Efficacy of Diclofenac Sodium Shock Wave Phonophoresis on Patients With Subacromial Impingement Syndrome
14. juni 2026 oppdatert av: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Efficacy of Diclofenac Sodium Shock Wave Phonophoresis on Patients With Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial
The goal of the study is to determine the effect of radial shock wave Phonophoresis on patients with impingement syndromes. to answer the following questions:
does shock wave Phonophoresis have and effect on pain? does shock wave Phonophoresis have and effect on shoulder function? does shock wave Phonophoresis have and effect on subacromial space? patients will be randomized to two groups: Group (A): patients will receive shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapy.
Group (B): Patients will receive shock wave plus conventional Physical therapy.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
70
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: radwa fayek lecturer, Phd
- Telefonnummer: 02-01004466229
- E-post: radwa26fayek@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Modern University for Technology and Information, Cairo, , Egypt
-
Ta kontakt med:
- Modern University for Technology and Information
- Telefonnummer: 19041
- E-post: info@mti.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients age range between 25-40 years ago.
- Shoulder pain between 60- 120° with shoulder elevation (positive painful arch test).
- Grade 2 impingement syndrome according to neer classification.
Exclusion Criteria:
- Shoulder affected bilaterally
- Receiving anesthetic or corticosteroid injections within 4 weeks of study enrollment
- Surgery or previous fractures of the ipsilateral humeral head of the affected shoulder
- Osteoarthritis in the acromioclavicular or glenohumeral joints
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: sodium diclofenac radial shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapy
sodium diclofenac radial shock wave Phonophoresis plus conventional physical therapyc
|
patients will receive radial shock wave Phonophoresis by ibuprofen in the form of 2000 shocks, 2.4 bars, 10 MHz frequency plus (strengthening and stretching exercises for subraspinatus muscle).
|
|
Aktiv komparator: radial shock wave plus conventional physical therapy
|
patients will receive radial shock wave therapy ( 2000 shocks, 2.4 bars, 10 MHz), plus conventional physical therapy (strengthening and stretching exercises for subraspinatus muscle).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skuldersmerter
Tidsramme: før første økt og etter siste økt (fire uker)
|
skuldersmerte vil bli målt ved numerisk smerteskala
|
før første økt og etter siste økt (fire uker)
|
|
subacromial space
Tidsramme: before the first session and after the last session ( four weeks)
|
before the first session and after the last session ( four weeks)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
shoulder function
Tidsramme: Time Frame: before the first session and after the last session ( four weeks)
|
function will be measured by shoulder pain and disability index
|
Time Frame: before the first session and after the last session ( four weeks)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
30. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2026
Først lagt ut (Faktiske)
18. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pending (Annet stipend/finansieringsnummer: National Institutes of Allery and Infectious Diseases)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .