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Association of Arterio-Venous Oxygen and Carbon Dioxide Gradients With Tissue Hypoperfusion and Mortality in Sepsis

2026년 7월 14일 업데이트: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

In patients with sepsis who are treated in the intensive care unit under invasive mechanical ventilation, the combined evaluation of ScvO₂ and PcvCO₂ may provide a comprehensive insight into tissue oxygenation and metabolic stress, allowing a more precise hemodynamic assessment in critically ill patients. The aim of this study is to evaluate the monitoring of ScvO₂, PcvCO₂, and EtCO₂ in intensive care patients in order to predict hemodynamic instability, 28-day mortality, and length of ICU stay, as well as to investigate their effects on cardiac output, tissue oxygenation, and hypoperfusion.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

In intubated patients admitted to the intensive care unit due to sepsis and receiving inotropic support, placement of a central venous catheter and blood gas analysis, as well as radial artery cannulation for invasive hemodynamic monitoring, are routinely performed. In these patients, ScvO₂ and ScvCO₂ measurements are obtained via the central venous catheter. End-tidal CO₂ (EtCO₂) is measured using capnography. Arterial blood gas analysis, including SaO₂ and PaCO₂, is performed through the radial arterial catheter. Data recorded at admission and at 6, 12, and 24 hours will be evaluated. Additional hemodynamic parameters, including heart rate, blood pressure, arterial blood gas values (pH, PaCO₂, HCO₃-), serum lactate levels, and cardiac output, will also be analyzed. Finger-tip perfusion index is measured using a pulse oximetry probe. Outcomes such as duration of mechanical ventilation, length of ICU stay, and 28-day mortality and morbidity will be assessed in conjunction with APACHE II and SOFA scores.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

터키 (Türkiye)
- Gaziosmanpasa
  - Istanbul, Gaziosmanpasa, 터키 (Türkiye), 34255
    - Gaziosmanpasa Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

İntubated icu patients who diagnosed with sepsis

설명

Inclusion Criteria:

Adult patients aged 18 years or older
Diagnosis of sepsis
Admission to the intensive care unit
Intubated and receiving invasive mechanical ventilation
Presence of a central venous catheter

Exclusion Criteria:

Patients younger than 18 years
Patients in whom a central venous catheter cannot be placed
Patients receiving oxygen therapy via face mask or nasal cannula
Patients treated with non-invasive mechanical ventilation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Correlation of the central venous-arterial carbon dioxide difference with 28-day mortality 기간: from march 2025 to january 2026	The primary outcome of this study is to evaluate the correlation between the central venous-arterial carbon dioxide difference and mortality in patients with sepsis admitted to the intensive care unit. The central venous-arterial carbon dioxide difference will be calculated using paired central venous and arterial blood gas samples obtained at predefined time points (at admission and at 6, 12, and 24 hours). Mortality will be assessed as 28-day all-cause mortality. The correlation between the carbon dioxide difference and mortality will be analyzed to determine its potential value as an indicator of mortality	from march 2025 to january 2026

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Predictive accuracy of perfusion parameters and APACHE II score for 28-day mortality 기간: february 2025 to january 2026	The predictive accuracy of central venous-to-arterial carbon dioxide difference (Pcv-aCO₂), end-tidal carbon dioxide (EtCO₂), serum lactate concentration, and APACHE II score for 28-day all-cause mortality will be assessed using the area under the receiver operating characteristic curve (AUC-ROC) in patients with sepsis and septic shock. Each parameter will be evaluated separately for its discriminatory ability to predict mortality.	february 2025 to january 2026

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)