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L'Impatto Di Una Comunità Di Supporto Per Pazienti Su Pazienti Con Cancro Cervicale Neuroendocrino: Supporto Tra Pari NECC

14 maggio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Per conoscere gli effetti di una comunità di supporto per i partecipanti sulla percezione della malattia, il benessere emotivo e i sentimenti di isolamento tra i partecipanti con NECC.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo Primario

1. Valutare l'impatto di una comunità di supporto per i partecipanti sulla percezione della malattia, sul benessere emotivo e sui sentimenti di isolamento tra i partecipanti con diagnosi di NECC.

Obiettivi Secondari

  1. Comprendere come il supporto tra pari influisce sulla comunicazione con i fornitori di assistenza sanitaria.
  2. Esplorare come il gruppo di supporto influisce sulle strategie di coping.
  3. Valutare il valore percepito e l'accettabilità della struttura e della modalità di erogazione del gruppo di supporto.
  4. Identificare i bisogni insoddisfatti e le sfide vissute dai partecipanti con NECC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77044
        • Reclutamento
        • MD Anderson Cancer Center
        • Investigatore principale:
          • Larissa Meyer, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

MD Anderson Cancer Center

Descrizione

Criteri di idoneità

  • NECC confermato istologicamente.
  • Età di 18 anni o superiore.
  • Conoscenza della lingua inglese.
  • Fornitura di modulo di consenso informato firmato e datato.
  • Disponibilità dichiarata a rispettare tutte le procedure dello studio e disponibilità per la durata dello studio.
  • Accesso alle risorse necessarie per partecipare a un intervento basato sulla tecnologia (ad esempio, computer, smartphone, accesso a Internet).

Criteri di esclusione Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo Focale
i partecipanti prenderanno parte a una sessione di focus group per condividere le loro esperienze personali
Altro: Questionario
Questionario demografico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario demografico
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio; in media 1 anno
Questo questionario raccoglierà informazioni di base, tra cui età, stato civile, numero di figli, stadio della malattia alla diagnosi, e stato attuale della malattia e trattamento.
Fino al completamento dello studio; in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026-0265
  • NCI-2026-02810 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Registry)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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