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Visual Perception, Binocular Rivalry, and Fatigue-Related Individual Differences in Colour and Illumination Judgement

2026년 9월 14일 업데이트: Dr YU Cehao, The Hong Kong Polytechnic University

Characterising Individual Differences in Colour Perception and Binocular Rivalry and Their Associations With Chronotype, Sex, and Sleep

This observational study aims to characterise individual differences in colour perception and binocular rivalry. Participants will complete computer-based visual perception tasks, including a colour perception task and a binocular rivalry task. The study will first examine whether individuals show measurable differences in these perceptual responses. It will then explore whether these differences are associated with chronotype, sex, sleep-related measures, and subjective fatigue. The findings may help clarify how stable individual characteristics and daily physiological states relate to visual perception.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Colour perception and binocular rivalry both show variability across individuals. However, the extent to which these individual differences are stable and whether they are associated with personal or physiological factors remains unclear. This study will use behavioural visual perception tasks to measure individual differences in colour perception and binocular rivalry. Participants will complete a colour perception task and a binocular rivalry task, along with questionnaire measures related to chronotype, sleep, fatigue, and demographic characteristics including sex.

The primary aim is to determine whether measurable individual differences are present in colour perception and binocular rivalry performance. The secondary aim is to examine whether these differences are associated with chronotype, sex, sleep-related variables, and subjective fatigue. The study is observational and does not involve a clinical intervention, drug, biologic product, or medical device.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

128

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 홍콩
    • Hung Hom
      • Kowloon, Hung Hom, 홍콩
        • 모병
        • Child Development Centre
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Cehao Yu, PhD
    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, 홍콩
        • 아직 모집하지 않음
        • The Hong Kong Polytechnic University, Department of Applied Social Sciences
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Healthy adult volunteers will be recruited from the university community and/or the surrounding community. Participants will complete computer-based colour perception and binocular rivalry tasks, together with self-report measures of chronotype, sleep, fatigue, and demographic characteristics.

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • Normal or corrected-to-normal visual acuity.
  • Normal or corrected-to-normal binocular vision.
  • Normal colour vision, or no self-reported colour vision deficiency.
  • Able to understand the study instructions and provide informed consent.
  • Able to complete computer-based visual perception tasks and self-report questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Self-reported colour vision deficiency.
  • Uncorrected visual impairment or eye conditions that may interfere with visual perception tasks.
  • Strabismus, amblyopia, or other binocular vision problems that may interfere with binocular rivalry testing.
  • History of neurological disorders, photosensitive epilepsy, or severe sensitivity to flickering visual stimuli.
  • Current condition or medication that, in the investigator's judgment, may substantially affect visual perception, attention, or task performance.
  • Inability to complete the task procedures or provide valid responses.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Healthy Adult Participants
Healthy adult volunteers aged 18 to 25 years with normal or corrected-to-normal visual acuity and normal colour vision, recruited from the university and surrounding community. In a single laboratory session, participants complete computer-based colour perception and binocular rivalry tasks and self-report questionnaires on chronotype, sleep, fatigue, and demographic characteristics.
다른: Computer-Based Visual Perception Tasks
Participants will complete computer-based visual perception tasks, including a colour perception task and a binocular rivalry task. These tasks are used to measure individual differences in perceptual responses and are not intended as a clinical intervention.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mean colour-adjustment values on the colour perception task
기간: Day 1 (single laboratory session)
Colour perception will be measured using a computer-based colour adjustment task. Participants will adjust the appearance of a target object or stimulus, and outcome variables will include adjustment values in colour space, such as chromaticity, hue, saturation, or luminance-related measures, depending on the final task implementation. These measures will be used to characterise individual differences in colour perception.
Day 1 (single laboratory session)
Mean perceptual dominance duration during binocular rivalry
기간: Day 1 (single laboratory session)
Binocular rivalry is measured with a computer-based dichoptic task in which a different image is presented to each eye. Perceptual dominance duration is the mean length of time, in seconds, that one stimulus remains exclusively visible before perception switches to the other. Longer mean durations indicate more stable, slower-switching rivalry.
Day 1 (single laboratory session)
Mean alternation rate during binocular rivalry
기간: Day 1 (single laboratory session)
Binocular rivalry is measured with the same computer-based dichoptic task. Alternation rate is the mean number of perceptual switches between the two stimuli per minute of viewing. Higher alternation rates indicate faster perceptual switching between the two eyes' images.
Day 1 (single laboratory session)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ) score
기간: Day 1 (single laboratory session)
Chronotype assessed using the Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ). Total scores range from 16 to 86; higher scores indicate greater morningness (a stronger morning-type preference) and lower scores indicate greater eveningness.
Day 1 (single laboratory session)
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) global score
기간: Administered once, within 7 days before or at the single laboratory session (Day 1); the PSQI assesses sleep over the preceding 1 month.
Sleep quality assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). The global score is the sum of seven component scores and ranges from 0 to 21; higher scores indicate worse sleep quality (a global score above 5 indicates poor sleep quality).
Administered once, within 7 days before or at the single laboratory session (Day 1); the PSQI assesses sleep over the preceding 1 month.
Karolinska Sleepiness Scale (KSS) score
기간: Day 1: assessed immediately before and immediately after the visual perception tasks, which are completed within a single session lasting up to approximately 1 hour.
Subjective sleepiness/fatigue assessed using the Karolinska Sleepiness Scale (KSS), a single-item 9-point scale. Scores range from 1 to 9; higher scores indicate greater sleepiness. The pre-task to post-task change in KSS score may also be reported.
Day 1: assessed immediately before and immediately after the visual perception tasks, which are completed within a single session lasting up to approximately 1 hour.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Hong Kong Polytechnic University

수사관

  • 수석 연구원: Cehao Yu, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HSEARS20260621001 (기타 식별자: The Hong Kong Polytechnic University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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