Visual Perception, Binocular Rivalry, and Fatigue-Related Individual Differences in Colour and Illumination Judgement
14 сентября 2026 г. обновлено: Dr YU Cehao, The Hong Kong Polytechnic University
Characterising Individual Differences in Colour Perception and Binocular Rivalry and Their Associations With Chronotype, Sex, and Sleep
This observational study aims to characterise individual differences in colour perception and binocular rivalry.
Participants will complete computer-based visual perception tasks, including a colour perception task and a binocular rivalry task.
The study will first examine whether individuals show measurable differences in these perceptual responses.
It will then explore whether these differences are associated with chronotype, sex, sleep-related measures, and subjective fatigue.
The findings may help clarify how stable individual characteristics and daily physiological states relate to visual perception.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Colour perception and binocular rivalry both show variability across individuals. However, the extent to which these individual differences are stable and whether they are associated with personal or physiological factors remains unclear. This study will use behavioural visual perception tasks to measure individual differences in colour perception and binocular rivalry. Participants will complete a colour perception task and a binocular rivalry task, along with questionnaire measures related to chronotype, sleep, fatigue, and demographic characteristics including sex.
The primary aim is to determine whether measurable individual differences are present in colour perception and binocular rivalry performance. The secondary aim is to examine whether these differences are associated with chronotype, sex, sleep-related variables, and subjective fatigue. The study is observational and does not involve a clinical intervention, drug, biologic product, or medical device.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
128
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Cehao Yu, PhD
- Номер телефона: +852 3400 3012
- Электронная почта: cehao.yu@polyu.edu.hk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Junkai Che, Master
- Номер телефона: +852 9783 8643
- Электронная почта: junkai.che@connect.polyu.hk
Места учебы
-
-
Hung Hom
-
Kowloon, Hung Hom, Гонконг
- Рекрутинг
- Child Development Centre
-
Контакт:
- Cehao Yu, PhD
- Номер телефона: +852 3400 3012
- Электронная почта: cehao.yu@polyu.edu.hk
-
Главный следователь:
- Cehao Yu, PhD
-
-
Kowloon
-
Hung Hom, Kowloon, Гонконг
- Еще не набирают
- The Hong Kong Polytechnic University, Department of Applied Social Sciences
-
Контакт:
- Cehao Yu, PhD
- Номер телефона: +852 3400 3012
- Электронная почта: cehao.yu@polyu.edu.hk
-
Контакт:
- Junkai Che, Master
- Номер телефона: +852 9783 8643
- Электронная почта: junkai.che@connect.polyu.hk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Healthy adult volunteers will be recruited from the university community and/or the surrounding community.
Participants will complete computer-based colour perception and binocular rivalry tasks, together with self-report measures of chronotype, sleep, fatigue, and demographic characteristics.
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years or older.
- Normal or corrected-to-normal visual acuity.
- Normal or corrected-to-normal binocular vision.
- Normal colour vision, or no self-reported colour vision deficiency.
- Able to understand the study instructions and provide informed consent.
- Able to complete computer-based visual perception tasks and self-report questionnaires.
Exclusion Criteria:
- Self-reported colour vision deficiency.
- Uncorrected visual impairment or eye conditions that may interfere with visual perception tasks.
- Strabismus, amblyopia, or other binocular vision problems that may interfere with binocular rivalry testing.
- History of neurological disorders, photosensitive epilepsy, or severe sensitivity to flickering visual stimuli.
- Current condition or medication that, in the investigator's judgment, may substantially affect visual perception, attention, or task performance.
- Inability to complete the task procedures or provide valid responses.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Healthy Adult Participants
Healthy adult volunteers aged 18 to 25 years with normal or corrected-to-normal visual acuity and normal colour vision, recruited from the university and surrounding community.
In a single laboratory session, participants complete computer-based colour perception and binocular rivalry tasks and self-report questionnaires on chronotype, sleep, fatigue, and demographic characteristics.
|
Participants will complete computer-based visual perception tasks, including a colour perception task and a binocular rivalry task.
These tasks are used to measure individual differences in perceptual responses and are not intended as a clinical intervention.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Mean colour-adjustment values on the colour perception task
Временное ограничение: Day 1 (single laboratory session)
|
Colour perception will be measured using a computer-based colour adjustment task.
