Effekten af et patientstøttefællesskab på patienter med neuroendokrin livmoderhalskræft: NECC Ligestøtte
14. maj 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Betydningen af et patientstøttefællesskab for patienter med neuroendokrin livmoderhalskræft: NECC Peer Support
For at lære om virkningerne af et deltagerstøttefællesskab på sygdomsopfattelse, følelsesmæssig trivsel og følelser af isolation blandt deltagere med NECC.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Primært mål
1. At vurdere effekten af et deltagerstøttefællesskab på sygdomsopfattelse, følelsesmæssig trivsel og følelser af isolation blandt deltagere diagnosticeret med NECC.
Sekundære mål
- At forstå, hvordan ligestillingstøtte påvirker kommunikation med sundhedsprofessionelle.
- At udforske, hvordan støttegruppen påvirker mestringsstrategier.
- At evaluere den opfattede værdi og acceptabilitet af støttegruppens struktur og gennemførelse.
- At identificere uopfyldte behov og udfordringer oplevet af deltagere med NECC.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Larissa Meyer, MD
- Telefonnummer: Meyer
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77044
- Rekruttering
- MD Anderson Cancer Center
-
Ledende efterforsker:
- Larissa Meyer, MD
-
Kontakt:
- Larissa Meyer, MD
- Telefonnummer: 713-745-0973
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
MD Anderson Cancer Center
Beskrivelse
Valgbarhedskriterier
- Histologisk bekræftet NECC.
- 18 år eller ældre.
- Engelskkundskaber.
- Afgivelse af underskrevet og dateret informeret samtykkeformular.
- Erklæret villighed til at overholde alle studiprocedurer og tilgængelighed i hele studieperioden.
- Adgang til nødvendige ressourcer til deltagelse i en teknologi-baseret intervention (dvs. computer, smartphone, internetadgang).
Eksklusionskriterier Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgruppe
deltagerne vil deltage i en fokusgruppesession for at dele deres personlige erfaringer
|
Demografisk spørgeskema
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografisk spørgeskema
Tidsramme: Gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år
|
Denne spørgeskema vil indsamle grundlæggende oplysninger, herunder alder, civilstand, antal børn, sygdomsstadium ved diagnosen samt nuværende sygdomsstatus og behandling.
|
Gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. april 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. november 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. november 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. april 2026
Først opslået (Faktiske)
16. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026-0265
- NCI-2026-02810 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Registry)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .