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척추마취 중 혈관미주신경성 사건에 대한 수술 전 불안 수준의 영향 및 혈관미주신경성 사건의 발생률

2026년 4월 22일 업데이트: VEYSİ YAZAR, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

척추 마취 중 혈관미주신경 반응에 대한 수술 전 불안 수준의 영향 및 혈관미주신경 반응 발생률

수술 전 척추마취를 받는 환자들의 불안 수준을 결정하고, 척추마취 중 관찰될 수 있는 혈관미주신경 반응에 대한 이 불안 수준의 영향을 관찰하기 위함입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

척추마취는 저용량의 국소마취제를 지주막하 공간에 주입하여 빠르고 효과적인 감각 및 운동 차단을 만들어내기 때문에 임상에서 자주 사용되는 마취 방법입니다. 그 성공률은 90% 이상입니다. 혈관미주신경성 실신(신경심장성 실신)은 혈관 확장으로 인한 신경 기전을 통해 뇌로의 혈류와 동맥 혈압이 감소하여 발생하는 갑작스러운 의식 상실입니다. 이 상태에서는 서맥과 저혈압이 발생한 후 심정지가 일어날 수 있습니다. 실신은 불안, 감정적 유발 요인 또는 통증과 관련이 있을 수 있으며, 이는 저혈압과 서맥으로 이어지는 부교감 신경 경로를 촉발시킬 수 있다고 가정됩니다. 척추마취 또는 경막외 마취 중 발생하는 혈관미주신경성 실신의 원인 중에는 심인성, 강한 교감 신경 차단이 고려됩니다. 이 연구의 주요 목적은 수술 전 척추마취를 받는 환자들의 불안 수준을 확인하고, 이 불안 수준이 척추마취 중 관찰될 수 있는 혈관미주신경성 사건에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Sanliurfa, 터키 (Türkiye)
        • 모병
        • Şanlıurfa Mehmet Akif İnan Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상군은 메흐메트 아키프 이난 교육연구병원에서 척추마취 하에 선택적 수술 절차를 예정 중인 18-65세 성인 환자로, ASA 신체 상태 분류 I-II에 해당하는 자들로 구성됩니다. 연구 기간 동안 환자들은 순차적으로 모집될 예정입니다. 척추마취 전에 수술 전 불안 수준을 평가하고, 참가자들은 수술 중 혈관미주신경 사건 발생 여부를 모니터링할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 미국 마취학회(ASA) I-II 환자
  • 18-65세 환자

제외 기준:

  • 연구에 자발적으로 참여하지 않으려는 환자
  • 척추마취가 금기인 환자
  • 임신 중이거나 수유 중인 여성
  • ASA III-IV-V 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
척추 마취 환자
척추 마취 하에 선택적 수술을 받는 성인 환자. 수술 전 불안 수준을 평가하고 척추 마취 중 혈관 미주 신경 반응의 발생률을 기록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추마취 중 혈관미주신경성 사건의 발생률
기간: T1: 수술 전 기간, T2: 마취 중, T3: 마취 후 첫 5분 동안
Vasovagal 이벤트는 서맥(심박수<50) 또는 저혈압(기저 혈압 대비 수축기 혈압 감소 >%30)의 발생과 함께 메스꺼움, 현기증, 일시적 의식 상실과 같은 증상이 나타나는 것으로 정의됩니다.
T1: 수술 전 기간, T2: 마취 중, T3: 마취 후 첫 5분 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 불안 척도
기간: 수술 전 기간
수술 전 기간 동안 환자의 불안 수준은 암스테르담 수술 전 불안 척도를 사용하여 측정됩니다.
수술 전 기간
비침습 평균 동맥압
기간: T1: 수술 전, T2: 마취 직후, T3: 마취 5분 후, T4: 수술 종료 시
T1: 수술 전, T2: 마취 직후, T3: 마취 5분 후, T4: 수술 종료 시
심박수
기간: T1: 수술 전, T2: 마취 직후, T3: 마취 후 5분, T4: 수술이 끝났을 때
T1: 수술 전, T2: 마취 직후, T3: 마취 후 5분, T4: 수술이 끝났을 때

기타 결과 측정

결과 측정
기간
단식 기간이 혈관미주신경성 실신에 미치는 영향
기간: 수술 전 기간
수술 전 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Veysi YAZAR, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PASAVV26

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

윤리위원회 승인은 집계 데이터 분석만을 포함하며, 개별 참가자 데이터 공유에 대한 허가는 없습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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