycji opisujących konkretne uczucia i emocje, takie jak entuzjazm, czujność, niepokój lub nerwowość. Respondenci oceniają, w jakim stopniu doświadczyli każdego uczucia w ciągu ostatniego tygodnia, korzystając z 5-punktowej skali Likerta (1 = bardzo nieznacznie lub wcale do 5 = ekstremalnie). Wyniki dla każdej podskali mieszczą się w zakresie od 10 do 50, przy czym wyższe wyniki wskazują na silniejszy pozytywny lub negatywny afekt. PANAS jest powszechnie stosowany w środowiskach klinicznych i badawczych do oceny nastroju, stanów emocjonalnych oraz zmian afektu w czasie.
T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1. T2-T6) Ocena przed sesją: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed sesjami 2-6). T7) Po interwencji: 1 tydzień po Sesji 6. T8-T9) Kontrole: 1 i 3 miesiące po T7.
Współczucie wobec siebie
Ramy czasowe: T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1. T2-T6) Ocena przed sesją: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed sesjami 2-6). T7) Po interwencji: 1 tydzień po Sesji 6. T8-T9) Kontrole uzupełniające: 1 i 3 miesiące po T7.
Mierzone przy użyciu: Skali Samowspółczucia (SCS). SCS to 26-pozycyjna miara samoopisowa oceniająca skłonność jednostki do bycia dla siebie życzliwą i wyrozumiałą w trudnych chwilach lub po porażce. Pozycje obejmują sześć komponentów samowspółczucia: życzliwość wobec siebie, osądzanie siebie, wspólne człowieczeństwo, izolacja, uważność i nadmierna identyfikacja. Każda pozycja oceniana jest na 5-punktowej skali Likerta (1 = prawie nigdy do 5 = prawie zawsze). Wyższe łączne wyniki wskazują na wyższy poziom samowspółczucia. SCS jest powszechnie stosowana w badaniach i środowiskach klinicznych do oceny samowspółczucia, odporności emocjonalnej i związanych z nimi wyników psychologicznych.
T1) Linia bazowa: W ciągu 24 godzin przed Sesją 1. T2-T6) Ocena przed sesją: W ciągu 24 godzin przed każdą cotygodniową sesją (tj. przed sesjami 2-6). T7) Po interwencji: 1 tydzień po Sesji 6. T8-T9) Kontrole uzupełniające: 1 i 3 miesiące po T7.
Sojusz terapeutyczny
Ramy czasowe: T5) Podawany wyłącznie w ciągu 24 godzin przed Sesją 5.

Mierzono za pomocą: Working Alliance Inventory – Short Revised (WAI-SR).

WAI-SR to 12-punktowy kwestionariusz samoopisowy oceniający jakość sojuszu terapeutycznego między klientem a terapeutą. Ocenia on trzy kluczowe wymiary: zgodność w zakresie celów, zgodność w zakresie zadań oraz rozwój osobistej więzi.

Każda pozycja jest oceniana w 7-punktowej skali Likerta (1 = rzadko lub nigdy do 7 = zawsze), a łączny wynik mieści się w zakresie od 12 do 84. Wyższe wyniki wskazują na silniejszy postrzegany sojusz terapeutyczny.

W tym badaniu WAI-SR jest oceniany tylko przed Sesją 5, aby uchwycić wczesne formowanie się relacji klient-terapeuta. Pomiar w Sesji 5 zapewnia równowagę, odzwierciedlając ustabilizowany sojusz przy minimalizacji błędu wynikającego z zakończenia leczenia.

T5) Podawany wyłącznie w ciągu 24 godzin przed Sesją 5.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: João Salgado, PhD, University of Maia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 214/2024
  • 2024.02378.BD (Inny numer grantu/finansowania: Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT, Portugal))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników tego badania nie będą udostępniane publicznie ze względu na wrażliwy charakter zebranych pomiarów psychologicznych i konieczność zapewnienia poufności uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj