Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers

15. juli 2026 oppdatert av: Tara Matise, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

The Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers

The goal of this study is to enroll at least 10,000 participants nationally including affecteds and unaffecteds via online study portal, collect surveys online and a saliva sample through the mail, sequence DNA, and conduct genetic analyses to identify novel variants and further study known variants associated with leukemia, lymphoma, myeloma and other blood cancers.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

This is an online research study to learn more about how genes affect your risk of blood cancers. No office visit is required and in return, participants may receive information about their genetic ancestry for free. This study will increase our understanding of the genetic basis of blood cancers, which is a crucial step in drug development to improve current treatment options. We seek a diverse population because diversity among participants maximizes the usefulness of the data. Participants will use our online study portal to answer questions about their health and provide their DNA via a saliva sample using a pre-paid mailer. Participation takes approximately 20 minutes. Participants will be invited to share data from their electronic health records, but this is not required for study participation. We keep participants engaged with short monthly newsletters.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Forente stater, 08854
        • Rutgers University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Tara Matise, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study population consists of anyone at least 18 years old who lives in the United States, including both individuals who have or had blood cancer and those who have not. Participants include males, females, non-binary, and all race-ethnic groups.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age 18 years or older
  • currently living in the United States
  • have access to the internet and a computer, laptop, tablet or smartphone
  • willing to provide written informed consent for participation
  • willing to provide DNA via a saliva sample using a collection kit mailed to your home
  • willing to complete a survey with questions about health related to the study of blood cancer.

Exclusion Criteria:

  • Not able to meet or fulfill any of the inclusion criteria

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Cases
Persons with blood cancer
Controls
Persons who do not have blood cancer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Genetic risk variants associated with blood cancer
Tidsramme: 2 years
Genetic factors will be measured through whole exome sequencing and genome-wide genotyping array, and then correlated with blood cancer subtype.
2 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tara Matise, PhD, Rutgers University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2029

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pro2026000226

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Our study protocol does not include sharing IPD.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere