Short- and Medium-term Outcomes of the 3- Versus 4-week PV RehaJET® Rehabilitation Programme
2026년 7월 7일 업데이트: Pensionsversicherungsanstalt
Kurz- Und Mittelfristige Outcomes Des 3- Versus 4-wöchigen PV RehaJET® Erstheilverfahrens
The objective of this observational study is to evaluate and compare the outcomes of two different durations of a recently established work-specific rehabilitation programme in Austria.
The programme focuses on exercises tailored to patients' individual vocational needs.
Two patient groups are observed: one group completes a three-week work-specific rehabilitation programme, while the other group completes a four-week work-specific rehabilitation programme, allowing a direct comparison of their outcomes.
연구 개요
상세 설명
Secondary Data Analysis
연구 유형
관찰
등록 (실제)
499
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Vienna, 오스트리아, 1021
- Pensionsversicherungsanstalt
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients with specific work-related rehabilitation needs
설명
Inclusion Criteria:
- The study participants are patients undergoing the REHAJET programme
- Presence of a disease in the area of the musculoskeletal system
- Sufficient motivation to maintain professional participation
Exclusion Criteria:
- No completion of all work-specific rehabilitation modules
- Acute or decompensated disease states with severe functional limitations (i.e. not able to continue with the rehabilitation programme)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
3-week work-specific rehabilitation
Patients participate in a 3-week work-specific rehabilitation programme with exercises tailored to their individual vocational and work-related needs.
|
재활은 WHO의 생물 심리 사회적 ICF 모델을 기반으로합니다.
환자의 신체적, 심리적 상태를 고려하여, 환자의 요구에 맞는 개별 요법 계획이 만들어집니다.
다른 이름들:
|
|
4-week work-specific rehabilitation
Patients participate in a 4-week work-specific rehabilitation programme with exercises tailored to their individual vocational and work-related needs.
|
재활은 WHO의 생물 심리 사회적 ICF 모델을 기반으로합니다.
환자의 신체적, 심리적 상태를 고려하여, 환자의 요구에 맞는 개별 요법 계획이 만들어집니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
IMBA- 프로필 비교
기간: 입원 환자 재활 3 ~ 4 주
|
IMBA는 예방 및 재활을위한 프로필 비교 방법입니다.
직무 요구 사항과 인간 능력은 표준화 된 정의 된 특성으로 설명되며 서로 직접 비교됩니다.
각각의 특성에 대한 과도한 요구의 범위가 0-6 (분.
= 0, max = 420).
낮은 값은 과도한 요구를 덜 나타냅니다.
|
입원 환자 재활 3 ~ 4 주
|
|
Employment history
기간: 6 months after finishing rehabilitation
|
The existence of gainful employment subject to social insurance contributions in a specific period allows conclusions to be drawn about the employment history of the rehabilitants.
|
6 months after finishing rehabilitation
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Work ability index (WAI)
기간: 3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
|
The Work Ability Index (WAI) is an instrument for assessing work ability.
(Min.
= 7, Max = 49).
Lower values indicate less subjective work ability.
|
3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
|
|
Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4)
기간: 3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
|
The Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4) operationalizes core criteria for anxiety and depression on a 4 point likert scale (Min.
= 0, Max = 4).
Lower values indicate less impairments.
|
3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
|
|
European Quality of Life 5 Dimensions 5 Level (EQ-5D-5L)
기간: 3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
|
The EQ-5D-5L is a general instrument for measuring patient-reported outcomes (PROs), which can be used to assess the quality of life of patients on different dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort) on a 5-level scale (Min.
= 0, Max.
= 5).
Lower values indicate less impairments in the respective dimensions.
Moreover, the EQ-5D-5L assesses the patient's self-rated health on a 100 point visual analog scale (Min.
= 0, Max.
= 100).
Lower values indicate less positive ratings of health.
|
3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Doreen Stöhr, Mag., Pensionsversicherungsanstalt
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 7월 7일
기본 완료 (실제)
2026년 7월 7일
연구 완료 (실제)
2026년 7월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0088 PVRehaJET EHV Vergleich
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .