- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07624266
Comparison of First and Second Capillary Blood Drops for Blood Glucose Measurement
31 мая 2026 г. обновлено: Ayten Kaya, Ordu University
Comparison of Capillary Blood Sampling Techniques for Blood Glucose Measurement in People With Diabetes: An Experimental Study
This study aimed to evaluate the effects of different capillary blood sampling techniques on blood glucose measurement results in people with diabetes.
Blood glucose measurements obtained from the first and second capillary blood drops after antiseptic application were compared.
In addition, measurements obtained with and without finger squeezing were evaluated.
The findings may contribute to improving standardization in capillary blood glucose monitoring procedures and reducing unnecessary repeated finger punctures in clinical practice.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This methodological and experimental study evaluated whether different capillary blood sampling techniques influence blood glucose measurement results in people with diabetes.
The study compared glucose measurements obtained from the first and second capillary blood drops and also evaluated measurements performed with and without finger squeezing under standardized clinical conditions.
The findings are expected to contribute to the standardization of capillary blood glucose monitoring procedures and improve clinical practice by reducing unnecessary repeated finger punctures and enhancing participant comfort.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
64
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ordu
-
Altinordu, Ordu, Турция (Туркие), 52200
- Ordu Univercıty
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Adults with diabetes who were hospitalized in the internal medicine clinics of a state hospital during the study period and met the study inclusion criteria.
Описание
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Diagnosed with diabetes mellitus
- Provided written and verbal informed consent to participate in the study
- Eligible for blood glucose measurement after at least 6 hours of fasting
- No condition preventing capillary blood sampling from the fingertip
- Physically and mentally able to undergo the measurement procedures specified in the study
Exclusion Criteria:
- Presence of a physical disability or deformity affecting fingertip blood glucose measurement
- Presence of coagulation disorders (e.g., hemophilia) or severe medical conditions affecting blood sampling
- Use of steroids within the previous 24 hours that could affect blood glucose levels
- Presence of physical or mental conditions limiting compliance with study procedures
- Inability or unwillingness to provide informed consent
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Difference between blood glucose measurements obtained with and without finger squeezing
Временное ограничение: Day 1
|
Comparison of blood glucose values obtained from capillary blood samples collected with and without finger squeezing.
Blood glucose measurements were obtained consecutively during a single study visit (Day 1), first from a capillary blood sample collected without finger squeezing and subsequently from a capillary blood sample collected with finger squeezing during the same blood sampling and measurement session
|
Day 1
|
|
Difference between blood glucose values obtained from the first and second capillary blood drops following antiseptic application
Временное ограничение: Day 1
|
Comparison of blood glucose values obtained from the first and second capillary blood drops after antiseptic application.
The first and second blood drop measurements were obtained consecutively during the same capillary blood sampling and measurement session.
|
Day 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/212-BAEK239
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Individual participant data will not be publicly available due to confidentiality and privacy considerations.
However, statistical data may be provided by the corresponding author upon reasonable request.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .