- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07624266
Comparison of First and Second Capillary Blood Drops for Blood Glucose Measurement
31. května 2026 aktualizováno: Ayten Kaya, Ordu University
Comparison of Capillary Blood Sampling Techniques for Blood Glucose Measurement in People With Diabetes: An Experimental Study
This study aimed to evaluate the effects of different capillary blood sampling techniques on blood glucose measurement results in people with diabetes.
Blood glucose measurements obtained from the first and second capillary blood drops after antiseptic application were compared.
In addition, measurements obtained with and without finger squeezing were evaluated.
The findings may contribute to improving standardization in capillary blood glucose monitoring procedures and reducing unnecessary repeated finger punctures in clinical practice.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This methodological and experimental study evaluated whether different capillary blood sampling techniques influence blood glucose measurement results in people with diabetes.
The study compared glucose measurements obtained from the first and second capillary blood drops and also evaluated measurements performed with and without finger squeezing under standardized clinical conditions.
The findings are expected to contribute to the standardization of capillary blood glucose monitoring procedures and improve clinical practice by reducing unnecessary repeated finger punctures and enhancing participant comfort.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
64
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ordu
-
Altinordu, Ordu, Turecko (Türkiye), 52200
- Ordu Univercıty
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Adults with diabetes who were hospitalized in the internal medicine clinics of a state hospital during the study period and met the study inclusion criteria.
Popis
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Diagnosed with diabetes mellitus
- Provided written and verbal informed consent to participate in the study
- Eligible for blood glucose measurement after at least 6 hours of fasting
- No condition preventing capillary blood sampling from the fingertip
- Physically and mentally able to undergo the measurement procedures specified in the study
Exclusion Criteria:
- Presence of a physical disability or deformity affecting fingertip blood glucose measurement
- Presence of coagulation disorders (e.g., hemophilia) or severe medical conditions affecting blood sampling
- Use of steroids within the previous 24 hours that could affect blood glucose levels
- Presence of physical or mental conditions limiting compliance with study procedures
- Inability or unwillingness to provide informed consent
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Difference between blood glucose measurements obtained with and without finger squeezing
Časové okno: Day 1
|
Comparison of blood glucose values obtained from capillary blood samples collected with and without finger squeezing.
Blood glucose measurements were obtained consecutively during a single study visit (Day 1), first from a capillary blood sample collected without finger squeezing and subsequently from a capillary blood sample collected with finger squeezing during the same blood sampling and measurement session
|
Day 1
|
|
Difference between blood glucose values obtained from the first and second capillary blood drops following antiseptic application
Časové okno: Day 1
|
Comparison of blood glucose values obtained from the first and second capillary blood drops after antiseptic application.
The first and second blood drop measurements were obtained consecutively during the same capillary blood sampling and measurement session.
|
Day 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2025
Primární dokončení (Aktuální)
30. července 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
3. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024/212-BAEK239
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Individual participant data will not be publicly available due to confidentiality and privacy considerations.
However, statistical data may be provided by the corresponding author upon reasonable request.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .