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Visual Perception, Binocular Rivalry, and Fatigue-Related Individual Differences in Colour and Illumination Judgement

14 septembre 2026 mis à jour par: Dr YU Cehao, The Hong Kong Polytechnic University

Characterising Individual Differences in Colour Perception and Binocular Rivalry and Their Associations With Chronotype, Sex, and Sleep

This observational study aims to characterise individual differences in colour perception and binocular rivalry. Participants will complete computer-based visual perception tasks, including a colour perception task and a binocular rivalry task. The study will first examine whether individuals show measurable differences in these perceptual responses. It will then explore whether these differences are associated with chronotype, sex, sleep-related measures, and subjective fatigue. The findings may help clarify how stable individual characteristics and daily physiological states relate to visual perception.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Colour perception and binocular rivalry both show variability across individuals. However, the extent to which these individual differences are stable and whether they are associated with personal or physiological factors remains unclear. This study will use behavioural visual perception tasks to measure individual differences in colour perception and binocular rivalry. Participants will complete a colour perception task and a binocular rivalry task, along with questionnaire measures related to chronotype, sleep, fatigue, and demographic characteristics including sex.

The primary aim is to determine whether measurable individual differences are present in colour perception and binocular rivalry performance. The secondary aim is to examine whether these differences are associated with chronotype, sex, sleep-related variables, and subjective fatigue. The study is observational and does not involve a clinical intervention, drug, biologic product, or medical device.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

128

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Hong Kong
    • Hung Hom
      • Kowloon, Hung Hom, Hong Kong
        • Recrutement
        • Child Development Centre
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Cehao Yu, PhD
    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, Hong Kong
        • Pas encore de recrutement
        • The Hong Kong Polytechnic University, Department of Applied Social Sciences
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Healthy adult volunteers will be recruited from the university community and/or the surrounding community. Participants will complete computer-based colour perception and binocular rivalry tasks, together with self-report measures of chronotype, sleep, fatigue, and demographic characteristics.

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • Normal or corrected-to-normal visual acuity.
  • Normal or corrected-to-normal binocular vision.
  • Normal colour vision, or no self-reported colour vision deficiency.
  • Able to understand the study instructions and provide informed consent.
  • Able to complete computer-based visual perception tasks and self-report questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Self-reported colour vision deficiency.
  • Uncorrected visual impairment or eye conditions that may interfere with visual perception tasks.
  • Strabismus, amblyopia, or other binocular vision problems that may interfere with binocular rivalry testing.
  • History of neurological disorders, photosensitive epilepsy, or severe sensitivity to flickering visual stimuli.
  • Current condition or medication that, in the investigator's judgment, may substantially affect visual perception, attention, or task performance.
  • Inability to complete the task procedures or provide valid responses.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Healthy Adult Participants
Healthy adult volunteers aged 18 to 25 years with normal or corrected-to-normal visual acuity and normal colour vision, recruited from the university and surrounding community. In a single laboratory session, participants complete computer-based colour perception and binocular rivalry tasks and self-report questionnaires on chronotype, sleep, fatigue, and demographic characteristics.
Autre: Computer-Based Visual Perception Tasks
Participants will complete computer-based visual perception tasks, including a colour perception task and a binocular rivalry task. These tasks are used to measure individual differences in perceptual responses and are not intended as a clinical intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mean colour-adjustment values on the colour perception task
Délai: Day 1 (single laboratory session)
Colour perception will be measured using a computer-based colour adjustment task. Participants will adjust the appearance of a target object or stimulus, and outcome variables will include adjustment values in colour space, such as chromaticity, hue, saturation, or luminance-related measures, depending on the final task implementation. These measures will be used to characterise individual differences in colour perception.
Day 1 (single laboratory session)
Mean perceptual dominance duration during binocular rivalry
Délai: Day 1 (single laboratory session)
Binocular rivalry is measured with a computer-based dichoptic task in which a different image is presented to each eye. Perceptual dominance duration is the mean length of time, in seconds, that one stimulus remains exclusively visible before perception switches to the other. Longer mean durations indicate more stable, slower-switching rivalry.
Day 1 (single laboratory session)
Mean alternation rate during binocular rivalry
Délai: Day 1 (single laboratory session)
Binocular rivalry is measured with the same computer-based dichoptic task. Alternation rate is the mean number of perceptual switches between the two stimuli per minute of viewing. Higher alternation rates indicate faster perceptual switching between the two eyes' images.
Day 1 (single laboratory session)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ) score
Délai: Day 1 (single laboratory session)
Chronotype assessed using the Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ). Total scores range from 16 to 86; higher scores indicate greater morningness (a stronger morning-type preference) and lower scores indicate greater eveningness.
Day 1 (single laboratory session)
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) global score
Délai: Administered once, within 7 days before or at the single laboratory session (Day 1); the PSQI assesses sleep over the preceding 1 month.
Sleep quality assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). The global score is the sum of seven component scores and ranges from 0 to 21; higher scores indicate worse sleep quality (a global score above 5 indicates poor sleep quality).
Administered once, within 7 days before or at the single laboratory session (Day 1); the PSQI assesses sleep over the preceding 1 month.
Karolinska Sleepiness Scale (KSS) score
Délai: Day 1: assessed immediately before and immediately after the visual perception tasks, which are completed within a single session lasting up to approximately 1 hour.
Subjective sleepiness/fatigue assessed using the Karolinska Sleepiness Scale (KSS), a single-item 9-point scale. Scores range from 1 to 9; higher scores indicate greater sleepiness. The pre-task to post-task change in KSS score may also be reported.
Day 1: assessed immediately before and immediately after the visual perception tasks, which are completed within a single session lasting up to approximately 1 hour.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Hong Kong Polytechnic University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cehao Yu, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2026

Première publication (Réel)

26 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSEARS20260621001 (Autre identifiant: The Hong Kong Polytechnic University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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