Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Efficacy of Diclofenac Sodium Shock Wave Phonophoresis on Patients With Subacromial Impingement Syndrome

14. juni 2026 opdateret af: Radwa Fayek Hammam, MTI University

Efficacy of Diclofenac Sodium Shock Wave Phonophoresis on Patients With Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial

The goal of the study is to determine the effect of radial shock wave Phonophoresis on patients with impingement syndromes. to answer the following questions:

does shock wave Phonophoresis have and effect on pain? does shock wave Phonophoresis have and effect on shoulder function? does shock wave Phonophoresis have and effect on subacromial space? patients will be randomized to two groups: Group (A): patients will receive shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapy.

Group (B): Patients will receive shock wave plus conventional Physical therapy.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Modern University for Technology and Information, Cairo, , Egypt
        • Kontakt:
          • Modern University for Technology and Information
          • Telefonnummer: 19041
          • E-mail: info@mti.edu.eg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients age range between 25-40 years ago.
  • Shoulder pain between 60- 120° with shoulder elevation (positive painful arch test).
  • Grade 2 impingement syndrome according to neer classification.

Exclusion Criteria:

  • Shoulder affected bilaterally
  • Receiving anesthetic or corticosteroid injections within 4 weeks of study enrollment
  • Surgery or previous fractures of the ipsilateral humeral head of the affected shoulder
  • Osteoarthritis in the acromioclavicular or glenohumeral joints

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: sodium diclofenac radial shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapy
sodium diclofenac radial shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapyc
Enhed: sodium diclofenac radial shock wave phonophoresis plus conventional physical therapy
patients will receive radial shock wave Phonophoresis by ibuprofen in the form of 2000 shocks, 2.4 bars, 10 MHz frequency plus (strengthening and stretching exercises for subraspinatus muscle).
Aktiv komparator: radial shock wave plus conventional physical therapy
Enhed: radial shock wave therapy plus conventional physical therapy
patients will receive radial shock wave therapy ( 2000 shocks, 2.4 bars, 10 MHz), plus conventional physical therapy (strengthening and stretching exercises for subraspinatus muscle).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skuldersmerter
Tidsramme: før den første session og efter den sidste session (fire uger)
skuldersmerter vil blive målt med numerisk smerteskala
før den første session og efter den sidste session (fire uger)
subacromial space
Tidsramme: before the first session and after the last session ( four weeks)
before the first session and after the last session ( four weeks)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
shoulder function
Tidsramme: Time Frame: before the first session and after the last session ( four weeks)
function will be measured by shoulder pain and disability index
Time Frame: before the first session and after the last session ( four weeks)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

MTI University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pending (ICTR award)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Subacromial Impingement Syndrome

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner