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Efficacy of Diclofenac Sodium Shock Wave Phonophoresis on Patients With Subacromial Impingement Syndrome

2026년 6월 14일 업데이트: Radwa Fayek Hammam, MTI University

Efficacy of Diclofenac Sodium Shock Wave Phonophoresis on Patients With Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial

The goal of the study is to determine the effect of radial shock wave Phonophoresis on patients with impingement syndromes. to answer the following questions:

does shock wave Phonophoresis have and effect on pain? does shock wave Phonophoresis have and effect on shoulder function? does shock wave Phonophoresis have and effect on subacromial space? patients will be randomized to two groups: Group (A): patients will receive shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapy.

Group (B): Patients will receive shock wave plus conventional Physical therapy.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Modern University for Technology and Information, Cairo, , Egypt
        • 연락하다:
          • Modern University for Technology and Information
          • 전화번호: 19041
          • 이메일: info@mti.edu.eg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients age range between 25-40 years ago.
  • Shoulder pain between 60- 120° with shoulder elevation (positive painful arch test).
  • Grade 2 impingement syndrome according to neer classification.

Exclusion Criteria:

  • Shoulder affected bilaterally
  • Receiving anesthetic or corticosteroid injections within 4 weeks of study enrollment
  • Surgery or previous fractures of the ipsilateral humeral head of the affected shoulder
  • Osteoarthritis in the acromioclavicular or glenohumeral joints

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: sodium diclofenac radial shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapy
sodium diclofenac radial shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapyc
장치: sodium diclofenac radial shock wave phonophoresis plus conventional physical therapy
patients will receive radial shock wave Phonophoresis by ibuprofen in the form of 2000 shocks, 2.4 bars, 10 MHz frequency plus (strengthening and stretching exercises for subraspinatus muscle).
활성 비교기: radial shock wave plus conventional physical therapy
장치: radial shock wave therapy plus conventional physical therapy
patients will receive radial shock wave therapy ( 2000 shocks, 2.4 bars, 10 MHz), plus conventional physical therapy (strengthening and stretching exercises for subraspinatus muscle).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증
기간: 첫 세션 전과 마지막 세션 후 (4주)
어깨 통증은 수치 통증 척도로 측정됩니다.
첫 세션 전과 마지막 세션 후 (4주)
subacromial space
기간: before the first session and after the last session ( four weeks)
before the first session and after the last session ( four weeks)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
shoulder function
기간: Time Frame: before the first session and after the last session ( four weeks)
function will be measured by shoulder pain and disability index
Time Frame: before the first session and after the last session ( four weeks)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

MTI University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pending (레지스트리 식별자: ICTR award)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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