Short- and Medium-term Outcomes of the 3- Versus 4-week PV RehaJET® Rehabilitation Programme
7 luglio 2026 aggiornato da: Pensionsversicherungsanstalt
Kurz- Und Mittelfristige Outcomes Des 3- Versus 4-wöchigen PV RehaJET® Erstheilverfahrens
The objective of this observational study is to evaluate and compare the outcomes of two different durations of a recently established work-specific rehabilitation programme in Austria.
The programme focuses on exercises tailored to patients' individual vocational needs.
Two patient groups are observed: one group completes a three-week work-specific rehabilitation programme, while the other group completes a four-week work-specific rehabilitation programme, allowing a direct comparison of their outcomes.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Secondary Data Analysis
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
499
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Vienna, Austria, 1021
- Pensionsversicherungsanstalt
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients with specific work-related rehabilitation needs
Descrizione
Inclusion Criteria:
- The study participants are patients undergoing the REHAJET programme
- Presence of a disease in the area of the musculoskeletal system
- Sufficient motivation to maintain professional participation
Exclusion Criteria:
- No completion of all work-specific rehabilitation modules
- Acute or decompensated disease states with severe functional limitations (i.e. not able to continue with the rehabilitation programme)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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3-week work-specific rehabilitation
Patients participate in a 3-week work-specific rehabilitation programme with exercises tailored to their individual vocational and work-related needs.
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La riabilitazione si basa sul modello ICF biopsicosociale dell'OMS.
Tenendo conto della condizione fisica e psicologica dei pazienti, viene creato un piano di terapia individuale su misura per le esigenze dei pazienti.
Altri nomi:
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4-week work-specific rehabilitation
Patients participate in a 4-week work-specific rehabilitation programme with exercises tailored to their individual vocational and work-related needs.
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La riabilitazione si basa sul modello ICF biopsicosociale dell'OMS.
Tenendo conto della condizione fisica e psicologica dei pazienti, viene creato un piano di terapia individuale su misura per le esigenze dei pazienti.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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IMBA - Confronto del profilo
Lasso di tempo: 3 o 4 settimane di riabilitazione ospedaliera
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IMBA è un metodo di confronto del profilo per la prevenzione e la riabilitazione.
I requisiti di lavoro e le capacità umane sono descritti da caratteristiche standardizzate e definite e confrontate direttamente tra loro.
I rispettivi fogli di profilo sono costituiti, tra le altre cose, di 70 caratteristiche principali legate alle funzioni, all'attività e al contesto in cui l'entità delle richieste eccessive per ciascuna caratteristica è documentata su una scala di 0-6 (min.
= 0, max = 420).
Valori più bassi indicano richieste meno eccessive.
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3 o 4 settimane di riabilitazione ospedaliera
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Employment history
Lasso di tempo: 6 months after finishing rehabilitation
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The existence of gainful employment subject to social insurance contributions in a specific period allows conclusions to be drawn about the employment history of the rehabilitants.
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6 months after finishing rehabilitation
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Work ability index (WAI)
Lasso di tempo: 3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
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The Work Ability Index (WAI) is an instrument for assessing work ability.
(Min.
= 7, Max = 49).
Lower values indicate less subjective work ability.
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3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
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Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4)
Lasso di tempo: 3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
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The Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4) operationalizes core criteria for anxiety and depression on a 4 point likert scale (Min.
= 0, Max = 4).
Lower values indicate less impairments.
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3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
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European Quality of Life 5 Dimensions 5 Level (EQ-5D-5L)
Lasso di tempo: 3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
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The EQ-5D-5L is a general instrument for measuring patient-reported outcomes (PROs), which can be used to assess the quality of life of patients on different dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort) on a 5-level scale (Min.
= 0, Max.
= 5).
Lower values indicate less impairments in the respective dimensions.
Moreover, the EQ-5D-5L assesses the patient's self-rated health on a 100 point visual analog scale (Min.
= 0, Max.
= 100).
Lower values indicate less positive ratings of health.
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3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Doreen Stöhr, Mag., Pensionsversicherungsanstalt
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 luglio 2026
Completamento primario (Effettivo)
7 luglio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
7 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
13 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0088 PVRehaJET EHV Vergleich
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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