Wpływ społeczności wsparcia pacjentów na osoby z neuroendokrynnym rakiem szyjki macicy: Wsparcie rówieśnicze NECC
14 maja 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Wpływ społeczności wsparcia pacjentów na chorych z nerwiakowłókniakowym rakiem szyjki macicy: Wsparcie rówieśnicze NECC
Aby dowiedzieć się więcej o wpływie społeczności wsparcia uczestników na postrzeganie choroby, dobrostan emocjonalny i poczucie izolacji wśród uczestników z NECC.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Główny cel
1. Ocena wpływu społeczności wsparcia uczestników na postrzeganie choroby, dobrostan emocjonalny oraz poczucie izolacji wśród uczestników z diagnozą NECC.
Cele poboczne
- Zrozumienie, jak wsparcie rówieśnicze wpływa na komunikację z dostawcami opieki zdrowotnej.
- Zbadanie, jak grupa wsparcia wpływa na strategie radzenia sobie.
- Ocena postrzeganej wartości i akceptowalności struktury oraz sposobu prowadzenia grupy wsparcia.
- Zidentyfikowanie niezaspokojonych potrzeb i wyzwań doświadczanych przez uczestników z NECC.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Larissa Meyer, MD
- Numer telefonu: Meyer
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77044
- Rekrutacyjny
- MD Anderson Cancer Center
-
Główny śledczy:
- Larissa Meyer, MD
-
Kontakt:
- Larissa Meyer, MD
- Numer telefonu: 713-745-0973
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Centrum Onkologiczne MD Anderson
Opis
Kryteria kwalifikowalności
- Histologicznie potwierdzony NECC.
- Wiek 18 lat lub starszy.
- Znajomość języka angielskiego.
- Dostarczenie podpisanego i datowanego formularza świadomej zgody.
- Zadeklarowana gotowość do przestrzegania wszystkich procedur badania oraz dostępność przez czas trwania badania.
- Dostęp do niezbędnych zasobów umożliwiających udział w interwencji opartej na technologii (tj. komputer, smartfon, dostęp do internetu).
Kryteria wykluczenia Brak
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa fokusowa
uczestnicy wezmą udział w sesji grupy fokusowej, aby podzielić się swoimi osobistymi doświadczeniami
|
Kwestionariusz demograficzny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz demograficzny
Ramy czasowe: Do zakończenia badania; średnio 1 rok
|
Kwestionariusz ten zbiera podstawowe informacje, w tym wiek, stan cywilny, liczbę dzieci, stadium choroby w momencie diagnozy oraz aktualny stan choroby i leczenie.
|
Do zakończenia badania; średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 listopada 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-0265
- NCI-2026-02810 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .