이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Dry Needling in Multiple Sclerosis

2026년 5월 22일 업데이트: University of South Florida

Non-pharmacological Management of Chronic Pain in Persons With Multiple Sclerosis

This study is placed at the Human Functional Performance Laboratory in the School of physical therapy and Rehabilitation Sciences (MDT building) at University of South Florida. The study is supported by Consortium of Multiple Sclerosis Centers. We are doing this study to see if a treatment called dry needling improves chronic pain in the lower limb (from the low back to the foot) in people who have Multiple Sclerosis. Dry needling involves using tiny needles, like those used in acupuncture, to target certain muscles, such as the thigh or calf muscles. It is different from traditional acupuncture because it focuses on treating specific muscle spots to reduce muscle stiffness and pain. Dry needling may help reduce your pain without any medication. We also hope to see whether dry needling helps improve balance and walking abilities, which may lead to better day-to-day functioning. In this study, there are two groups. In each group, participants will receive six sessions of dry needling. One group will receive actual dry needling, while the other group will receive a procedure that mimics dry needling. The treatment you get will be chosen by chance, like flipping a coin. Neither you nor the study doctor will choose what treatment you get. You will have an equal chance of being given either treatment or sham treatment. You will not be told which treatment you are getting; however your study doctor will know. You are being asked to take part because you have been diagnosed with Multiple Sclerosis and are experiencing long-lasting pain in your lower limbs, including the buttocks, thighs, calf, and foot. We want to find out if this treatment will help people with Multiple Sclerosis who have lower limb pain.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33612
        • 모병
        • University of South Florida
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria: Diagnosis of Multiple Sclerosis based on McDonald's Criteria; Patient Determined Disease Steps (PDDS) score of 1-5 (ambulatory participants), the ability to communicate written and spoken English, , age 18-80 and experiencing pain in the lower extremity for more than three consecutive months (3-months) with intensity of 3 or more out of 10 based on numeric pain scale (clinically meaningful pain).

Exclusion Criteria: any neurological comorbidity (such as stroke and PD), presence of MS relapse in the last 30 days, current participation in or planned initiation of any pain management intervention (interventional or rehabilitative) targeting the lower extremity, or anticipated changes in pain medication during the study period. Additional exclusion criteria include pregnancy (by urine pregnancy test), any active cancer or chemotherapy within one year, the score of lower than 17 on the MoCA (Montreal Cognitive Assessment), a known or suspected infection in the lower extremity, deep vein thrombosis, thrombophlebitis, active osteomyelitis in the lower extremity, varicose veins and uncontrolled seizures/ epilepsy.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
Participants will receive dry needling treatment targeting lower-extremity muscles associated with chronic pain in people with multiple sclerosis. The intervention will be delivered over six treatment sessions by a licensed physical therapist trained in dry needling techniques.
가짜 비교기: 제어
Participants assigned to the sham dry needling group will receive a control procedure designed to mimic the experience of dry needling without therapeutic needle insertion into the target muscle tissue. The procedure will be delivered over six sessions by a licensed physical therapist trained in dry needling and sham procedures.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Pain PROMIS
기간: Baseline, after completion of dry needling sessions, and 2-month follow-up; changes will be compared with baseline.
Baseline, after completion of dry needling sessions, and 2-month follow-up; changes will be compared with baseline.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 8일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다