신경내분비 자궁경부암 환자에게 환자 지원 커뮤니티의 영향: NECC 동료 지원
2026년 5월 14일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
신경내분비 자궁경부암 환자에 대한 환자 지원 커뮤니티의 영향: NECC 동료 지원
참가자 지원 커뮤니티가 NECC 환자의 질병 인식, 정서적 안녕감 및 고립감에 미치는 영향에 대해 알아보려면.
연구 개요
상세 설명
주요 목적
1. NECC 진단을 받은 참가자들의 질병 인식, 정서적 안녕감 및 고립감에 대한 참가자 지원 커뮤니티의 영향을 평가합니다.
부차적 목적
- 동료 지원이 의료 제공자와의 의사소통에 어떤 영향을 미치는지 이해합니다.
- 지원 그룹이 대처 전략에 어떤 영향을 미치는지 탐구합니다.
- 지원 그룹의 구조와 제공 방식에 대한 인식된 가치와 수용성을 평가합니다.
- NECC 참가자들이 경험하는 충족되지 않은 요구와 도전 과제를 파악합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Larissa Meyer, MD
- 전화번호: Meyer
- 이메일: lmeyer@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77044
- 모병
- MD Anderson Cancer Center
-
수석 연구원:
- Larissa Meyer, MD
-
연락하다:
- Larissa Meyer, MD
- 전화번호: 713-745-0973
- 이메일: lmeyer@mdanderson.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암 센터
설명
자격 기준
- 조직학적으로 확인된 NECC.
- 만 18세 이상.
- 영어 능통.
- 서명 및 날짜가 기재된 동의서 제공.
- 모든 연구 절차 준수 의사와 연구 기간 동안 참여 가능 여부 명시.
- 기술 기반 중재 참여에 필요한 자원 접근성 (컴퓨터, 스마트폰, 인터넷 접속).
제외 기준 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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포커스 그룹
참가자들은 개인적인 경험을 공유하기 위해 포커스 그룹 세션에 참여하게 됩니다.
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인구통계학적 설문지
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인구통계학적 설문지
기간: 연구 완료까지; 평균 1년
|
이 설문지는 연령, 결혼 상태, 자녀 수, 진단 당시 질병 단계, 현재 질병 상태 및 치료를 포함한 기본 정보를 수집합니다.
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연구 완료까지; 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2026-0265
- NCI-2026-02810 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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