Efficacy of Diclofenac Sodium Shock Wave Phonophoresis on Patients With Subacromial Impingement Syndrome
2026. június 14. frissítette: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Efficacy of Diclofenac Sodium Shock Wave Phonophoresis on Patients With Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial
The goal of the study is to determine the effect of radial shock wave Phonophoresis on patients with impingement syndromes. to answer the following questions:
does shock wave Phonophoresis have and effect on pain? does shock wave Phonophoresis have and effect on shoulder function? does shock wave Phonophoresis have and effect on subacromial space? patients will be randomized to two groups: Group (A): patients will receive shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapy.
Group (B): Patients will receive shock wave plus conventional Physical therapy.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
70
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: radwa fayek lecturer, Phd
- Telefonszám: 02-01004466229
- E-mail: radwa26fayek@yahoo.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Modern University for Technology and Information, Cairo, , Egypt
-
Kapcsolatba lépni:
- Modern University for Technology and Information
- Telefonszám: 19041
- E-mail: info@mti.edu.eg
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients age range between 25-40 years ago.
- Shoulder pain between 60- 120° with shoulder elevation (positive painful arch test).
- Grade 2 impingement syndrome according to neer classification.
Exclusion Criteria:
- Shoulder affected bilaterally
- Receiving anesthetic or corticosteroid injections within 4 weeks of study enrollment
- Surgery or previous fractures of the ipsilateral humeral head of the affected shoulder
- Osteoarthritis in the acromioclavicular or glenohumeral joints
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: sodium diclofenac radial shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapy
sodium diclofenac radial shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapyc
|
patients will receive radial shock wave Phonophoresis by ibuprofen in the form of 2000 shocks, 2.4 bars, 10 MHz frequency plus (strengthening and stretching exercises for subraspinatus muscle).
|
|
Aktív összehasonlító: radial shock wave plus conventional physical therapy
|
patients will receive radial shock wave therapy ( 2000 shocks, 2.4 bars, 10 MHz), plus conventional physical therapy (strengthening and stretching exercises for subraspinatus muscle).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
vállfájás
Időkeret: az első ülés előtt és az utolsó ülés után (négy hét)
|
a vállfájdalmat numerikus fájdalomskálával mérik
|
az első ülés előtt és az utolsó ülés után (négy hét)
|
|
subacromial space
Időkeret: before the first session and after the last session ( four weeks)
|
before the first session and after the last session ( four weeks)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
shoulder function
Időkeret: Time Frame: before the first session and after the last session ( four weeks)
|
function will be measured by shoulder pain and disability index
|
Time Frame: before the first session and after the last session ( four weeks)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. június 30.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. október 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. október 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. június 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 14.
Első közzététel (Tényleges)
2026. június 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 14.
Utolsó ellenőrzés
2026. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Pending (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: National Institutes of Allery and Infectious Diseases)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .