Comparison of First and Second Capillary Blood Drops for Blood Glucose Measurement
31 de mayo de 2026 actualizado por: Ayten Kaya, Ordu University
Comparison of Capillary Blood Sampling Techniques for Blood Glucose Measurement in People With Diabetes: An Experimental Study
This study aimed to evaluate the effects of different capillary blood sampling techniques on blood glucose measurement results in people with diabetes.
Blood glucose measurements obtained from the first and second capillary blood drops after antiseptic application were compared.
In addition, measurements obtained with and without finger squeezing were evaluated.
The findings may contribute to improving standardization in capillary blood glucose monitoring procedures and reducing unnecessary repeated finger punctures in clinical practice.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This methodological and experimental study evaluated whether different capillary blood sampling techniques influence blood glucose measurement results in people with diabetes.
The study compared glucose measurements obtained from the first and second capillary blood drops and also evaluated measurements performed with and without finger squeezing under standardized clinical conditions.
The findings are expected to contribute to the standardization of capillary blood glucose monitoring procedures and improve clinical practice by reducing unnecessary repeated finger punctures and enhancing participant comfort.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
64
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ordu
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Altinordu, Ordu, Turquía (Türkiye), 52200
- Ordu Univercıty
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adults with diabetes who were hospitalized in the internal medicine clinics of a state hospital during the study period and met the study inclusion criteria.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Diagnosed with diabetes mellitus
- Provided written and verbal informed consent to participate in the study
- Eligible for blood glucose measurement after at least 6 hours of fasting
- No condition preventing capillary blood sampling from the fingertip
- Physically and mentally able to undergo the measurement procedures specified in the study
Exclusion Criteria:
- Presence of a physical disability or deformity affecting fingertip blood glucose measurement
- Presence of coagulation disorders (e.g., hemophilia) or severe medical conditions affecting blood sampling
- Use of steroids within the previous 24 hours that could affect blood glucose levels
- Presence of physical or mental conditions limiting compliance with study procedures
- Inability or unwillingness to provide informed consent
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Difference between blood glucose measurements obtained with and without finger squeezing
Periodo de tiempo: Day 1
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Comparison of blood glucose values obtained from capillary blood samples collected with and without finger squeezing.
Blood glucose measurements were obtained consecutively during a single study visit (Day 1), first from a capillary blood sample collected without finger squeezing and subsequently from a capillary blood sample collected with finger squeezing during the same blood sampling and measurement session
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Day 1
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Difference between blood glucose values obtained from the first and second capillary blood drops following antiseptic application
Periodo de tiempo: Day 1
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Comparison of blood glucose values obtained from the first and second capillary blood drops after antiseptic application.
The first and second blood drop measurements were obtained consecutively during the same capillary blood sampling and measurement session.
|
Day 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
3 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024/212-BAEK239
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Individual participant data will not be publicly available due to confidentiality and privacy considerations.
However, statistical data may be provided by the corresponding author upon reasonable request.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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