Short- and Medium-term Outcomes of the 3- Versus 4-week PV RehaJET® Rehabilitation Programme
7. Juli 2026 aktualisiert von: Pensionsversicherungsanstalt
Kurz- Und Mittelfristige Outcomes Des 3- Versus 4-wöchigen PV RehaJET® Erstheilverfahrens
The objective of this observational study is to evaluate and compare the outcomes of two different durations of a recently established work-specific rehabilitation programme in Austria.
The programme focuses on exercises tailored to patients' individual vocational needs.
Two patient groups are observed: one group completes a three-week work-specific rehabilitation programme, while the other group completes a four-week work-specific rehabilitation programme, allowing a direct comparison of their outcomes.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Secondary Data Analysis
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
499
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Vienna, Österreich, 1021
- Pensionsversicherungsanstalt
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients with specific work-related rehabilitation needs
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- The study participants are patients undergoing the REHAJET programme
- Presence of a disease in the area of the musculoskeletal system
- Sufficient motivation to maintain professional participation
Exclusion Criteria:
- No completion of all work-specific rehabilitation modules
- Acute or decompensated disease states with severe functional limitations (i.e. not able to continue with the rehabilitation programme)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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3-week work-specific rehabilitation
Patients participate in a 3-week work-specific rehabilitation programme with exercises tailored to their individual vocational and work-related needs.
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Die Rehabilitation basiert auf dem biopsychosozialen ICF -Modell des WHO.
Unter Berücksichtigung des physischen und psychischen Zustands der Patienten wird ein individueller Therapieplan erstellt, der auf die Bedürfnisse der Patienten zugeschnitten ist.
Andere Namen:
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4-week work-specific rehabilitation
Patients participate in a 4-week work-specific rehabilitation programme with exercises tailored to their individual vocational and work-related needs.
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Die Rehabilitation basiert auf dem biopsychosozialen ICF -Modell des WHO.
Unter Berücksichtigung des physischen und psychischen Zustands der Patienten wird ein individueller Therapieplan erstellt, der auf die Bedürfnisse der Patienten zugeschnitten ist.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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IMBA - Profilvergleich
Zeitfenster: 3 oder 4 Wochen stationärer Rehabilitation
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IMBA ist eine Profilvergleichsmethode zur Prävention und Rehabilitation.
Jobanforderungen und menschliche Fähigkeiten werden durch standardisierte, definierte Merkmale beschrieben und direkt miteinander verglichen.
Die jeweiligen Profilblätter bestehen unter anderem von 70 Funktions-, Aktivitäts- und Kontext-Hauptmerkmalen, bei denen das Ausmaß der übermäßigen Anforderungen für jede Merkmal auf einer Skala von 0 bis 6 dokumentiert wird (min.
= 0, max = 420).
Niedrigere Werte zeigen weniger übermäßige Anforderungen an.
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3 oder 4 Wochen stationärer Rehabilitation
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Employment history
Zeitfenster: 6 months after finishing rehabilitation
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The existence of gainful employment subject to social insurance contributions in a specific period allows conclusions to be drawn about the employment history of the rehabilitants.
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6 months after finishing rehabilitation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Work ability index (WAI)
Zeitfenster: 3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
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The Work Ability Index (WAI) is an instrument for assessing work ability.
(Min.
= 7, Max = 49).
Lower values indicate less subjective work ability.
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3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
|
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Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4)
Zeitfenster: 3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
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The Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4) operationalizes core criteria for anxiety and depression on a 4 point likert scale (Min.
= 0, Max = 4).
Lower values indicate less impairments.
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3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
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European Quality of Life 5 Dimensions 5 Level (EQ-5D-5L)
Zeitfenster: 3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
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The EQ-5D-5L is a general instrument for measuring patient-reported outcomes (PROs), which can be used to assess the quality of life of patients on different dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort) on a 5-level scale (Min.
= 0, Max.
= 5).
Lower values indicate less impairments in the respective dimensions.
Moreover, the EQ-5D-5L assesses the patient's self-rated health on a 100 point visual analog scale (Min.
= 0, Max.
= 100).
Lower values indicate less positive ratings of health.
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3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Doreen Stöhr, Mag., Pensionsversicherungsanstalt
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Juli 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. Juli 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0088 PVRehaJET EHV Vergleich
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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