이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Evaluation of Corrective Surgery Versus Dental Implants in Compromised Mandibular Molars

2026년 6월 5일 업데이트: yomna tarek, Ain Shams University

Clinical and Radiographic Outcomes of Corrective Surgery Versus Dental Implant Treatment for Management of Compromised Permanent Mandibular Molars (An In-vivo Study)

This study seeks to assess the clinical, radiographic, and patient-reported outcomes of hemisection versus implant over a 12 months period, generating robust evidence to guide clinical decision-making and enhance patient care.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

28

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Good oral hygiene and motivation for follow-up care.
  • Ability to understand and sign informed consent.
  • Localized Root/Periodontal Disease: Severe attachment loss or bone loss (e.g., severe localized periodontitis) affecting the mesial root, while the other root remains healthy.
  • Furcation Involvement: Class II or III furcation involvements where the disease cannot be treated by conventional methods.
  • Vertical root fracture confined to the mesial root.
  • Non-treatable perforation in the mesial root.
  • Extensive sub-gingival root caries affecting the mesial root.
  • Extensive un-treatable internal and external root resorption related to the mesial root.

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled systemic diseases (e.g., diabetes mellitus, bleeding disorders, immunosuppression).
  • Fused or poorly shaped roots,
  • Active periodontal or endodontic infection at adjacent teeth that may interfere with treatment outcomes.
  • Severe bruxism or occlusal parafunction.
  • History of radiation therapy in the head and neck region.
  • Pregnancy or lactation.
  • Poor compliance or inability to attend follow-up visits.
  • Smoking more than 10 cigarettes per day.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Hemisection
patients in this group will have hemi sectioning to their compromised mandibular molars
one root will be extracted and the other root will be preserved
간섭 없음: dental implants
patients will undergo extraction and replaced with dental implants

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
• Regulation of clinical signs and symptoms
기간: 12 months
Patient-reported outcomes, including satisfaction, masticatory efficiency, and oral comfort measured by a visual analog scale (VAS).
12 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assessment of radiographic bone changes
기간: 12 months
  • Radiographic bone level changes around the retained root or implant.
  • Detection of any radiographic signs of pathology or treatment failure. Measurements will be recorded in millimeters (mm) using digital radiographic software calibration tools.
12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2991994

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다