- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07643090
Diagnostic Trial of a Vision Transformer-Based Ultrasound AI Model for Placenta Accreta Spectrum
Diagnostic Trial of Vision Transformer-Based End-to-End Ultrasound Artificial Intelligence Model for Assisting in the Diagnosis of Placenta Accreta Spectrum Disorders: An Investigator-Initiated Prospective Clinical Study
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Placenta accreta spectrum (PAS) is a life-threatening obstetric disorder involving abnormal placental invasion into the uterine wall, which is associated with severe maternal and neonatal complications. Despite advances in imaging, prenatal diagnosis remains challenging due to variability in ultrasound interpretation and reliance on operator expertise.
This study will establish a standardized ultrasound video acquisition protocol and develop a deep learning-based model using Vision Transformer (ViT) architecture to process dynamic ultrasound sequences. The model will be trained using clinically confirmed postpartum outcomes as reference labels.
The diagnostic performance of the system will be systematically evaluated, with the goal of improving consistency in interpretation and supporting more efficient clinical decision-making in prenatal PAS screening.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Fang He, M.D, PhD
- Номер телефона: +86 13724831279
- Электронная почта: Gzhefang@gzhmu.edu.cn
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510150
- Рекрутинг
- The Third Affiliated Hospital, Guangzhou Medical University
-
Контакт:
- Fang He, MD, PhD
- Номер телефона: +86 13724831279
- Электронная почта: Gzhefang@gzhmu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion criteria:
- Pregnant women aged between 18 and 45 years;
- Gestational age between 24 and 34 weeks;
- Pregnant women with a history of placenta previa;
- Pregnant women with an anterior placenta;
- Willingness to participate in the study and provision of written informed consent.
Exclusion criteria:
- Failure to provide written informed consent;
- Presence of severe complications that precluded continuation of pregnancy;
- Inability to comply with study procedures for other reasons.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Diagnostic performance of the end-to-end Vision Transformer (ViT)-based ultrasound AI model for placenta accreta spectrum (PAS)
Временное ограничение: At delivery (following confirmation of PAS status by surgical and/or pathological findings)
|
Sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV), and area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of the model.
|
At delivery (following confirmation of PAS status by surgical and/or pathological findings)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Clinical Feasibility of the Standardized Ultrasound Video Recording Method
Временное ограничение: At enrollment during the ultrasound examination
|
Completion Rate (Proportion of patients who successfully complete the standardized recording) and time consumption (Mean recording time)
|
At enrollment during the ultrasound examination
|
|
Consistency and Efficiency Between the AI Model and Physician Diagnosis
Временное ограничение: At enrollment during the ultrasound examination
|
Diagnostic Consistency: Kappa coefficient used to evaluate the consistency between the AI model's diagnoses and those of experienced ultrasound physicians (Kappa > 0.75 indicates good agreement).
|
At enrollment during the ultrasound examination
|
|
Safety of the AI Model
Временное ограничение: At delivery, when PAS status and maternal outcomes are assessed
|
False Negative Rate: Proportion of missed PAS-positive patients and the impact on patient outcomes .
|
At delivery, when PAS status and maternal outcomes are assessed
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ethics Review NO. 286A01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .