Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of Materials for the Distribution of Pressure in the Treatment of Neuroischemic Ulcers

26 мая 2026 г. обновлено: Iván Julián Rochina, University of Valencia

The hypothesis of this study is based on the premise that pressure-distributing materials with superior biomechanical and tissue response properties will be capable of improving the healing rate of neuropathic ulcers.

The overarching objective of the present project is to assess the influence of the nature and method of application of the materials under study on tissue response, the reduction of pressure on the sole of the foot, and the healing of neuropathic ulcers in patients with diabetes mellitus.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The study is divided into two distinct phases:

The following analysis is concerned with the characteristics of materials that are employed for the purpose of the distribution of pressure. This will entail the meticulous analysis of the response exhibited by the materials, with the objective of ascertaining their true biomechanical behaviour in volunteers devoid of active ulcers.

The materials selected in the first part will be applied for the treatment of revascularised neuroischaemic ulcers. This will determine which of the materials is the most suitable for treating the lesion.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: IVAN JULIAN ROCHINA, PhD
  • Номер телефона: +34 639687251
  • Электронная почта: ivan.julian@uv.es

Места учебы

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Испания
        • Рекрутинг
        • Hospital Universitario y Politécnico La Fe
        • Контакт:
          • IVAN JULIAN ROCHINA
          • Номер телефона: +34639687251
          • Электронная почта: ivan.julian@uv.es

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged between 55 and 75.
  • Diagnosis of diabetes mellitus.
  • Patients with an ankle-brachial index of >0.8 and <1.2.
  • Signature of the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Leg or foot injuries or ulcers that cause pain and prevent normal movement in both lower limbs.
  • Foot trauma within the last month.
  • Inability to adhere to the full schedule of measurements required by the study.
  • Participants who do not sign the informed consent form.
  • Known contact dermatitis to any of the study materials

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: felt padding
The 5 mm and 10 mm felt pads are applied for 4 days.
The 5 mm felt pad is applied for 4 days and then removed. After allowing the skin at least 48 hours to recover, the 10 mm felt pad is applied, also for 4 days.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Near-infrared perfusion index (NIR perfusion)
Временное ограничение: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Thermography
Временное ограничение: Baseline and 4 days
The images will be captured using the FLIR C8 thermal imaging camera. The camera in question features a true thermal resolution of 320 × 240 pixels (76,800 measurement points) and MSX® technology, which combines visual and thermal details into a single image, thereby facilitating the detection of anatomical abnormalities. Thermographic variables of interest included differences in absolute temperature values (maximum and mean temperature) within the region of interest corresponding to the offloading area.
Baseline and 4 days
Peak pressure (Pmax)
Временное ограничение: Baseline and 4 days

Peak pressure (Pmax) measured at the metatarsal head corresponding to the highest dynamic pressure.

Plantar pressures were assessed using the EPS+R platform (Loran Engineering®, Bologna, Italy). The platform measures 50 × 70 × 4 mm, weighs 7 kg, and incorporates 2304 resistive sensors measuring 9 × 9 mm each. The pressure range is 50-350 kPa, with a maximum acquisition frequency of 100 Hz.

Biomech® Studio 2019 software (LetSense Srl, Loran Engineering®) was used for data analysis.

Baseline and 4 days
Tissue oxygen saturation (StO₂)
Временное ограничение: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days
Tissue hemoglobin index (THI)
Временное ограничение: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days
Tissue wáter index (TWI)
Временное ограничение: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days
Tissue lipid index (TLI)
Временное ограничение: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days
Mean pressure (Pmean)
Временное ограничение: Baseline and 4 days

Mean pressure (Pmean) measured at the metatarsal head corresponding to the highest dynamic pressure.

Plantar pressures were assessed using the EPS+R platform (Loran Engineering®, Bologna, Italy). The platform measures 50 × 70 × 4 mm, weighs 7 kg, and incorporates 2304 resistive sensors measuring 9 × 9 mm each. The pressure range is 50-350 kPa, with a maximum acquisition frequency of 100 Hz.

Biomech® Studio 2019 software (LetSense Srl, Loran Engineering®) was used for data analysis.

Baseline and 4 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 марта 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

8 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться