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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07714044
Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers
2026년 7월 15일 업데이트: Tara Matise, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
The Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers
The goal of this study is to enroll at least 10,000 participants nationally including affecteds and unaffecteds via online study portal, collect surveys online and a saliva sample through the mail, sequence DNA, and conduct genetic analyses to identify novel variants and further study known variants associated with leukemia, lymphoma, myeloma and other blood cancers.
연구 개요
상세 설명
This is an online research study to learn more about how genes affect your risk of blood cancers.
No office visit is required and in return, participants may receive information about their genetic ancestry for free.
This study will increase our understanding of the genetic basis of blood cancers, which is a crucial step in drug development to improve current treatment options.
We seek a diverse population because diversity among participants maximizes the usefulness of the data.
Participants will use our online study portal to answer questions about their health and provide their DNA via a saliva sample using a pre-paid mailer.
Participation takes approximately 20 minutes.
Participants will be invited to share data from their electronic health records, but this is not required for study participation.
We keep participants engaged with short monthly newsletters.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tara Matise, PhD
- 전화번호: 848-445-3125
- 이메일: rugcc@rutgers.edu
연구 장소
-
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New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, 미국, 08854
- Rutgers University
-
연락하다:
- Tara Matise, PhD
- 전화번호: 848-445-3125
- 이메일: rugcc@rutgers.edu
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수석 연구원:
- Tara Matise, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
The study population consists of anyone at least 18 years old who lives in the United States, including both individuals who have or had blood cancer and those who have not.
Participants include males, females, non-binary, and all race-ethnic groups.
설명
Inclusion Criteria:
- age 18 years or older
- currently living in the United States
- have access to the internet and a computer, laptop, tablet or smartphone
- willing to provide written informed consent for participation
- willing to provide DNA via a saliva sample using a collection kit mailed to your home
- willing to complete a survey with questions about health related to the study of blood cancer.
Exclusion Criteria:
- Not able to meet or fulfill any of the inclusion criteria
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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Cases
Persons with blood cancer
|
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Controls
Persons who do not have blood cancer
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Genetic risk variants associated with blood cancer
기간: 2 years
|
Genetic factors will be measured through whole exome sequencing and genome-wide genotyping array, and then correlated with blood cancer subtype.
|
2 years
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tara Matise, PhD, Rutgers University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro2026000226
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
Our study protocol does not include sharing IPD.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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