- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07624266
Comparison of First and Second Capillary Blood Drops for Blood Glucose Measurement
sunnuntai 31. toukokuuta 2026 päivittänyt: Ayten Kaya, Ordu University
Comparison of Capillary Blood Sampling Techniques for Blood Glucose Measurement in People With Diabetes: An Experimental Study
This study aimed to evaluate the effects of different capillary blood sampling techniques on blood glucose measurement results in people with diabetes.
Blood glucose measurements obtained from the first and second capillary blood drops after antiseptic application were compared.
In addition, measurements obtained with and without finger squeezing were evaluated.
The findings may contribute to improving standardization in capillary blood glucose monitoring procedures and reducing unnecessary repeated finger punctures in clinical practice.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This methodological and experimental study evaluated whether different capillary blood sampling techniques influence blood glucose measurement results in people with diabetes.
The study compared glucose measurements obtained from the first and second capillary blood drops and also evaluated measurements performed with and without finger squeezing under standardized clinical conditions.
The findings are expected to contribute to the standardization of capillary blood glucose monitoring procedures and improve clinical practice by reducing unnecessary repeated finger punctures and enhancing participant comfort.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ordu
-
Altinordu, Ordu, Turkki (Türkiye), 52200
- Ordu Univercıty
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Adults with diabetes who were hospitalized in the internal medicine clinics of a state hospital during the study period and met the study inclusion criteria.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Diagnosed with diabetes mellitus
- Provided written and verbal informed consent to participate in the study
- Eligible for blood glucose measurement after at least 6 hours of fasting
- No condition preventing capillary blood sampling from the fingertip
- Physically and mentally able to undergo the measurement procedures specified in the study
Exclusion Criteria:
- Presence of a physical disability or deformity affecting fingertip blood glucose measurement
- Presence of coagulation disorders (e.g., hemophilia) or severe medical conditions affecting blood sampling
- Use of steroids within the previous 24 hours that could affect blood glucose levels
- Presence of physical or mental conditions limiting compliance with study procedures
- Inability or unwillingness to provide informed consent
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Difference between blood glucose measurements obtained with and without finger squeezing
Aikaikkuna: Day 1
|
Comparison of blood glucose values obtained from capillary blood samples collected with and without finger squeezing.
Blood glucose measurements were obtained consecutively during a single study visit (Day 1), first from a capillary blood sample collected without finger squeezing and subsequently from a capillary blood sample collected with finger squeezing during the same blood sampling and measurement session
|
Day 1
|
|
Difference between blood glucose values obtained from the first and second capillary blood drops following antiseptic application
Aikaikkuna: Day 1
|
Comparison of blood glucose values obtained from the first and second capillary blood drops after antiseptic application.
The first and second blood drop measurements were obtained consecutively during the same capillary blood sampling and measurement session.
|
Day 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 31. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 31. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/212-BAEK239
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual participant data will not be publicly available due to confidentiality and privacy considerations.
However, statistical data may be provided by the corresponding author upon reasonable request.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .