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라틴계 여성을 위한 제2형 당뇨병 예방을 위한 영양, 갈망 및 식습관에 대한 행동 접근법 (BALANCE)

2026년 3월 12일 업데이트: Dawn Eichen, University of California, San Diego

식욕 특성에 대한 새로운 행동 전략을 통해 라티나 여성의 비만 및 2형 당뇨병 위험 감소

라틴계 여성을 위한 ROC(Regulation of Cues) 치료 프로그램을 적용하여, 당뇨병 전단계 치료 및 2형 당뇨병 발병 예방과 체중 감소 효과를 확인한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92093
        • 모병
        • UCSD Center for Healthy Eating and Activity Research (CHEAR
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 자신을 히스패닉/라틴계로 자체 식별하는 18-55세 여성
  • 체질량지수(BMI) 30-45 kg/m2
  • HBA1c 수치 5.7-6.4%로 확인된 전당뇨병 진단 기록
  • 5학년 수준의 스페인어 또는 영어 능력
  • 참여에 대한 의사의 승인

제외 기준:

  • 현재 제2형 당뇨병(T2D) 진단
  • 현재 임신 또는 수유 중이거나 연구 기간 내 임신 계획
  • 최근 심장 질환, 협심증 증상, 뇌졸중, 향후 6개월 동안 활동을 제한할 정형외과적 문제, 또는 신체 활동을 위험하게 만들 수 있는 기타 심각한 의학적 상태 병력
  • 현재 체중 감량 프로그램에 등록 중이거나 체중 감량 또는 전당뇨병 치료 약물 복용 중
  • 현재 중등도 또는 심한 알코올 또는 약물 사용 장애, 급성 자살 사고, 정신병, 보상 행동, 또는 폭식증 진단
  • 지난 1년간 정신 장애로 인한 입원 경력
  • 향후 6개월 내 샌디에고 지역 이전 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신호 조절 (ROC)
ROC에는 특히 당뇨병 전증이 있는 라티나 여성을 위해 맞춤화된 식욕 인식 훈련과 단서 노출 치료가 포함됩니다.
ROC은 특히 당뇨병 전단계에 있는 라티나 여성을 위해 적응된 식욕 인식 훈련과 단서 노출 치료를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자가 치료가 도움이 되었는지에 대한 평가
기간: 모든 14회 치료 세션 후 ~치료 시작 후 약 4개월
참가자가 5점 리커트 척도를 사용한 설문지를 통해 치료의 수용 가능성을 평가하며, 1점(전혀 동의하지 않음)부터 5점(매우 동의함)까지 등급으로 치료가 도움이 되었다는 점을 나타내며, 높은 점수일수록 치료에 대한 수용 가능성이 더 높음을 의미함
모든 14회 치료 세션 후 ~치료 시작 후 약 4개월
치료 세션 참석
기간: 4개월/14회의 치료 세션 동안
14회 치료 세션 중 참석한 세션 수
4개월/14회의 치료 세션 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 31일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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