Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers
15. juli 2026 opdateret af: Tara Matise, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
The Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers
The goal of this study is to enroll at least 10,000 participants nationally including affecteds and unaffecteds via online study portal, collect surveys online and a saliva sample through the mail, sequence DNA, and conduct genetic analyses to identify novel variants and further study known variants associated with leukemia, lymphoma, myeloma and other blood cancers.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Detaljeret beskrivelse
This is an online research study to learn more about how genes affect your risk of blood cancers.
No office visit is required and in return, participants may receive information about their genetic ancestry for free.
This study will increase our understanding of the genetic basis of blood cancers, which is a crucial step in drug development to improve current treatment options.
We seek a diverse population because diversity among participants maximizes the usefulness of the data.
Participants will use our online study portal to answer questions about their health and provide their DNA via a saliva sample using a pre-paid mailer.
Participation takes approximately 20 minutes.
Participants will be invited to share data from their electronic health records, but this is not required for study participation.
We keep participants engaged with short monthly newsletters.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
10000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Tara Matise, PhD
- Telefonnummer: 848-445-3125
- E-mail: rugcc@rutgers.edu
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Forenede Stater, 08854
- Rutgers University
-
Kontakt:
- Tara Matise, PhD
- Telefonnummer: 848-445-3125
- E-mail: rugcc@rutgers.edu
-
Ledende efterforsker:
- Tara Matise, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
The study population consists of anyone at least 18 years old who lives in the United States, including both individuals who have or had blood cancer and those who have not.
Participants include males, females, non-binary, and all race-ethnic groups.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- age 18 years or older
- currently living in the United States
- have access to the internet and a computer, laptop, tablet or smartphone
- willing to provide written informed consent for participation
- willing to provide DNA via a saliva sample using a collection kit mailed to your home
- willing to complete a survey with questions about health related to the study of blood cancer.
Exclusion Criteria:
- Not able to meet or fulfill any of the inclusion criteria
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Cases
Persons with blood cancer
|
|
Controls
Persons who do not have blood cancer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genetic risk variants associated with blood cancer
Tidsramme: 2 years
|
Genetic factors will be measured through whole exome sequencing and genome-wide genotyping array, and then correlated with blood cancer subtype.
|
2 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tara Matise, PhD, Rutgers University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. august 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2029
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juli 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juli 2026
Først opslået (Faktiske)
20. juli 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro2026000226
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Our study protocol does not include sharing IPD.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .