Efficacy of Diclofenac Sodium Shock Wave Phonophoresis on Patients With Subacromial Impingement Syndrome
14 juni 2026 uppdaterad av: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Efficacy of Diclofenac Sodium Shock Wave Phonophoresis on Patients With Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial
The goal of the study is to determine the effect of radial shock wave Phonophoresis on patients with impingement syndromes. to answer the following questions:
does shock wave Phonophoresis have and effect on pain? does shock wave Phonophoresis have and effect on shoulder function? does shock wave Phonophoresis have and effect on subacromial space? patients will be randomized to two groups: Group (A): patients will receive shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapy.
Group (B): Patients will receive shock wave plus conventional Physical therapy.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
70
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: radwa fayek lecturer, Phd
- Telefonnummer: 02-01004466229
- E-post: radwa26fayek@yahoo.com
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Modern University for Technology and Information, Cairo, , Egypt
-
Kontakt:
- Modern University for Technology and Information
- Telefonnummer: 19041
- E-post: info@mti.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients age range between 25-40 years ago.
- Shoulder pain between 60- 120° with shoulder elevation (positive painful arch test).
- Grade 2 impingement syndrome according to neer classification.
Exclusion Criteria:
- Shoulder affected bilaterally
- Receiving anesthetic or corticosteroid injections within 4 weeks of study enrollment
- Surgery or previous fractures of the ipsilateral humeral head of the affected shoulder
- Osteoarthritis in the acromioclavicular or glenohumeral joints
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: sodium diclofenac radial shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapy
sodium diclofenac radial shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapyc
|
patients will receive radial shock wave Phonophoresis by ibuprofen in the form of 2000 shocks, 2.4 bars, 10 MHz frequency plus (strengthening and stretching exercises for subraspinatus muscle).
|
|
Aktiv komparator: radial shock wave plus conventional physical therapy
|
patients will receive radial shock wave therapy ( 2000 shocks, 2.4 bars, 10 MHz), plus conventional physical therapy (strengthening and stretching exercises for subraspinatus muscle).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
axelsmärta
Tidsram: före den första sessionen och efter den sista sessionen (fyra veckor)
|
axelvärk kommer att mätas med numerisk smärtskala
|
före den första sessionen och efter den sista sessionen (fyra veckor)
|
|
subacromial space
Tidsram: before the first session and after the last session ( four weeks)
|
before the first session and after the last session ( four weeks)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
shoulder function
Tidsram: Time Frame: before the first session and after the last session ( four weeks)
|
function will be measured by shoulder pain and disability index
|
Time Frame: before the first session and after the last session ( four weeks)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 juni 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 oktober 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 juni 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2026
Första postat (Faktisk)
18 juni 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pending (Annat bidrag/finansieringsnummer: National Institutes of Allery and Infectious Diseases)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .