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Evaluation of Materials for the Distribution of Pressure in the Treatment of Neuroischemic Ulcers

2026년 5월 26일 업데이트: Iván Julián Rochina, University of Valencia

The hypothesis of this study is based on the premise that pressure-distributing materials with superior biomechanical and tissue response properties will be capable of improving the healing rate of neuropathic ulcers.

The overarching objective of the present project is to assess the influence of the nature and method of application of the materials under study on tissue response, the reduction of pressure on the sole of the foot, and the healing of neuropathic ulcers in patients with diabetes mellitus.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

The study is divided into two distinct phases:

The following analysis is concerned with the characteristics of materials that are employed for the purpose of the distribution of pressure. This will entail the meticulous analysis of the response exhibited by the materials, with the objective of ascertaining their true biomechanical behaviour in volunteers devoid of active ulcers.

The materials selected in the first part will be applied for the treatment of revascularised neuroischaemic ulcers. This will determine which of the materials is the most suitable for treating the lesion.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: IVAN JULIAN ROCHINA, PhD
  • 전화번호: +34 639687251
  • 이메일: ivan.julian@uv.es

연구 장소

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, 스페인
        • 모병
        • Hospital Universitario y Politecnico La Fe
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

Inclusion Criteria:

  • Aged between 55 and 75.
  • Diagnosis of diabetes mellitus.
  • Patients with an ankle-brachial index of >0.8 and <1.2.
  • Signature of the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Leg or foot injuries or ulcers that cause pain and prevent normal movement in both lower limbs.
  • Foot trauma within the last month.
  • Inability to adhere to the full schedule of measurements required by the study.
  • Participants who do not sign the informed consent form.
  • Known contact dermatitis to any of the study materials

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: felt padding
The 5 mm and 10 mm felt pads are applied for 4 days.
The 5 mm felt pad is applied for 4 days and then removed. After allowing the skin at least 48 hours to recover, the 10 mm felt pad is applied, also for 4 days.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Near-infrared perfusion index (NIR perfusion)
기간: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Thermography
기간: Baseline and 4 days
The images will be captured using the FLIR C8 thermal imaging camera. The camera in question features a true thermal resolution of 320 × 240 pixels (76,800 measurement points) and MSX® technology, which combines visual and thermal details into a single image, thereby facilitating the detection of anatomical abnormalities. Thermographic variables of interest included differences in absolute temperature values (maximum and mean temperature) within the region of interest corresponding to the offloading area.
Baseline and 4 days
Peak pressure (Pmax)
기간: Baseline and 4 days

Peak pressure (Pmax) measured at the metatarsal head corresponding to the highest dynamic pressure.

Plantar pressures were assessed using the EPS+R platform (Loran Engineering®, Bologna, Italy). The platform measures 50 × 70 × 4 mm, weighs 7 kg, and incorporates 2304 resistive sensors measuring 9 × 9 mm each. The pressure range is 50-350 kPa, with a maximum acquisition frequency of 100 Hz.

Biomech® Studio 2019 software (LetSense Srl, Loran Engineering®) was used for data analysis.

Baseline and 4 days
Tissue oxygen saturation (StO₂)
기간: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days
Tissue hemoglobin index (THI)
기간: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days
Tissue wáter index (TWI)
기간: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days
Tissue lipid index (TLI)
기간: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days
Mean pressure (Pmean)
기간: Baseline and 4 days

Mean pressure (Pmean) measured at the metatarsal head corresponding to the highest dynamic pressure.

Plantar pressures were assessed using the EPS+R platform (Loran Engineering®, Bologna, Italy). The platform measures 50 × 70 × 4 mm, weighs 7 kg, and incorporates 2304 resistive sensors measuring 9 × 9 mm each. The pressure range is 50-350 kPa, with a maximum acquisition frequency of 100 Hz.

Biomech® Studio 2019 software (LetSense Srl, Loran Engineering®) was used for data analysis.

Baseline and 4 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 9일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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