Short- and Medium-term Outcomes of the 3- Versus 4-week PV RehaJET® Rehabilitation Programme
7 lipca 2026 zaktualizowane przez: Pensionsversicherungsanstalt
Kurz- Und Mittelfristige Outcomes Des 3- Versus 4-wöchigen PV RehaJET® Erstheilverfahrens
The objective of this observational study is to evaluate and compare the outcomes of two different durations of a recently established work-specific rehabilitation programme in Austria.
The programme focuses on exercises tailored to patients' individual vocational needs.
Two patient groups are observed: one group completes a three-week work-specific rehabilitation programme, while the other group completes a four-week work-specific rehabilitation programme, allowing a direct comparison of their outcomes.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Secondary Data Analysis
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
499
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vienna, Austria, 1021
- Pensionsversicherungsanstalt
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with specific work-related rehabilitation needs
Opis
Inclusion Criteria:
- The study participants are patients undergoing the REHAJET programme
- Presence of a disease in the area of the musculoskeletal system
- Sufficient motivation to maintain professional participation
Exclusion Criteria:
- No completion of all work-specific rehabilitation modules
- Acute or decompensated disease states with severe functional limitations (i.e. not able to continue with the rehabilitation programme)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
3-week work-specific rehabilitation
Patients participate in a 3-week work-specific rehabilitation programme with exercises tailored to their individual vocational and work-related needs.
|
Rehabilitacja opiera się na biopsychospołecznym modelu ICF WHO.
Biorąc pod uwagę stan fizyczny i psychiczny pacjentów, tworzony jest indywidualny plan terapii, który jest dostosowany do potrzeb pacjentów.
Inne nazwy:
|
|
4-week work-specific rehabilitation
Patients participate in a 4-week work-specific rehabilitation programme with exercises tailored to their individual vocational and work-related needs.
|
Rehabilitacja opiera się na biopsychospołecznym modelu ICF WHO.
Biorąc pod uwagę stan fizyczny i psychiczny pacjentów, tworzony jest indywidualny plan terapii, który jest dostosowany do potrzeb pacjentów.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
IMBA - porównanie profilu
Ramy czasowe: 3 lub 4 tygodnie rehabilitacji szpitalnej
|
IMBA to metoda porównywania profilu do zapobiegania i rehabilitacji.
Wymagania dotyczące pracy i możliwości ludzkich są opisywane przez znormalizowane, zdefiniowane cechy i porównywane bezpośrednio ze sobą.
Odpowiednie arkusze profilu składają się między innymi 70 głównych cech funkcji, aktywności i kontekstu, w których zakres nadmiernych wymagań dla każdej cechy jest dokumentowany w skali 0–6 (min.
= 0, maks. = 420).
Niższe wartości wskazują na mniej nadmierne wymagania.
|
3 lub 4 tygodnie rehabilitacji szpitalnej
|
|
Employment history
Ramy czasowe: 6 months after finishing rehabilitation
|
The existence of gainful employment subject to social insurance contributions in a specific period allows conclusions to be drawn about the employment history of the rehabilitants.
|
6 months after finishing rehabilitation
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Work ability index (WAI)
Ramy czasowe: 3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
|
The Work Ability Index (WAI) is an instrument for assessing work ability.
(Min.
= 7, Max = 49).
Lower values indicate less subjective work ability.
|
3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
|
|
Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4)
Ramy czasowe: 3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
|
The Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4) operationalizes core criteria for anxiety and depression on a 4 point likert scale (Min.
= 0, Max = 4).
Lower values indicate less impairments.
|
3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
|
|
European Quality of Life 5 Dimensions 5 Level (EQ-5D-5L)
Ramy czasowe: 3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
|
The EQ-5D-5L is a general instrument for measuring patient-reported outcomes (PROs), which can be used to assess the quality of life of patients on different dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort) on a 5-level scale (Min.
= 0, Max.
= 5).
Lower values indicate less impairments in the respective dimensions.
Moreover, the EQ-5D-5L assesses the patient's self-rated health on a 100 point visual analog scale (Min.
= 0, Max.
= 100).
Lower values indicate less positive ratings of health.
|
3 or 4 weeks of inpatient rehabilitation
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Doreen Stöhr, Mag., Pensionsversicherungsanstalt
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
7 lipca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0088 PVRehaJET EHV Vergleich
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .