- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07643090
Diagnostic Trial of a Vision Transformer-Based Ultrasound AI Model for Placenta Accreta Spectrum
Diagnostic Trial of Vision Transformer-Based End-to-End Ultrasound Artificial Intelligence Model for Assisting in the Diagnosis of Placenta Accreta Spectrum Disorders: An Investigator-Initiated Prospective Clinical Study
연구 개요
상태
상세 설명
Placenta accreta spectrum (PAS) is a life-threatening obstetric disorder involving abnormal placental invasion into the uterine wall, which is associated with severe maternal and neonatal complications. Despite advances in imaging, prenatal diagnosis remains challenging due to variability in ultrasound interpretation and reliance on operator expertise.
This study will establish a standardized ultrasound video acquisition protocol and develop a deep learning-based model using Vision Transformer (ViT) architecture to process dynamic ultrasound sequences. The model will be trained using clinically confirmed postpartum outcomes as reference labels.
The diagnostic performance of the system will be systematically evaluated, with the goal of improving consistency in interpretation and supporting more efficient clinical decision-making in prenatal PAS screening.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Fang He, M.D, PhD
- 전화번호: +86 13724831279
- 이메일: Gzhefang@gzhmu.edu.cn
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510150
- 모병
- The Third Affiliated Hospital, Guangzhou Medical University
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연락하다:
- Fang He, MD, PhD
- 전화번호: +86 13724831279
- 이메일: Gzhefang@gzhmu.edu.cn
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion criteria:
- Pregnant women aged between 18 and 45 years;
- Gestational age between 24 and 34 weeks;
- Pregnant women with a history of placenta previa;
- Pregnant women with an anterior placenta;
- Willingness to participate in the study and provision of written informed consent.
Exclusion criteria:
- Failure to provide written informed consent;
- Presence of severe complications that precluded continuation of pregnancy;
- Inability to comply with study procedures for other reasons.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Diagnostic performance of the end-to-end Vision Transformer (ViT)-based ultrasound AI model for placenta accreta spectrum (PAS)
기간: At delivery (following confirmation of PAS status by surgical and/or pathological findings)
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Sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV), and area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of the model.
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At delivery (following confirmation of PAS status by surgical and/or pathological findings)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Clinical Feasibility of the Standardized Ultrasound Video Recording Method
기간: At enrollment during the ultrasound examination
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Completion Rate (Proportion of patients who successfully complete the standardized recording) and time consumption (Mean recording time)
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At enrollment during the ultrasound examination
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Consistency and Efficiency Between the AI Model and Physician Diagnosis
기간: At enrollment during the ultrasound examination
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Diagnostic Consistency: Kappa coefficient used to evaluate the consistency between the AI model's diagnoses and those of experienced ultrasound physicians (Kappa > 0.75 indicates good agreement).
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At enrollment during the ultrasound examination
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Safety of the AI Model
기간: At delivery, when PAS status and maternal outcomes are assessed
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False Negative Rate: Proportion of missed PAS-positive patients and the impact on patient outcomes .
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At delivery, when PAS status and maternal outcomes are assessed
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Ethics Review NO. 286A01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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