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Visual Perception, Binocular Rivalry, and Fatigue-Related Individual Differences in Colour and Illumination Judgement

14 de setembro de 2026 atualizado por: Dr YU Cehao, The Hong Kong Polytechnic University

Characterising Individual Differences in Colour Perception and Binocular Rivalry and Their Associations With Chronotype, Sex, and Sleep

This observational study aims to characterise individual differences in colour perception and binocular rivalry. Participants will complete computer-based visual perception tasks, including a colour perception task and a binocular rivalry task. The study will first examine whether individuals show measurable differences in these perceptual responses. It will then explore whether these differences are associated with chronotype, sex, sleep-related measures, and subjective fatigue. The findings may help clarify how stable individual characteristics and daily physiological states relate to visual perception.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Colour perception and binocular rivalry both show variability across individuals. However, the extent to which these individual differences are stable and whether they are associated with personal or physiological factors remains unclear. This study will use behavioural visual perception tasks to measure individual differences in colour perception and binocular rivalry. Participants will complete a colour perception task and a binocular rivalry task, along with questionnaire measures related to chronotype, sleep, fatigue, and demographic characteristics including sex.

The primary aim is to determine whether measurable individual differences are present in colour perception and binocular rivalry performance. The secondary aim is to examine whether these differences are associated with chronotype, sex, sleep-related variables, and subjective fatigue. The study is observational and does not involve a clinical intervention, drug, biologic product, or medical device.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

128

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Hung Hom
      • Kowloon, Hung Hom, Hong Kong
        • Recrutamento
        • Child Development Centre
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Cehao Yu, PhD
    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, Hong Kong
        • Ainda não está recrutando
        • The Hong Kong Polytechnic University, Department of Applied Social Sciences
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Healthy adult volunteers will be recruited from the university community and/or the surrounding community. Participants will complete computer-based colour perception and binocular rivalry tasks, together with self-report measures of chronotype, sleep, fatigue, and demographic characteristics.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • Normal or corrected-to-normal visual acuity.
  • Normal or corrected-to-normal binocular vision.
  • Normal colour vision, or no self-reported colour vision deficiency.
  • Able to understand the study instructions and provide informed consent.
  • Able to complete computer-based visual perception tasks and self-report questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Self-reported colour vision deficiency.
  • Uncorrected visual impairment or eye conditions that may interfere with visual perception tasks.
  • Strabismus, amblyopia, or other binocular vision problems that may interfere with binocular rivalry testing.
  • History of neurological disorders, photosensitive epilepsy, or severe sensitivity to flickering visual stimuli.
  • Current condition or medication that, in the investigator's judgment, may substantially affect visual perception, attention, or task performance.
  • Inability to complete the task procedures or provide valid responses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Healthy Adult Participants
Healthy adult volunteers aged 18 to 25 years with normal or corrected-to-normal visual acuity and normal colour vision, recruited from the university and surrounding community. In a single laboratory session, participants complete computer-based colour perception and binocular rivalry tasks and self-report questionnaires on chronotype, sleep, fatigue, and demographic characteristics.
Participants will complete computer-based visual perception tasks, including a colour perception task and a binocular rivalry task. These tasks are used to measure individual differences in perceptual responses and are not intended as a clinical intervention.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean colour-adjustment values on the colour perception task
Prazo: Day 1 (single laboratory session)
Colour perception will be measured using a computer-based colour adjustment task. Participants will adjust the appearance of a target object or stimulus, and outcome variables will include adjustment values in colour space, such as chromaticity, hue, saturation, or luminance-related measures, depending on the final task implementation. These measures will be used to characterise individual differences in colour perception.
Day 1 (single laboratory session)
Mean perceptual dominance duration during binocular rivalry
Prazo: Day 1 (single laboratory session)
Binocular rivalry is measured with a computer-based dichoptic task in which a different image is presented to each eye. Perceptual dominance duration is the mean length of time, in seconds, that one stimulus remains exclusively visible before perception switches to the other. Longer mean durations indicate more stable, slower-switching rivalry.
Day 1 (single laboratory session)
Mean alternation rate during binocular rivalry
Prazo: Day 1 (single laboratory session)
Binocular rivalry is measured with the same computer-based dichoptic task. Alternation rate is the mean number of perceptual switches between the two stimuli per minute of viewing. Higher alternation rates indicate faster perceptual switching between the two eyes' images.
Day 1 (single laboratory session)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ) score
Prazo: Day 1 (single laboratory session)
Chronotype assessed using the Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ). Total scores range from 16 to 86; higher scores indicate greater morningness (a stronger morning-type preference) and lower scores indicate greater eveningness.
Day 1 (single laboratory session)
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) global score
Prazo: Administered once, within 7 days before or at the single laboratory session (Day 1); the PSQI assesses sleep over the preceding 1 month.
Sleep quality assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). The global score is the sum of seven component scores and ranges from 0 to 21; higher scores indicate worse sleep quality (a global score above 5 indicates poor sleep quality).
Administered once, within 7 days before or at the single laboratory session (Day 1); the PSQI assesses sleep over the preceding 1 month.
Karolinska Sleepiness Scale (KSS) score
Prazo: Day 1: assessed immediately before and immediately after the visual perception tasks, which are completed within a single session lasting up to approximately 1 hour.
Subjective sleepiness/fatigue assessed using the Karolinska Sleepiness Scale (KSS), a single-item 9-point scale. Scores range from 1 to 9; higher scores indicate greater sleepiness. The pre-task to post-task change in KSS score may also be reported.
Day 1: assessed immediately before and immediately after the visual perception tasks, which are completed within a single session lasting up to approximately 1 hour.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cehao Yu, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HSEARS20260621001 (Outro identificador: The Hong Kong Polytechnic University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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