Vliv pacientské podpůrné komunity na pacientky s neuroendokrinním karcinomem děložního hrdla: NECC Peer Support
14. května 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Vliv Komunity Podpory Pacientů Na Pacienty S Neuroendokrinním Karcinomem Děložního Hrdla: NECC Peer Support
Zjistit více o účincích komunity na podporu účastníků na vnímání nemoci, emocionální pohodu a pocity izolace u účastníků s NECC.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primární cíl
1. Posoudit dopad podpůrné komunity účastníků na vnímání nemoci, emocionální pohodu a pocity izolace u účastníků s diagnózou NECC.
Sekundární cíle
- Porozumět tomu, jak vrstevnická podpora ovlivňuje komunikaci s poskytovateli zdravotní péče.
- Prozkoumat, jak podpůrná skupina ovlivňuje strategie zvládání.
- Vyhodnotit vnímanou hodnotu a přijatelnost struktury a realizace podpůrné skupiny.
- Identifikovat nenaplněné potřeby a výzvy, se kterými se účastníci s NECC potýkají.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Larissa Meyer, MD
- Telefonní číslo: Meyer
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77044
- Nábor
- MD Anderson Cancer Center
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Larissa Meyer, MD
-
Kontakt:
- Larissa Meyer, MD
- Telefonní číslo: 713-745-0973
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Onkologické centrum MD Anderson
Popis
Kritéria způsobilosti
- Histologicky potvrzený NECC.
- Věk 18 let nebo starší.
- Znalost anglického jazyka.
- Poskytnutí podepsaného a datovaného formuláře informovaného souhlasu.
- Prohlášení o ochotě dodržovat všechny studijní postupy a dostupnosti po dobu trvání studie.
- Přístup k nezbytným zdrojům pro účast v technologicky založené intervenci (tj. počítač, smartphone, přístup k internetu).
Vylučovací kritéria Žádná
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Fokusní skupina
účastníci se zúčastní skupinového rozhovoru, aby sdíleli své osobní zkušenosti
|
Demografický dotazník
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Demografický dotazník
Časové okno: Během dokončení studie; v průměru 1 rok
|
Tento dotazník bude shromažďovat základní informace včetně věku, rodinného stavu, počtu dětí, stádia onemocnění při diagnóze a současného stavu onemocnění a léčby.
|
Během dokončení studie; v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. dubna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
16. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2026-0265
- NCI-2026-02810 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .