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암성 통증 관리 교육에서 전통적 학습 방법과 이러닝 방법이 학습 성과 및 기관 비용에 미치는 효과 평가

2026년 8월 3일 업데이트: Semanur Bilgiç, Bilecik Seyh Edebali Universitesi

전통적 및 이러닝 방법이 암 통증 간호 교육에서 학습 성과 및 기관 비용에 미치는 효과 평가

암 통증은 환자의 삶의 질에 직접적으로 영향을 미치는 중요한 임상 문제로, 효과적인 간호를 제공하기 위해 간호사가 충분한 지식과 기술을 갖추는 것이 필요합니다. 암 통증 관리 교육에서 전통적 교수법에서 e-러닝 기반 접근법으로 지식과 기술 습득 방식이 변화함에 따라, 이러한 교육 방법이 학습 성과에 미치는 효과를 비교하는 중요성이 증가했습니다.

이러한 맥락에서, ADDIE 교수 설계 모델을 기반으로 전통적 방법과 e-러닝 방법을 모두 사용하여 암 통증 관리 과정 콘텐츠가 개발될 것입니다. 이 두 방법이 학생들의 학습 성과와 기관의 교육 비용에 미치는 영향이 평가될 것입니다. 따라서 본 연구는 간호 교육에서 효과적이고 비용 효율적인 교수 전략을 규명하는 데 기여하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

간호 교육은 근거 기반 실무를 활용하여 개인, 가족 및 지역사회의 돌봄 요구를 충족시킬 수 있는 자격을 갖춘 간호사를 양성합니다. 터키와 유럽 연합 표준에 부합하는 교육과정은 이론 및 임상 교육을 모두 제공하며 전통적, 통합적, 문제 기반 학습 등 다양한 모델을 활용합니다. 최근 팬데믹, 자연 재해 및 빠른 기술 변화로 인해 학생 중심 및 디지털 교육에 대한 관심이 높아졌습니다. 시뮬레이션, 가상 현실, 증강 현실 및 게이미피케이션과 같은 디지털 도구를 활용한 이러닝은 학습 동기를 높이고 교육을 풍부하게 합니다.

전 세계적으로 사용되는 전통적 교수법은 교실 관리 및 규율에 중요한 장점을 가집니다. 교사 중심의 구조는 체계적인 기초 지식 전달을 보장합니다. 이 방법은 지식과 이해에 대한 학습 목표를 달성하며 광범위한 정보를 신속하게 제공합니다. 일부 연구는 이러닝이 지식과 기술에 도움이 된다고 보고하는 반면, 다른 연구들은 전통적 방법과 비교하여 학습에 유의미한 차이가 없다고 보고합니다.

그러나 전통적 방법과 이러닝 방법의 비용을 비교한 연구는 여전히 제한적입니다. 교육에서 기술 사용이 비용 효율적이라고 강조되지만, 대부분의 기존 연구는 시뮬레이션 비용에 초점을 맞추었으며 이 주장을 뒷받침할 포괄적인 정량적 비용 분석을 제공하지 않았습니다. 이러한 격차는 교육 실무의 실제 비용 효율성을 객관적으로 평가하기 위해 상세한 비용 분석을 수행하는 중요성을 강조합니다. 또한 전통적 및 디지털 학습 환경 모두에서 효과적이고 체계적이며 표준화된 교수 과정을 개발하기 위해 교수 설계 모델의 사용이 권장됩니다.

본 연구의 범위 내에서 암 통증 관리에 관한 강의 내용은 ADDIE 교수 설계 모델을 기반으로 전통적 방법과 이러닝 방법을 모두 사용하여 개발될 것입니다. 이 두 방법이 학생들의 학습 성과와 기관의 교육 비용에 미치는 영향을 평가할 것입니다. 이러한 방식으로 본 연구는 간호 교육에서 효과적이고 비용 효율적인 교수 전략을 파악하는 데 기여하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Semanur Bilgiç, Research Asisstant
  • 전화번호: +905395966328
  • 이메일: semanurblgc@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 인터넷과 컴퓨터/휴대폰에 접근할 수 있는 학생,
  • 기본 간호학 과정을 성공적으로 이수한 학생,
  • 내과 간호학 과정을 처음으로 수강하는 학생,
  • 연구 참여에 자발적으로 동의하는 학생.

제외 기준:

  • 내과 간호학 과정을 재수강하는 학생,
  • 완화 치료 및 간호학 또는 종양학 간호학 과정을 수강한 학생,
  • 본인이 암 진단을 받았거나 친척이 암 진단을 받은 학생,
  • 건강 관련 분야의 전문학사 학위 프로그램 졸업 후 수직 편입 시험(DGS)을 통해 간호학과에 입학한 학생,
  • 보건계열 직업 고등학교 졸업생,
  • 외국인 특별전형을 통해 입학한 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: e-러닝 그룹
e-러닝 방식의 경우, 암 통증 관리 과정은 ADDIE 모델에 따라 설계된 웹 기반 플랫폼을 통해 전달되며, 인공 지능이 지원하는 아바타 강의와 게임화된 사례 시나리오를 활용합니다.
e-러닝 방법의 경우, 암 통증 관리 과정은 ADDIE 모델에 따라 설계된 웹 기반 플랫폼을 통해 인공지능 지원 아바타 강의와 게임화된 사례 시나리오를 사용하여 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 암 통증 관리 교육의 교육적 중재
활성 비교기: 전통적인 그룹
기존 방법의 경우, 암 통증 관리 과정은 ADDIE 모델에 따라 설계된 교실 강의 및 사례 시나리오를 통해 전달될 것입니다.
전통적인 교수법의 경우, 암성 통증 관리 과정은 ADDIE 모델에 따라 설계된 강의실 강의와 사례 시나리오를 통해 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 암 통증 관리 교육의 교육적 중재

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 통증 지식 테스트
기간: 훈련 종료 시(1일차)와 4주 후에 각각 한 번씩.
연구자들이 문헌을 바탕으로 개발한 이 검사는 두 단계로 준비되었습니다. 첫 번째 단계에서는 연구자들이 내과학 간호학 과목에서 가르치는 암 통증 주제와 관련된 예상 학습 성과 및 과목에서 사용된 자료를 바탕으로 객관식 문항을 개발했습니다. 두 번째 단계에서는 내과학 간호학 분야의 교수 5명으로 구성된 전문가 패널을 구성하여 검사의 내용 타당도를 평가했습니다. 전문가들은 Davis 기법을 사용하여 검사의 내용 타당도를 평가했으며, 수정 또는 변경에 대한 제안을 받았습니다. 전문가 평가는 내용 타당도 지수를 사용하여 분석되었으며, 전문가들의 피드백을 바탕으로 지식 검사의 최종 버전이 확정되었습니다. 검사는 총 20문항으로 구성되며, 점수 범위는 최소 0점에서 최대 100점입니다. 점수가 높을수록 더 많은 지식을 가지고 있음을 나타냅니다.
훈련 종료 시(1일차)와 4주 후에 각각 한 번씩.
실무 기술 시나리오 기반 평가 양식
기간: 훈련 종료 시(1일차)와 4주 후에 각각 한 번씩, 총 두 번.
연구자들이 확인한 암성 통증 교육과 관련된 학습 성과들은 약 25-30분 동안 진행되는 시나리오와 이에 상응하는 기술 평가 체크리스트 개발의 기초로 사용되었습니다. 준비된 시나리오와 체크리스트는 해당 분야 전문가 그룹에 의해 범위와 내용 측면에서 평가될 예정입니다. 시행 단계에서 학생들은 시나리오에 설명된 암성 통증 환자에게 간호를 제공할 것입니다. 학생들의 시나리오 수행 중 실무 기술은 연구자들과 독립적인 간호 교육자인 한 명의 평가자와 한 명의 관찰자가 기술 평가 체크리스트를 사용하여 평가할 것입니다. 응용 프로그램에서 얻을 수 있는 최고 점수는 100점이며, 최저 점수는 0점입니다. 높은 점수는 더 높은 기술 수준을 나타냅니다.
훈련 종료 시(1일차)와 4주 후에 각각 한 번씩, 총 두 번.
교수 자료에 대한 동기 부여 척도
기간: 훈련 종료 시 1회(1일차)
이 척도는 교수 자료에 대한 동기를 측정하기 위해 Keller가 2006년에 개발했습니다. 2016년에는 Dinçer와 Doğanay에 의해 터키어로 적응되었습니다. 척도의 원본 버전은 5점 리커트 형식의 36개 문항으로 구성되어 있지만, 터키어 적응 과정에서 세 개의 문항이 제거되었습니다. 이 척도는 주의, 관련성, 자신감, 만족감이라는 네 가지 하위 차원으로 구성됩니다. 문항 3, 7, 12, 15, 19, 22, 26, 29, 31, 34은 부정적으로 표현되어 있어 역코딩이 필요합니다. 척도의 최소 가능 점수는 36점, 최대 점수는 180점이며, 중간값은 108.00입니다. 척도의 내적 신뢰도 계수는 0.93으로 계산되었습니다.
훈련 종료 시 1회(1일차)
기관 비용 정보 양식
기간: 연구 종료 시
교육 비용을 결정하기 위해, 문헌과 전문가 의견을 바탕으로 학생 교육을 위해 발생하는 기관 비용을 고려하여 비용 정보 양식이 개발되었습니다. 이 양식에 포함된 지출 항목은 터키 리라로 계산됩니다.
연구 종료 시
시각 아날로그 척도
기간: 훈련 종료 시 1회(1일차)
학생들은 두 끝점 사이의 연속선 상에서 0에서 10 사이의 점수를 표시하여 강사의 성과를 평가합니다. 높은 점수는 더 나은 교육자 성과를 나타내며, 낮은 점수는 더 나쁜 교육자 성과를 나타냅니다.
훈련 종료 시 1회(1일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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