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Evaluation of Materials for the Distribution of Pressure in the Treatment of Neuroischemic Ulcers

26 maggio 2026 aggiornato da: Iván Julián Rochina, University of Valencia

The hypothesis of this study is based on the premise that pressure-distributing materials with superior biomechanical and tissue response properties will be capable of improving the healing rate of neuropathic ulcers.

The overarching objective of the present project is to assess the influence of the nature and method of application of the materials under study on tissue response, the reduction of pressure on the sole of the foot, and the healing of neuropathic ulcers in patients with diabetes mellitus.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The study is divided into two distinct phases:

The following analysis is concerned with the characteristics of materials that are employed for the purpose of the distribution of pressure. This will entail the meticulous analysis of the response exhibited by the materials, with the objective of ascertaining their true biomechanical behaviour in volunteers devoid of active ulcers.

The materials selected in the first part will be applied for the treatment of revascularised neuroischaemic ulcers. This will determine which of the materials is the most suitable for treating the lesion.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: IVAN JULIAN ROCHINA, PhD
  • Numero di telefono: +34 639687251
  • Email: ivan.julian@uv.es

Luoghi di studio

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Universitario y Politécnico La Fe
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged between 55 and 75.
  • Diagnosis of diabetes mellitus.
  • Patients with an ankle-brachial index of >0.8 and <1.2.
  • Signature of the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Leg or foot injuries or ulcers that cause pain and prevent normal movement in both lower limbs.
  • Foot trauma within the last month.
  • Inability to adhere to the full schedule of measurements required by the study.
  • Participants who do not sign the informed consent form.
  • Known contact dermatitis to any of the study materials

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: felt padding
The 5 mm and 10 mm felt pads are applied for 4 days.
The 5 mm felt pad is applied for 4 days and then removed. After allowing the skin at least 48 hours to recover, the 10 mm felt pad is applied, also for 4 days.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Near-infrared perfusion index (NIR perfusion)
Lasso di tempo: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Thermography
Lasso di tempo: Baseline and 4 days
The images will be captured using the FLIR C8 thermal imaging camera. The camera in question features a true thermal resolution of 320 × 240 pixels (76,800 measurement points) and MSX® technology, which combines visual and thermal details into a single image, thereby facilitating the detection of anatomical abnormalities. Thermographic variables of interest included differences in absolute temperature values (maximum and mean temperature) within the region of interest corresponding to the offloading area.
Baseline and 4 days
Peak pressure (Pmax)
Lasso di tempo: Baseline and 4 days

Peak pressure (Pmax) measured at the metatarsal head corresponding to the highest dynamic pressure.

Plantar pressures were assessed using the EPS+R platform (Loran Engineering®, Bologna, Italy). The platform measures 50 × 70 × 4 mm, weighs 7 kg, and incorporates 2304 resistive sensors measuring 9 × 9 mm each. The pressure range is 50-350 kPa, with a maximum acquisition frequency of 100 Hz.

Biomech® Studio 2019 software (LetSense Srl, Loran Engineering®) was used for data analysis.

Baseline and 4 days
Tissue oxygen saturation (StO₂)
Lasso di tempo: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days
Tissue hemoglobin index (THI)
Lasso di tempo: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days
Tissue wáter index (TWI)
Lasso di tempo: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days
Tissue lipid index (TLI)
Lasso di tempo: Baseline and 4 days
Hyperspectral imaging was performed using the TIVITA® 2.0 camera (Diaspective Vision GmbH, Germany). This non-contact, non-invasive device captures images across multiple wavelengths within the visible and near-infrared spectrum (500-1000 nm), enabling assessment of microcirculatory parameters up to a tissue depth of approximately 8 mm. The device provides an image resolution of 640 × 480 pixels, with an acquisition time of 6.4 seconds. Images were analyzed using TIVITA® Suite software by selecting a circular region of interest adjusted to the metatarsal head and offloading area under study.
Baseline and 4 days
Mean pressure (Pmean)
Lasso di tempo: Baseline and 4 days

Mean pressure (Pmean) measured at the metatarsal head corresponding to the highest dynamic pressure.

Plantar pressures were assessed using the EPS+R platform (Loran Engineering®, Bologna, Italy). The platform measures 50 × 70 × 4 mm, weighs 7 kg, and incorporates 2304 resistive sensors measuring 9 × 9 mm each. The pressure range is 50-350 kPa, with a maximum acquisition frequency of 100 Hz.

Biomech® Studio 2019 software (LetSense Srl, Loran Engineering®) was used for data analysis.

Baseline and 4 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 marzo 2021

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

8 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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