- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07624266
Comparison of First and Second Capillary Blood Drops for Blood Glucose Measurement
2026년 5월 31일 업데이트: Ayten Kaya, Ordu University
Comparison of Capillary Blood Sampling Techniques for Blood Glucose Measurement in People With Diabetes: An Experimental Study
This study aimed to evaluate the effects of different capillary blood sampling techniques on blood glucose measurement results in people with diabetes.
Blood glucose measurements obtained from the first and second capillary blood drops after antiseptic application were compared.
In addition, measurements obtained with and without finger squeezing were evaluated.
The findings may contribute to improving standardization in capillary blood glucose monitoring procedures and reducing unnecessary repeated finger punctures in clinical practice.
연구 개요
상세 설명
This methodological and experimental study evaluated whether different capillary blood sampling techniques influence blood glucose measurement results in people with diabetes.
The study compared glucose measurements obtained from the first and second capillary blood drops and also evaluated measurements performed with and without finger squeezing under standardized clinical conditions.
The findings are expected to contribute to the standardization of capillary blood glucose monitoring procedures and improve clinical practice by reducing unnecessary repeated finger punctures and enhancing participant comfort.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
64
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ordu
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Altinordu, Ordu, 터키 (Türkiye), 52200
- Ordu Univercıty
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Adults with diabetes who were hospitalized in the internal medicine clinics of a state hospital during the study period and met the study inclusion criteria.
설명
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Diagnosed with diabetes mellitus
- Provided written and verbal informed consent to participate in the study
- Eligible for blood glucose measurement after at least 6 hours of fasting
- No condition preventing capillary blood sampling from the fingertip
- Physically and mentally able to undergo the measurement procedures specified in the study
Exclusion Criteria:
- Presence of a physical disability or deformity affecting fingertip blood glucose measurement
- Presence of coagulation disorders (e.g., hemophilia) or severe medical conditions affecting blood sampling
- Use of steroids within the previous 24 hours that could affect blood glucose levels
- Presence of physical or mental conditions limiting compliance with study procedures
- Inability or unwillingness to provide informed consent
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Difference between blood glucose measurements obtained with and without finger squeezing
기간: Day 1
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Comparison of blood glucose values obtained from capillary blood samples collected with and without finger squeezing.
Blood glucose measurements were obtained consecutively during a single study visit (Day 1), first from a capillary blood sample collected without finger squeezing and subsequently from a capillary blood sample collected with finger squeezing during the same blood sampling and measurement session
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Day 1
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Difference between blood glucose values obtained from the first and second capillary blood drops following antiseptic application
기간: Day 1
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Comparison of blood glucose values obtained from the first and second capillary blood drops after antiseptic application.
The first and second blood drop measurements were obtained consecutively during the same capillary blood sampling and measurement session.
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Day 1
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024/212-BAEK239
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
Individual participant data will not be publicly available due to confidentiality and privacy considerations.
However, statistical data may be provided by the corresponding author upon reasonable request.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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