Efficacy of Diclofenac Sodium Shock Wave Phonophoresis on Patients With Subacromial Impingement Syndrome
14 juni 2026 bijgewerkt door: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Efficacy of Diclofenac Sodium Shock Wave Phonophoresis on Patients With Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial
The goal of the study is to determine the effect of radial shock wave Phonophoresis on patients with impingement syndromes. to answer the following questions:
does shock wave Phonophoresis have and effect on pain? does shock wave Phonophoresis have and effect on shoulder function? does shock wave Phonophoresis have and effect on subacromial space? patients will be randomized to two groups: Group (A): patients will receive shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapy.
Group (B): Patients will receive shock wave plus conventional Physical therapy.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
70
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: radwa fayek lecturer, Phd
- Telefoonnummer: 02-01004466229
- E-mail: radwa26fayek@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Modern University for Technology and Information, Cairo, , Egypt
-
Contact:
- Modern University for Technology and Information
- Telefoonnummer: 19041
- E-mail: info@mti.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients age range between 25-40 years ago.
- Shoulder pain between 60- 120° with shoulder elevation (positive painful arch test).
- Grade 2 impingement syndrome according to neer classification.
Exclusion Criteria:
- Shoulder affected bilaterally
- Receiving anesthetic or corticosteroid injections within 4 weeks of study enrollment
- Surgery or previous fractures of the ipsilateral humeral head of the affected shoulder
- Osteoarthritis in the acromioclavicular or glenohumeral joints
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: sodium diclofenac radial shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapy
sodium diclofenac radial shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapyc
|
patients will receive radial shock wave Phonophoresis by ibuprofen in the form of 2000 shocks, 2.4 bars, 10 MHz frequency plus (strengthening and stretching exercises for subraspinatus muscle).
|
|
Actieve vergelijker: radial shock wave plus conventional physical therapy
|
patients will receive radial shock wave therapy ( 2000 shocks, 2.4 bars, 10 MHz), plus conventional physical therapy (strengthening and stretching exercises for subraspinatus muscle).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
schouderpijn
Tijdsspanne: voor de eerste sessie en na de laatste sessie (vier weken)
|
schouderpijn zal worden gemeten met een numerieke pijnschaal
|
voor de eerste sessie en na de laatste sessie (vier weken)
|
|
subacromial space
Tijdsspanne: before the first session and after the last session ( four weeks)
|
before the first session and after the last session ( four weeks)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
shoulder function
Tijdsspanne: Time Frame: before the first session and after the last session ( four weeks)
|
function will be measured by shoulder pain and disability index
|
Time Frame: before the first session and after the last session ( four weeks)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
30 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Pending (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Institutes of Allery and Infectious Diseases)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .