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항문암 진단의 장벽과 지연에 대한 이해를 향하여 (FRACAS)

2026년 8월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
이 연구는 항문 편평세포암 환자 300명의 치료 경로를 조사하여 진단 과정의 장애물과 지연을 파악하고, 검진의 영향 및 치료 접근성을 평가하며, 인식 개선, 검진 관행 강화, 조기 진단 향상을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 상황 분석은 진단 장벽과 지연을 파악하고, 진료 접근 대기 시간을 평가하며, 잠재적인 빠른 진단 경로의 존재 여부를 평가할 수 있게 합니다.

이 분석은 스크리닝을 통해 진단된 암의 비율과 함께, 스크리닝 대상이었으나 스크리닝 혜택을 받지 못한 환자의 비율을 분석할 것입니다.

환자의 주저함, 사회경제적 조건의 영향, 그리고 HPV와 항문암 사이의 연관성에 대한 환자의 지식 수준을 평가하는 것은 대중 정보 제공 노력을 더 효과적으로 집중시키는 데 도움이 될 것입니다.

궁극적으로, 이 연구의 목적은 대중과 의료 전문가의 인식을 높이고 조기 진단을 촉진하기 위해 치료 경로를 개선하는 데 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Angers, 프랑스, 49933
      • Avignon, 프랑스, 84000
      • Bayonne, 프랑스, 64100
      • Beuvry, 프랑스, 62660
      • Cholet, 프랑스, 49300
      • Château-Gontier, 프랑스, 53200
        • 모병
        • CH du Haut Anjou
        • 연락하다:
          • Denis MARTIN, MD
      • Créteil, 프랑스, 94000
      • Grasse, 프랑스, 06130
      • La Roche-sur-Yon, 프랑스, 85925
      • Le Bouscat, 프랑스, 33110
      • Lens, 프랑스, 62300
      • Lyon, 프랑스, 69007
      • Marseille, 프랑스, 13006
        • 모병
        • CHU Hôpital Nord - Marseille
        • 연락하다:
      • Montpellier, 프랑스, 34090
      • Montpellier, 프랑스, 34298
      • Orléans, 프랑스, 45000
      • Orsay, 프랑스, 91400
        • 모병
        • Hôpital Paris Saclay, GHNE
        • 연락하다:
      • Paris, 프랑스, 75014
        • 모병
        • Hopital Saint Joseph
        • 연락하다:
      • Paris, 프랑스, 75020
      • Paris, 프랑스, 75020
        • 모병
        • Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon
        • 연락하다:
      • Paris, 프랑스, 75014
        • 모병
        • APHP_Hôpital Cochin-Port Royal
        • 연락하다:
      • Paris, 프랑스, 75014
      • Paris, 프랑스, 75018
      • Pau, 프랑스, 64000
        • 모병
        • Polyclinique Pau Pyrénées
        • 연락하다:
      • Poissy, 프랑스, 78300
      • Quint-Fonsegrives, 프랑스, 31130
      • Rennes, 프랑스, 35033
      • Saint-Grégoire, 프랑스, 35760
      • Saint-Mandé, 프랑스, 94160
      • Talence, 프랑스, 33400
      • Villeneuve-Saint-Georges, 프랑스, 94190
        • 모병
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Villeneuve-Saint-Georges
        • 연락하다:
      • Épagny, 프랑스, 74370

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

항문관 편평세포암으로 진단된 환자

설명

포함 기준:

  1. 남성 또는 여성, 만 18세 이상
  2. 조직학적으로 입증된 항문의 침습성 또는 미세침습성 편평세포암종

  3. 제공된 정보 안내서를 읽고 이해한 후 다음 중 하나:

    i. 진단 공개 후, 또는 ii. 치료(외과적 절제, 방사선 치료 또는 화학방사선 치료) 시작 후 최대 6개월 이내

  4. 사회보장제도에 가입된 자

제외 기준:

  1. 연구 계획 참여 거부
  2. 다른 조직학적 유형: 림프종, 선암종, 신경내분비 종양 등
  3. 치료 시작 후 경과 시간이 6개월 이상
  4. 보호 대상자(임신부, 수유부, 후견 또는 보조감독 대상자, 미성년자, 자유를 박탈당한 자, 또는 정보에 입각한 동의를 표현할 수 없는 자).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
항문관 편평세포암으로 진단된 환자
조직학적으로 확인된 항문 편평 세포 암종으로 진단받은 성인 환자.
다른: 자가 관리 설문지
자기 관리 설문지를 통해 환자가 자신의 치료 여정, 어려움이나 주저함, 그리고 유두종바이러스와 암 사이의 연관성에 대한 지식에 대한 정보를 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 증상 및 조직학적 진단
기간: 포함 시
항문 편평세포암의 조직학적 진단과 첫 증상(들) 사이의 시간.
포함 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원발 종양, 국소 림프절, 전이(TNM) 병기 비교
기간: 포함 시
진단 단계 및 환자 경로 비교 (스크리닝 여부에 따른)
포함 시
프랑스 건강검진센터 대상 박탈 및 건강 불평등 평가
기간: 포함 시
프랑스 공중보건 지수는 생활 조건, 재정 상황, 사회적 지원, 의료 서비스 접근성을 바탕으로 개인의 사회적 및 물질적 박탈 수준을 평가하는 데 사용됩니다. 이 지수는 사회 건강 불평등을 식별하고 이에 따라 의료 서비스를 조정하는 데 도움을 줍니다. [0~100], 점수가 높을수록 → 박탈 수준이 높습니다.
포함 시
HPV와 항문암 사이의 연관성
기간: 포함 시
HPV와 항문암 사이의 연관성을 인지하는 환자의 비율
포함 시
첫 상담 시 직장 검사 수행
기간: 포함 시
첫 상담 시 직장 검사를 포함한 임상 검사를 받은 환자의 비율을 평가합니다
포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 6월 23일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FRACAS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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