Participants will adjust the appearance of a target object or stimulus, and outcome variables will include adjustment values in colour space, such as chromaticity, hue, saturation, or luminance-related measures, depending on the final task implementation.
These measures will be used to characterise individual differences in colour perception.
|
Day 1 (single laboratory session)
|
|
Mean perceptual dominance duration during binocular rivalry
Временное ограничение: Day 1 (single laboratory session)
|
Binocular rivalry is measured with a computer-based dichoptic task in which a different image is presented to each eye.
Perceptual dominance duration is the mean length of time, in seconds, that one stimulus remains exclusively visible before perception switches to the other.
Longer mean durations indicate more stable, slower-switching rivalry.
|
Day 1 (single laboratory session)
|
|
Mean alternation rate during binocular rivalry
Временное ограничение: Day 1 (single laboratory session)
|
Binocular rivalry is measured with the same computer-based dichoptic task.
Alternation rate is the mean number of perceptual switches between the two stimuli per minute of viewing.
Higher alternation rates indicate faster perceptual switching between the two eyes' images.
|
Day 1 (single laboratory session)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ) score
Временное ограничение: Day 1 (single laboratory session)
|
Chronotype assessed using the Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ).
Total scores range from 16 to 86; higher scores indicate greater morningness (a stronger morning-type preference) and lower scores indicate greater eveningness.
|
Day 1 (single laboratory session)
|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) global score
Временное ограничение: Administered once, within 7 days before or at the single laboratory session (Day 1); the PSQI assesses sleep over the preceding 1 month.
|
Sleep quality assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
The global score is the sum of seven component scores and ranges from 0 to 21; higher scores indicate worse sleep quality (a global score above 5 indicates poor sleep quality).
|
Administered once, within 7 days before or at the single laboratory session (Day 1); the PSQI assesses sleep over the preceding 1 month.
|
|
Karolinska Sleepiness Scale (KSS) score
Временное ограничение: Day 1: assessed immediately before and immediately after the visual perception tasks, which are completed within a single session lasting up to approximately 1 hour.
|
Subjective sleepiness/fatigue assessed using the Karolinska Sleepiness Scale (KSS), a single-item 9-point scale.
Scores range from 1 to 9; higher scores indicate greater sleepiness.
The pre-task to post-task change in KSS score may also be reported.
|
Day 1: assessed immediately before and immediately after the visual perception tasks, which are completed within a single session lasting up to approximately 1 hour.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Cehao Yu, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Yang E, Blake R, McDonald JE 2nd. A new interocular suppression technique for measuring sensory eye dominance. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Jan;51(1):588-93. doi: 10.1167/iovs.08-3076. Epub 2009 Jul 23.
- Webster MA, Miyahara E, Malkoc G, Raker VE. Variations in normal color vision. II. Unique hues. J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis. 2000 Sep;17(9):1545-55. doi: 10.1364/josaa.17.001545.
- Foster DH. Color constancy. Vision Res. 2011 Apr 13;51(7):674-700. doi: 10.1016/j.visres.2010.09.006. Epub 2010 Sep 16.
- Wallisch P. Illumination assumptions account for individual differences in the perceptual interpretation of a profoundly ambiguous stimulus in the color domain: "The dress". J Vis. 2017 Apr 1;17(4):5. doi: 10.1167/17.4.5.
- Gegenfurtner KR, Bloj M, Toscani M. The many colours of 'the dress'. Curr Biol. 2015 Jun 29;25(13):R543-4. doi: 10.1016/j.cub.2015.04.043. Epub 2015 May 14.
- Lafer-Sousa R, Hermann KL, Conway BR. Striking individual differences in color perception uncovered by 'the dress' photograph. Curr Biol. 2015 Jun 29;25(13):R545-6. doi: 10.1016/j.cub.2015.04.053. Epub 2015 May 14.
- Toscani M, Gegenfurtner KR, Doerschner K. Differences in illumination estimation in #thedress. J Vis. 2017 Jan 1;17(1):22. doi: 10.1167/17.1.22.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HSEARS20260621001 (Другой идентификатор: The Hong Kong Polytechnic University)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .