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D-RSBI Versus RSBI for Predicting Weaning Success in COPD Patients

2026년 5월 14일 업데이트: Ahmed Atef Mohamed, Sohag University

Diaphragmatic Rapid Shallow Breathing Index (D-RSBI) Versus Traditional Rapid Shallow Breathing Index (RSBI) for Prediction of Weaning Success From Mechanical Ventilation in COPD Patients

This prospective observational cohort study aims to compare the predictive accuracy of diaphragmatic rapid shallow breathing index (D-RSBI) versus traditional rapid shallow breathing index (RSBI) for predicting weaning success from invasive mechanical ventilation in COPD patients. Diaphragmatic ultrasound measurements will be performed during spontaneous breathing trials, and patients will be followed for 72 hours after extubation to assess weaning outcomes.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Ahmed Atef Mohamed, MBBCh
전화번호: +201006973892
이메일: ahmed_ateff_post@med.sohag.edu.eg

연구 장소

이집트
- Sohag Governorate
  - Sohag, Sohag Governorate, 이집트, 82524
    - 모병
    - Sohag University Hospital
    - 연락하다:
      
      Ahmed Atef Mohamed Sayed, MBBCh
      
      전화번호: +2001006973892
      
      이메일: atef53370@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Mechanically ventilated adult COPD patients admitted to the intensive care units of Sohag University Hospitals and fulfilling standard weaning readiness criteria.

설명

Inclusion Criteria:

Mechanically ventilated COPD patients fulfilling standard weaning readiness criteria.
Invasive mechanical ventilation for more than 24 hours before spontaneous breathing trial.
Hemodynamically stable without significant vasopressor support.
Adequate oxygenation with FiO2 ≤ 0.5 and PEEP ≤ 8 cmH2O .
Preserved mental status and ability to initiate spontaneous breathing.
Successful tolerance of spontaneous breathing trial conducted on CPAP mode with pressure support ≤ 8 cmH2O.

Exclusion Criteria:

Refusal of consent
Neuromuscular disease, phrenic nerve palsy, or diaphragmatic paralysis.
Large pneumothorax or pathology interfering with ultrasound assessment.
Terminal extubation.
Recent major thoracic surgery.
Poor sonographic window despite repeated attempts.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
Mechanically Ventilated COPD Patients COPD patients receiving invasive mechanical ventilation who fulfill weaning readiness criteria and undergo spontaneous breathing trial with assessment of D-RSBI and conventional RSBI.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
AUROC of D-RSBI for prediction of successful weaning 기간: Within 72 hours after extubation	Area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) of diaphragmatic rapid shallow breathing index (D-RSBI) for predicting successful weaning within 72 hours after extubation in mechanically ventilated COPD patients.	Within 72 hours after extubation

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
AUROC of conventional RSBI for prediction of successful weaning. 기간: Within 72 hours after extubation	Area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) of conventional rapid shallow breathing index (RSBI) for predicting successful weaning within 72 hours after extubation in mechanically ventilated COPD patients.	Within 72 hours after extubation
Difference between AUROC values of D-RSBI and conventional RSBI 기간: Within 72 hours after extubation	Comparison between AUROC values of D-RSBI and conventional RSBI for prediction of successful weaning.	Within 72 hours after extubation

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

Soh-Med-26-4-1MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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