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Die Auswirkung einer Patientensupport-Community auf Patienten mit neuroendokrinem Zervixkarzinom: NECC Peer Support

14. Mai 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Die Auswirkung einer Patientenunterstützungsgemeinschaft auf Patientinnen mit neuroendokrinem Zervixkarzinom: NECC-Peer-Unterstützung

Um mehr über die Auswirkungen einer Teilnehmerunterstützungsgemeinschaft auf die Krankheitswahrnehmung, das emotionale Wohlbefinden und die Gefühle der Isolation bei Teilnehmern mit NECC zu erfahren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Primäres Ziel

1. Den Einfluss einer Teilnehmer-Unterstützungsgemeinschaft auf die Krankheitswahrnehmung, das emotionale Wohlbefinden und das Gefühl der Isolation bei Teilnehmern mit der Diagnose NECC zu bewerten.

Sekundäre Ziele

  1. Zu verstehen, wie Unterstützung durch Gleichgesinnte die Kommunikation mit dem Gesundheitspersonal beeinflusst.
  2. Zu untersuchen, wie die Unterstützungsgruppe die Bewältigungsstrategien beeinflusst.
  3. Den wahrgenommenen Wert und die Akzeptanz der Struktur und Durchführung der Unterstützungsgruppe zu bewerten.
  4. Unerfüllte Bedürfnisse und Herausforderungen zu identifizieren, die von Teilnehmern mit NECC erlebt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77044
        • Rekrutierung
        • MD Anderson Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Larissa Meyer, MD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

MD Anderson Cancer Center

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Histologisch bestätigtes NECC.
  • 18 Jahre oder älter.
  • Gute Englischkenntnisse.
  • Vorlage einer unterzeichneten und datierten Einverständniserklärung.
  • Bereitschaft, alle Studienabläufe einzuhalten und für die Dauer der Studie verfügbar zu sein.
  • Zugang zu den für die Teilnahme an einer technologiebasierten Intervention erforderlichen Ressourcen (d. h. Computer, Smartphone, Internetzugang).

Ausschlusskriterien Keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fokusgruppe
Die Teilnehmer werden an einer Fokusgruppensitzung teilnehmen, um ihre persönlichen Erfahrungen auszutauschen
Sonstiges: Fragebogen
Demografischer Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografischer Fragebogen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr
Dieser Fragebogen erhebt grundlegende Informationen, einschließlich Alter, Familienstand, Anzahl der Kinder, Krankheitsstadium bei Diagnose sowie aktuellen Krankheitsstatus und Behandlung.
Bis zum Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-0265
  • NCI-2026-02810 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Registry)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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