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CI-NPT를 사용한 DIEP 피판 유방 재건술 후 유방 절제술 상처 관리

2026년 4월 16일 업데이트: Chiayi Christian Hospital

성형 및 재건 외과 분과

배경: 음압 폐쇄 드레싱(ciNPWT)은 수술 후 합병증을 줄이는 데 효과적이지만, 외부 압력이 미세혈관 구조에 위험을 초래할 수 있다는 우려로 인해 유리 피판 유방 재건 절제술 상처에서의 사용은 여전히 논란의 여지가 있습니다.

방법: 2012년부터 2025년까지 즉시 DIEP 피판 재건술을 받은 253명의 환자(283례)를 대상으로 후향적 비교 연구를 수행했습니다. 환자들은 ciNPWT 그룹과 기존 드레싱 그룹으로 나뉘었습니다. 결과에는 피판 생존율, 상처 합병증, 치유 시간 및 재원 기간(LOS)이 포함되었습니다. 다변량 회귀 모델은 BMI와 신보강 화학요법을 포함한 교란 변수를 보정했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

253

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chiayi City, 대만, 60002
        • Ditmanson Medical Foundation Chiayi Christian Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2012년부터 2025년까지 즉시 DIEP 플랩 재건술을 받은 253명의 환자(283개의 플랩)를 대상으로 후향적 비교 연구가 수행되었습니다.

설명

포함 기준:

- 2012년부터 2025년까지 즉시 DIEP 피판 재건술을 받은 253명의 환자(283피판)를 대상으로 후향적 비교 연구가 수행되었습니다.

제외 기준:

  • 연령 <18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CiNPWT 코호트
이 후향적 코호트 연구는 유방 절제술과 심부 하복부 천공지 피판(DIEP flap)을 이용한 즉시 유방 재건술을 받은 후, 절개부 폐쇄 음압 상처 치료(CiNPWT)를 유방 절제 부위 및/또는 복부 공여 부위에 적용하여 수술 후 상처 관리를 받은 환자를 포함한다.
일차 봉합된 수술 절개 부위에 음압 상처 치료 시스템을 적용하여 감염, 장액종 형성, 상처 파열 및 지연된 상처 치유를 포함한 수술 부위 합병증을 줄이는 방법
기존의 상처 드레싱
이 후향적 코호트 연구는 유방절제술 후 즉시 DIEP 피판을 이용한 유방 재건술을 받고 기관 표준 창상 관리 프로토콜에 따라 수술 후 일반 창상 드레싱을 시행받은 환자군을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 부위 합병증 발생률
기간: 수술 후 30일 이내
피판 생존율(%), 상처 합병증 발생률(%), 치유 시간(분), 및 재원 기간(LOS)(일). BMI [체질량지수, 체중(kg)/키(m)/키(m)] 및 선행 화학요법을 포함한 교란 변수를 보정한 다변량 회귀 모델.
수술 후 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 9월 6일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CYCH IRB.2020032

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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