- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07604870
Krill Oil and Metformin in Women With PCOS and Metabolically Unhealthy Obesity
2026년 5월 17일 업데이트: Murat Açık, Firat University
Effects of Krill Oil and Metformin on Cardiometabolic, Adipokine, Hormonal, and Fatty Acid Profiles in Women With Polycystic Ovary Syndrome and Metabolically Unhealthy Obesity: An Open-Label, Randomized, Parallel-Group Pilot Trial
This open-label, randomized, parallel-group pilot trial investigated the effects of krill oil, metformin, and their combination on adipokine profiles, cardiometabolic risk markers, and serum fatty acid composition in women with polycystic ovary syndrome (PCOS) and metabolically unhealthy obesity (MUO).
Eligible women aged 19-40 years with PCOS according to Rotterdam criteria and MUO based on combined NCEP ATP-III/IDF criteria were allocated to three 8-week interventions: continuation of standard metformin therapy (MET), krill oil supplementation alone (KO), or metformin plus krill oil (METKO).
Metformin users were stratified and randomized 1:1 to MET or METKO, while metformin-naive participants were assigned to KO. Krill oil (Superba Boost, Aker BioMarine) was administered at 2,000 mg/day (approximately 400 mg EPA and 240 mg DHA) and metformin at 1,000 mg/day.
Primary outcomes were changes in serum adiponectin and neuregulin-4 (NRG-4) measured by ELISA.
Secondary outcomes included anthropometric indices, fasting glucose, insulin, HOMA-IR, lipid profile, reproductive hormones, and detailed serum fatty acid profiling by GC-MS, as well as Mediterranean Diet Adherence Screener (MEDAS) scores.
The trial aimed to provide preliminary evidence on whether adding krill oil to metformin therapy offers broader metabolic benefits than either intervention alone in women with PCOS and MUO.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Elâzığ, 터키 (Türkiye), 23119
- Firat University, Faculty of Health Sciences, Department of Nutrition and Dietetics
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Female sex, aged 19-40 years
- Diagnosis of Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) according to Rotterdam criteria (at least 2 of 3: oligo/anovulation, clinical/biochemical hyperandrogenism, polycystic ovaries on ultrasound)
- Metabolically Unhealthy Obesity (MUO) defined by combined NCEP ATP-III/IDF criteria (waist circumference >88 cm plus ≥2 metabolic risk factors)
- BMI ≥ 30 kg/m2
- Willingness to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Type 1 or Type 2 diabetes mellitus
- Thyroid disorders (uncontrolled hypo- or hyperthyroidism)
- Renal or hepatic disease
- Cardiovascular disease
- Use of oral contraceptives, insulin sensitizers, lipid-lowering drugs, or omega-3 supplements in the past 3 months
- Pregnancy or lactation
- Allergy to fish or seafood (krill oil contraindication)
- Participation in another clinical trial
- Smokers or alcohol users
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Metformin Group (MET)
Participants received Metformin Hydrochloride 1000 mg/day (single daily oral dose) for 8 weeks.
No dietary supplement was added in this group.
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Metformin Hydrochloride 1000 mg/day (single daily oral dose) for 8 weeks.
Metformin is a biguanide antidiabetic drug that improves insulin sensitivity and reduces hepatic glucose production.
Used as standard treatment for PCOS-related insulin resistance and metabolic dysfunction.
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실험적: Krill Oil Group (KO)
Participants received Krill Oil 2 g/day (1 g twice daily, orally) for 8 weeks.
No pharmaceutical agent was administered in this group.
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Krill Oil 2 g/day (1 g twice daily, oral administration) for 8 weeks.
Krill oil is a marine-derived omega-3 fatty acid supplement rich in EPA, DHA, and phospholipids with antioxidant astaxanthin.
It has anti-inflammatory, lipid-modulating, and insulin-sensitizing properties relevant to PCOS and metabolic obesity management.
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실험적: Metformin + Krill Oil Group (METKO)
Participants received Metformin Hydrochloride 1000 mg/day (single daily oral dose) combined with Krill Oil 2 g/day (1 g twice daily, orally) for 8 weeks.
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Metformin Hydrochloride 1000 mg/day (single daily oral dose) for 8 weeks.
Metformin is a biguanide antidiabetic drug that improves insulin sensitivity and reduces hepatic glucose production.
Used as standard treatment for PCOS-related insulin resistance and metabolic dysfunction.
Krill Oil 2 g/day (1 g twice daily, oral administration) for 8 weeks.
Krill oil is a marine-derived omega-3 fatty acid supplement rich in EPA, DHA, and phospholipids with antioxidant astaxanthin.
It has anti-inflammatory, lipid-modulating, and insulin-sensitizing properties relevant to PCOS and metabolic obesity management.
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간섭 없음: Control Group
Participants received no intervention during the 8-week study period.
They continued their habitual lifestyle without any dietary supplementation or pharmaceutical treatment.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Serum Adiponectin Level
기간: 8 weeks (Baseline and Week 8)
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Change in serum adiponectin concentration measured by ELISA at baseline and after 12 weeks of intervention.
Adiponectin is an anti-inflammatory adipokine associated with insulin sensitivity and metabolic health.
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8 weeks (Baseline and Week 8)
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Change in Serum Neuregulin-4 (NRG-4) Level
기간: 8 weeks (Baseline and Week 8)
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Change in serum neuregulin-4 (NRG-4) concentration measured by ELISA at baseline and after 12 weeks of intervention.
NRG-4 is a novel adipokine linked to lipid metabolism, brown adipose tissue activity, and cardiometabolic health.
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8 weeks (Baseline and Week 8)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change in Insulin Resistance (HOMA-IR)
기간: 8 weeks (Baseline and Week 8)
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Change in homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) calculated from fasting glucose and fasting insulin levels at baseline and 12 weeks.
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8 weeks (Baseline and Week 8)
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Change in Lipid Profile (Total Cholesterol, LDL-C, HDL-C, Triglycerides)
기간: 8 weeks (Baseline and Week 8)
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Changes in fasting serum total cholesterol, LDL cholesterol, HDL cholesterol, and triglyceride concentrations measured at baseline and 12 weeks.
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8 weeks (Baseline and Week 8)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FU_MAcik_PCOS_KO_2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
Individual participant data will not be shared publicly.
This is an academic pilot study and the data will be available upon reasonable request to the corresponding author.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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